麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

2024年2月1日,Merz Aesthetics麦施美学宣布公司旗下Radiesse®微晶瓷用于治疗颈部区域获欧盟批准。Radiesse®微晶瓷是一种再生生物刺激剂,能够再生皮肤组织的多种成分。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

据悉,Radiesse®微晶瓷是一种真皮填充剂,用于抚平中度至重度面部皱纹和褶皱,例如鼻唇沟(从鼻角延伸到嘴角的皱纹),还用于纠正手背的体积损失。Radiesse®微晶瓷由30%的CaHA微晶球体和70%的CMC凝胶组成。其中,羟基磷灰石钙CaHA微晶球体有助促进真皮层中的胶原蛋白及弹力蛋白生长,为松弛皮肤提供更佳支撑力,提升皮肤弹性;CMC凝胶使松弛的皮肤组织得到更好的支撑,提升弹性,改善松弛,同时减少皱纹,瞬间回复年轻轮廓,同时,可以被分解吸收,不残留在体内。Merz Aesthetics麦施美学凭借其享誉全球的独特产品组合,完整涵盖注射类、能量设备和皮肤护理领域,始终引领着各个产品线的前沿技术探索,并在亚太地区取得了持续的高增长和巨大的成功。在医美领域,目前市面上的填充材料主要有:合成性质的硅胶、PMMA、聚丙烯酰胺水凝胶、聚乳酸等和生物性质的胶原、透明质酸、自体脂肪等材料。2006年通过美国FDA认证的Radiesse微晶瓷被认为是一种理想的半固体非手术面部填充材料,生物性能良好,注射部位会形成新的天然组织,效果维持时间也会比其他填充剂的更久,在安全特性方面,甚至与短效的玻尿酸产品不相上下。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

关于麦施美学

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Merz Aesthetics麦施美学作为德国百年家族企业Merz集团旗下的业务主体之一,秉承了其114年的持续创新精神,和逾一个世纪的科研底蕴及科学成就,致力深耕医疗美容领域,以专注铸专长,现已发展成为全球医美执牛耳者,直接业务遍及全球36个国家和地区。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Anteis成立于2003年,总部设在瑞士日内瓦州,专注于透明质酸类器械产品的研究开发,产品涉及眼科、骨科及美容皮肤科,旗下Belotero®透明质酸皮肤填充剂、皮肤年轻化注射设备已在世界多个国家地区上市;2004年,Merz公司和Anteis签订销售协议,以Belotero®品牌的名义在多个国家销售Anteis开发的一系列皮肤填充剂;2013年Merz正式收购Anteis公司。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Merz Aesthetics麦施美学拥有享誉全球的独特产品组合,主营业务涵盖注射类、能量设备、皮肤护理三大医疗美容领域,直接业务遍及全球52个国家和地区,其下品牌包括ULTHERAPY®超声刀、XEOMIN®肉毒素、BELOTERO®保柔缇玻尿酸皮下填充剂、RADIESSE®微晶瓷胶原美肌针。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Ultherapy®超声刀是目前全球唯一获得美国食品药品管理局FDA上市许可的非侵入性微聚焦超声技术无创美容治疗设备,它是以超声波为基础发展出来的技术,利用超声波在生物组织内的方向性穿透性和可聚焦性等物理特性,将体外能量超声波无损伤地穿透正常组织,精准聚焦于体内治疗区域。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Xeomin®肉毒素是一款不含复合性蛋白的纯净A型肉毒杆菌素,同时经美国食品药物管理局FDA认可、英国MHRA、德国The Federal Institute for Drugs & Medical Device及新加坡卫生署核准,产品安全可靠,通过阻截引起肌肉收缩的神经细胞传递功能,使肌肉得以放松,令面部线条平滑,达到改善皱纹及防止新皱纹产生的效果。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Radiesse®微晶瓷,呈白色胶状,主成分是直径25-45微米的烃基磷灰石钙微晶球,是一种高温烧制的生物软陶瓷,颗粒极小,微晶瓷外层被粘稠状的凝胶物质包覆,进入组织后会形成骨架,并刺激胶原蛋白增生攀附在骨架上,具有良好的生物相容性,不易过敏,安全性高,疗程后恢复期短,伤口小,不需特地加强保湿。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Belotero®保柔缇作为德国百年医学家族企业Merz Aesthetics自主研发的一款高端透明质酸系列产品,采用独特的CPM内聚多密度交联技术,能够实现透明质酸凝胶内聚性、粘性、弹性和可塑性的理想平衡。高内聚性帮助凝胶实现与周围组织无缝融合,降低凝胶分散导致表面不规则的风险。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Belotero®保柔缇系列采用专利交联技术CPM,在传统单相单密度的交联技术上,开创全新的五步动态交联技术:在传统三步交联法的基础上增加了额外的两步,即对已经进行了一次交联的透明质酸链进一步拉开、延伸,额外添加透明质酸,进行二次交联,从而在凝胶内形成了不同交联密度的区域,均匀填充于网状真皮,无真皮创伤或结构改变。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

Belotero®保柔缇玻尿酸根据交联程度差异、适用范围不同共计有五种型号,具体分为Belotero®Hydro、Belotero®Soft、Belotero®Balance(国内已获批)、Belotero®Intense和Belotero®Volume(国内已获批),每个型号可以单独使用,也可融入其他抗衰老方案中。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

2021年10月21日,Merz Aesthetics麦施美学旗下的第一款玻尿酸产品保柔缇®Belotero Balance(含利多卡因)获批上市,注册证号:国械注进20213130421,作为Merz Aesthetics首款引入中国内地的重磅产品,主要用于面部真皮组织中层注射以纠正中度鼻唇沟皱纹。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

2023年3月27日,Merz Aesthetics麦施美学旗下的第二款玻尿酸产品保柔缇®Belotero Volume(含利多卡因)正式获批上市,注册证号:国械注进20233130009,主要用于面部真皮组织深层或皮下注射以纠正重度鼻唇沟皱纹。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

2023年5月10日,Merz Aesthetics麦施美学跨界携手中国当代自然美学艺术领军者王帅女士,共启”精研高定 至美天成”的高端CEO峰会。据悉,Merz Aesthetics麦施美学全球专家峰会,其主要功能是邀请各国“最佳实践”的行业专业KOL,在全球范围内进行一些医疗最佳实践的分享。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

2023年11月8日,Merz Aesthetics麦施美学旗下瑞士高端玻尿酸品牌保柔缇®BELOTERO VOLUME中国上市会于上海W酒店盛大开幕,活动邀请了来自中国数百家医美机构的经营管理者、专业医师、行业伙伴、以及媒体,与来自德国和中国的顶级医美领域专家齐聚。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准

2023年11月18-19日,Merz Aesthetics麦施美学携手中国专家团前往西班牙参加了在巴塞罗那召开的一年一度2023 Merz Aesthetics麦施美学全球专家峰会。

麦施美学:旗下Radiesse®微晶瓷「颈部适应症」获欧盟批准
本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2024年3月9日 下午10:09
下一篇 2024年3月16日 下午12:28

相关推荐

  • 贝泰妮:出资3000万成立基金,加快对外”投资”步伐

    2023年10月10日,贝泰妮(300957.SZ)对外发布公告,将以自有资金出资3000万投资与合作伙伴共同出资设立江苏金皋新材料创业投资合伙企业(有限合伙 ),其投资方向主要为新材料和智能制造领域。 据公告披露,金皋基金将以股权投资的方式开展投资,投资方向包括但不限于电子信息材料、新能源材料、新能源装备、半导体装备、合成生物学、生物医用新材料等新材料和智…

    2023年10月27日
    1.1K00
  • 透明质酸:昊海-娇兰

    1.品牌介绍 姣兰玻尿酸是昊海生科旗下一款小分子低交联玻尿酸产品,是国产首款无颗粒长效玻尿酸。昊海生科作为国内医美领域的领军企业之一,旗下共有3款玻尿酸产品上市,分别是”海魅”、”海薇”和“姣兰”,2013年昊海生科推出首款玻尿酸产品“海薇”,后续又接连推出“姣兰”和“海魅”两款玻尿酸产品,其中姣兰定位中端,主…

    2023年12月23日
    4.5K00
  • 朗姿股份:出资1.5亿收购「郑州集美」,加速推进医美「全国布局」

    2024年2月28日,朗姿股份(002612.SZ)对外发布公告,公司下属全资子公司北京朗姿医疗管理有限公司已签署《股权转让协议》,拟以现金方式收购郑州集美医疗美容医院有限公司合计100%股权,总价1.55亿元。 据悉,郑州集美成立于2020年10月,主要从事医疗美容服务,总营业面积6586平方米,下设整形外科、微创美容科、美容皮肤科等科室,业务范围主要包括…

    2024年3月16日
    1.4K00
  • 益诚生物 | 旗下首个三类器械「可吸收外科缝合线」获批上市

    2024年12月16日,广州益诚生物公司注册的“可吸收外科缝合线”成功获得国家药监局批准,注册证号:国械注准20243022541,该产品由带倒刺的缝合线和缝合针组成。其中,带倒刺的缝合线由合成材料聚对二氧环己酮PPDO制成,主要用于可吸收缝线的软组织缝合。 据悉,本次获批的PPDO免打结可吸收外科缝合线,具备优异的含水量控制,通过特殊工艺处理,保证产品含水…

    2025年1月8日
    2.6K00
  • 华东医药 | 旗下司美格鲁肽「减重注射版」临床试验获批

    2024年10月11日,华东医药(000963.SZ)对外发布公告,公司全资子公司中美华东和杭州江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请正式获国家药监局批准,适应症为体重管理。 据悉,司美格鲁肽注射液作为一种GLP-1受体激动剂,与人GLP-1有94%的序列同源性,临床上主要用于2型糖尿病患者的血糖控制,也被批准用于肥胖或体重超重患者的治疗。司美格鲁肽…

    2024年10月14日
    2.1K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注