报道
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减重前沿 | 诺和诺德「周制剂」依柯胰岛素获FDA批准
前言PREFACE 3月27日，诺和诺德宣布其研发的依柯胰岛素注射液（商品名：Awiqli®，规格700单位/毫升）获得美国FDA上市批准，该产品可作为饮食和运动的辅助手段，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。作为美国市场首款且当前唯一一款每周一次给药的长效基础胰岛素，此次获批为2型糖尿病基础胰岛素治疗提供了全新方案，推动糖尿病治疗向更便捷化方向发展。 里…
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星核迪赛 | 全球首款「mRNA肉毒」中美临床双获批，开启肉毒技术新纪元
全球首款 mRNA 肉毒获批临床 2026年4月3日，苏州星核迪赛生物技术有限公司研发的DSL201注射液正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床默示许可，叠加此前已获美国FDA临床试验批准，成功实现中美双报、双批，成为全球首款进入临床阶段的mRNA编码A型肉毒毒素创新药。 这不仅是中国医美创新药研发的重要跨越，更标志着mRNA技术从疫苗领域走向…
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磅策医疗 | 完成「亿元」B轮融资，引领「AI医疗」新生态
2026年4月3日，中国上海——AI手术机器人领军企业磅客策（上海）智能医疗科技有限公司（以下简称“磅策医疗”）在香格里拉酒店正式宣布完成亿元B轮战略融资。本轮融资由一家国际AI科技公司领投，联想创投等股东持续加码跟投，充分彰显资本市场及股东对磅策医疗技术实力、业务进展以及长期发展价值的高度认可。 本次资金将用于磅策医疗核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册…
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重磅 | 脱发市场「需求井喷」，头顶经济2035年剑指「1700 亿」
脱发市场需求井喷 脱发焦虑正快速席卷年轻群体：90后、00后开始主动购买防脱洗发水、坚持用米诺地尔，植发机构常年爆满、头皮护理成为医美标配……一场围绕毛发健康的消费革命已经到来。 高禾投资、赛柏蓝最新行业数据显示，中国脱发市场正迎来规模与质量的双重提升，成为大健康领域最具潜力的赛道之一。 01 超3亿人脱发 孕育广阔市场空间 受工作压力、作息紊乱、遗传因素等…
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美丽田园 | 广发招募令，驱动美业从「单打独斗」走向「抱团取暖」
“美容院第一股”寻找100个投资标的 2026年3月10日，素有“美容院第一股”之称的美丽田园医疗健康发布“寻找100位美业同行者”战略投资计划，宣布在20个核心直营城市，面向生活美容、生活保健及双美机构展开战略投资与行业赋能。 此次以股权投资、并购为核心，辅以多元轻合作形式的招募动作，是其内生增长+外延收购双轮驱动战略的深化，也折射出万亿市场下的中国美业从…
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减重前沿 | 国产首个「三靶点」激动剂「UBT251」II期临床取得积极成果
前言PREFACE 3月25日，联邦制药与诺和诺德联合官宣，国产长效GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂UBT251注射液，在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究取得积极结果，核心疗效显著优于司美格鲁肽，成为代谢疾病领域国产创新药的重要突破。 药物创新定位与全球合作布局 PART 01 1 国产首个化学合成三靶点激动剂 UBT251是国产首个、全球第…
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瑞士海雅美 | 「海维纳斯·瑅派」获NMPA批准，肤质改善赛道迎来「长效焕活破局者」
2026年4月2日，中国医美市场再迎重磅消息——瑞士海雅美旗下第四款产品“海维纳斯·瑅派”（以下简称：瑅派）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成功登陆中国市场。 当医美行业从“营销驱动”走向“技术驱动”，瑞士海雅美以扎实的研发功底、国际化的战略布局、品质化的产品定位，正在成为这一轮浪潮中的领航者。继海维纳斯·海派、克拉·赫本纯净水光、海维纳斯·雅派…
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减重前沿 | 信达生物推出「玛仕焕新」故事会，开启了「科学减重」线下实践
前言PREFACE 当下，肥胖与代谢性疾病已成为亟待破解的重大公共卫生挑战，科学减重需要融合医药创新、个性化管理与人文关怀的生态体系支撑。3月6日，信达生物发起“玛仕焕新故事会”系列城市线下活动，以创新药物玛仕度肽为科学基石，携手全国优秀非公医疗机构，开启科学减重全周期服务生态的探索之路，为破解减重困局提供了全新思路。 科学减重的专业与服务鸿沟 PART 0…
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德美颜 | 「天下无栓颅面美学研讨会」即将启幕
近年来，在注射医美领域，“高颅顶”“原生态幼态额”“骨相额”逐渐成为潮流美学品相，额结节注射也随之成为热门需求。作为颅面美学的新晋“黄金区域”，额部却是血管神经分布最复杂、栓塞风险最高的操作场景。 针对额部注射的核心安全问题，由杭州科易美成医疗科技有限公司发起的「天下无栓™公益万里行」，将于4月11日在杭州举办「天下无栓™颅面美学研讨会——额部注射风险与并发…
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芮妥欣 | 「全球首款」重组A型肉毒毒素新药获批，基因重组技术定义肉毒毒素「纯粹」新标准
2026年3月27日，由重庆誉颜制药有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®（英文名Retoxin®，项目代号：YY001）正式收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》获准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。据悉，芮妥欣®在中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区将由华东医药股份有限公司独家…
