2023年11月24日-26日，浙江星月生物科技股份有限公司承办的《2023良渚尖端科技论坛》“医用蚕丝材料科技论坛”在杭州未来科技城成功举办。本次大会是杭州国际人才交流大会和余杭国际人才月的重要子活动，会议主要围绕医用蚕丝材料的新技术研发，蚕丝材料的医疗和保健应用；医用蚕丝原材料和器械的检验、标准、监管和申报这三个主题进行探讨和分享。
据悉，丝素蛋白是从蚕丝中提取的一种天然蛋白质，与人表皮蛋白是同源蛋白，能直接被人体吸收利用，富含人体含有的18种氨基酸，营养丰富，其中甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸的含量占80%以上，降解产生的氨基酸和多肽可以被细胞吸收利用。早在1993年，丝素蛋白就已被美国FDA批准用于生物医学应用，通过了生物相容性和安全性测试并符合医学标准；2021年9月，高德美Galderma宣布与美国Sofregen Medical达成独家战略合作，共同开发基于蚕丝蛋白材料创新应用技术的新一代皮肤填充剂，积极布局丝素蛋白赛道。丝素蛋白在组织修复及再生医学中具备三大特点：1.具备良好的生物相容性，具有较低的宿主免疫反应，可支持或提高细胞生命活动促进组织修复再生；2.具有适当的结构和良好的通透性，支持氧气、营养素运输，实现并维持细胞间的相互作用；3.具有多种活性功能点位，加速再上皮化、伤口闭合、新血管生成以及伤口愈合过程。截止目前，国内共4款丝素蛋白产品获批，其中仅1款为可吸收产品，其中可吸收丝素修复膜和丝素蛋白膜状敷料为III类器械，丝素蛋白创面敷料为II类器械；同时，丝素蛋白疝补片已完成临床试验进入注册报批；丝素蛋白骨钉产品已经进入委托检验；丝素蛋白人工韧带、丝素蛋白皮肤填充剂等系列产品也在研发中。
浙江星月生物科技股份有限公司成立于2010年4月，坐落于杭州未来科技城，立足于运动医学与再生医学领域，是目前国内规模化生产领先的医用蚕丝蛋白生产、研发企业，在首席技术官赵洪石博士的带领下，18年来接连创新丝素蛋白生物材料的提取与医疗转化应用，主导和引领了丝素蛋白行业的产业革命，也在世界范围内，掌握了对丝素蛋白原料产业的话语权。
公司累计投资2亿元，建设有5000平米GMP生产车间及实验室，配备了先进的医疗生产研发设备，目前建有浙江省医用材料和组织工程重点企业研究院、浙江省组织工程与再生医学技术重点实验室、杭州市院士专家工作站等多个创新平台，此外，还与浙江大学、浙江理工大学、江南大学、中科院上海硅酸盐研究所、德国维尔茨堡大学以及澳大利亚昆士兰科技大学进行广泛合作，推动产学研的联动与创新。
公司技术团队拥有优良的技术背景和丰富的研发经验，团队领军人物成功操作了国内第一批组织工程化组织移植（第三类医疗技术服务）的临床化和产业化实例，同时作为国家组织工程和再生医学领域的行业标准及政策制订的主要专家成员，参与制订了由国家卫生部主导的《细胞移植和组织工程技术临床医疗新技术管理规范》，并开展了三类医疗新技术的临床应用，治疗国家级和省级金牌运动员多名，获得了良好的社会效益和经济效益。
截止目前，公司申请发明专利40余项，研究团队共发表SCI学术文章30余篇，在运动医学与再生医学领域取得多项成果，实现丝素蛋白在三类医疗器械领域应用“零”的突破，实现国内首个丝素蛋白组织修复原材料主文档的备案。2020年公司成功获批国内首个以蚕丝为原材料研制的三类“丝素蛋白膜状敷料”，2021年公司生产的2个医用蚕丝原料通过国家药监局的主文档备案，牵头制定的医用蚕丝原材料国家行业标准也成功立项。
公司通过打通基础研究-原料工艺-产业转化的全链路，构建起丝素蛋白全产业链平台型企业，以医疗器械的高标准，将丝素蛋白的应用场景逐渐覆盖到医药、组织工程、医美和化妆品等多个领域，公司10000+平方万级研发生产车间采用医用标准的生产管理和控制，可使丝素蛋白纯度高达99.9%，在严肃医学与医疗美容中广泛安全应用。
2022年8月29日，中检院转发由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口的《组织工程医疗器械 丝素蛋白》行业标准公开征求意见的通知。
2023年6月29日，星月生物递交的“丝素蛋白纤维”主文档成功获得获得国家药监局备案登记，至此星月生物先后完成“丝素蛋白组织修复材料主文档（医用组织补片）”、“丝素蛋白主文档”、“丝素蛋白纤维”、“蚕丝网片”、“医用丝素蛋白原材料””等五项主文档登记。
2020年6月28日，星月生物自主研发的首个以桑蚕丝为原材料研制三类医疗器械”丝素蛋白膜状敷料”获得国家药监局批准，注册证号：国械注准20203140593 。该产品采用桑蚕丝为原料，脱胶去除丝胶蛋白，提纯的丝素蛋白分子部分结晶形成致密、透明、透气的丝素蛋白膜，主要适用于供皮区覆盖。
2022年11月24日，星月生物自主研发的首个以桑蚕丝为原材料研制的二类医疗器械“丝素蛋白水凝胶敷料”获得浙江省药监局批准，注册证号：浙械注准20222140466。该产品共有I型、II型、III型三个型号，其中I型、II型由丝素蛋白凝胶和无纺布组成，III型由丝素蛋白凝胶组成；主要适用于激光术后非慢性创面的覆盖和护理，拥有良好的液体亲和力，持续为创面供给水分。
2023年6月29日，星月生物自主研发的二类医疗器械“非吸收性外科缝线”获得浙江省药监局批准，注册证号：浙械注准20232021386。该产品分为带针和不带针两种，带针缝线由缝线和缝合针组成。缝线由超高分子量聚乙烯纱线多股编织而成，无涂层，为A类缝线；缝合针由符合GB/T 4240-2019规定的30Cr13材料制成。
星月生物旗下医美品牌”丝安颜”，专注研发肌肤炎症修护的丝素蛋白类产品，其中，”丝安颜”云朵丝芯是面向光电项目术前的肌底保护凝胶，隔热抗氧，无畏光热刺激；可协同光电仪器加快胶原生成，模拟皮肤屏障，维稳受损肌肤，降低术中疼痛感及术后感染风险。
“丝安颜”创面修复膜是一款面向光电项目术后使用的修复面膜，术后即可使用，镇静去红，保湿促愈，缩短术后恢复时间，降低色沉风险，赋能光电最大效果，减轻求美者术后负担；也可用于晒后修复、日常抑炎维养，应用范围广泛。
除此之外，星月生物通过自研专利技术成功实现突破，研究出可量产的400Da的小分子生物活性肽-“丝肽”，通过透皮吸收参与调节细胞代谢能力，促进内源性胶原蛋白的生成，实现肌肤抗老的需求，可广泛运用于护肤品领域。
