报道

  • 锦波生物 | 首度公开「重组III型人源化胶原蛋白凝胶」机理研究

    2025年6月5日,锦波生物(832982.BJ)对外发布了关于《重组III型人源化胶原蛋白凝胶的研制与机理研究——用于面中部软组织修复》的研究论文。该研究基于锦波生物全球领先的重组III型人源化胶原蛋白技术,成功开发出专为面中部软组织修复设计的新型凝胶材料C3Gel,为解决面部衰老关键难题提供了安全高效的再生医学方案。 据悉,中科院生物物理所、复旦大学和山…

    2025年6月8日
    7.2K00
  • 主理人说 | 贝妮芙陈红磊:“以创新皮肤美容科学为核心宗旨,高端医美品牌的科技先锋”

    贝妮芙,作为一家美国医疗科技公司,凭借其在再生领域的深厚布局和卓越的产品质量,在全球医美市场中占据了重要地位。贝妮芙(深圳)医疗科技公司成立于2019年,是美国贝妮芙品牌在中国大陆地区总代理。创始团队是由多名在医美、生美渠道上中下游有二十余年从业经验,都曾开设或在国内顶流医疗器械公司担任过高层管理。在专家资源,B端渠道代理商网络,C端连锁、地区标杆及轻医美等…

    2025年6月8日
    1.3K00
  • 麦施美学 | 多维「星品矩阵」闪耀微创医美大会,前沿「材料革新」重塑自然美学

    2025年6月6日,全球最大的专注医疗美容企业Merz Aesthetics®麦施美学(以下简称“麦施美学”)携旗下屡获殊荣的明星产品亮相中国整形美容协会第十三届全国微创医学美容大会。 围绕“创新引领、技术赋能”大会主题,麦施美学重点展示了公司在注射类医美产品方面的前沿技术,涵盖Xeomin®思奥美®(注射用A型肉毒毒素)、Radiesse(注射用羟基磷酸钙…

    2025年6月8日
    1.7K00
  • 敷尔佳 | 国内首个「双腔固液分离式」三类「重组胶原贴敷料」完成临床备案

    2025年6月4日,敷尔佳(301371.SZ)对外发布公告,公司自主研发的三类无源非植入“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料”在黑龙江省药品监督管理局完成分中心盘锦辽油宝石花医院的医疗器械临床试验备案,已经可以开展临床试验。 据悉,该产品为国内首例采用双腔固液分离式的Ⅲ类无菌医疗器械,采用“冻干胶原球+非织造布+溶液”的形式,使用时现用现混,在有效期内最大限度保…

    2025年6月8日
    1.9K00
  • 瑞士海雅美 | 携明星产品亮相「第十三届全国微创医学美容大会」,「瑞士匠心」彰显无限魅力

    2025年6月6日,中国整形美容协会第十三届全国微创医学美容大会在长沙国际会议中心盛大启幕。瑞士海雅美携旗下的明星产品——Hyamax海维纳斯·海π和克拉·赫本纯净水光以及国际线Hyamax产品系列重磅亮相001-004号展位。 此次参展,瑞士海雅美向业界充分展现出了其产品全球化的发展成果。目前,瑞士海雅美的产品已经覆盖了全球70余个国家以及地区,其中Hya…

    2025年6月8日
    1.1K00
  • 主理人说 | 金达威尹千菲:“跨入医美器械赛道,国产医美设备的崛起” 

    医美行业快速发展,技术的创新以及对求美者需求的精准把握成为了品牌成功的关键。金达威医疗科技有限公司,依托金达威投资集团,是一家专注于医疗美容赛道,集研发、生产、销售、服务于一体的综合性医疗科技企业,凭借着一流国际科研合作平台和卓越的自主研发能力,金达威医疗被认定为“国家高新技术企业”。金达威正以技术创新为矛、合规安全为盾,重塑超声抗衰行业的竞争格局。 金达威…

    2025年6月6日
    1.3K00
  • 重磅 | 天津松果生物天然活性「I型胶原蛋白」,重塑「医美填充」新标准

    近期,天津松果生物医疗科技有限公司自主研发的去端肽胶原“I型胶原蛋白原材料”成功完成国家药品监督管理局(NMPA)主文档备案(登记号:M2025189-000),标志着其技术实力与产品质量获得官方权威认可。 以牛跟腱为来源 I型胶原蛋白原材料 ▷该原材料以牛跟腱为来源,采用先进酸酶溶解与超滤纯化等技术,最大限度保留天然三螺旋结构及生物活性,展现出与人体胶原极…

    2025年6月6日
    2.0K00
  • 会议通知 | MCC:第三届「国际医美产业大会」将于7月1日-2日在杭州举行

    2025年7月1日-2日,杭州MCC|第三届国际医美产业大会将在杭州举办。此次大会以“科技赋美·和合共生”为主题,聚焦“医美产业创新生态+临床赋能”,持续推动中国高端医美产业化、规模化、全球化。大会由智慧医械网、中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合分会、杭州市整形美容行业协会主办,由深圳市众智展览有限公司、MCC 众智医美承办,由九泰药械、高禾投资、医美…

    2025年6月5日
    1.4K00
  • 重磅 | 「重组胶原蛋白产品」的灭菌工艺,「过滤除菌+无菌加工」的完美结合

    为确保重组胶原蛋白产品安全有效、质量均一稳定,胶原蛋白基再生医疗产品的质量控制不仅要考虑终端产品的质量评价,还要从原材料的来源、病毒灭活工艺、生产过程、和灭菌工艺、等诸多方面进行全面的风险评价分析、风险控制,并对控制措施的有效性进行验证[1]。其中,灭菌工艺对重组胶原蛋白产品的安全性和有效性具有决定性作用。 重组胶原蛋白产品灭菌的必要性 ▷重组胶原蛋白是通过…

    2025年6月5日
    1.7K00
  • 星月生物 | 国内首个「面部」三类「丝素蛋白」上市申请获受理

    2025年6月5日,浙江星月生物旗下全资子公司丝瑞美生物自主研发的三类含丝素蛋白”面部”适应证的上市申请正式获国家药监局受理,受理号为:CQZ2501010,有望成为国内首款且唯一用于面部适应症的三类丝素蛋白医美针剂。 据悉,丝素蛋白是从蚕丝中提取的一种天然蛋白质,与人表皮蛋白是同源蛋白,能直接被人体吸收利用,富含人体含有的18种氨基…

    2025年6月5日
    4.2K00