2023年4月24日，南京普立蒙医疗科技有限公司完成近两亿元B轮融资，本轮融资由国投创合领投，华泰紫金、新工产投、南京创投、东南美达、双创股份跟投，老股东雅惠投资、荣振投资追加投资，取势资本担任独家财务顾问。
2021年，随着国内三款再生医美产品的获批上市，医美注射从“填充时代”迈入“再生时代”，目前市场上主流的医美再生材料包括聚左旋乳酸PLLA和聚己内酯PCL，其中以PLLA为核心成分的称之为“童颜针”，以PCL为核心成分的称之为“少女针”。截止目前，国内已获批上市的三款再生医美产品分别是：圣博玛的®艾维岚、华东医药的®伊妍仕和爱美客的®濡白天使。另外近一年以来，金坤生物、普立蒙、四环医药、江苏吴中等多家公司也在将医美业务扩大至医美再生产品，在资本助力和上市公司的布局下，目前国内已有7款童颜针和少女针产品处于研发或注册阶段，包括四环医药的童颜针和少女针、吉林杭盖的瑞博童颜针、江苏西宏的童颜针和少女针、普立蒙的普丽妍童颜针以及江苏吴中的爱塑美童颜针。普立蒙医疗立足普外科，打造可吸收免打结倒刺线、防渗漏血管线、快吸收倒刺线等系列手术缝线；耗材布局逐步拓展至神外、胸外等科室，可吸收止血夹、可吸收颅骨锁等产品即将获批；医美制剂方面，公司构建重组胶原蛋白、童颜针等产品梯队，重点PLLA童颜针产品已完成临床试验。
普立蒙医疗科技成立于2016年，是一家医疗级别可吸收高分子材料的产品研发公司。公司建立了可降解高分子原材料工程化制备、可降解医疗器械产品个性化加工两个关键的技术平台，实现在医疗器械底层材料及工艺等方面的自主可控，开发一系列高应用价值的可吸收医疗器械产品，形成完整的可吸收医疗器械产业链。
普立蒙现在自主研发生产的产品有可吸收性外科缝线、非吸收性外科缝线、一次性使用电动腔镜切割吻合器及组件、一次性使用肺结节定位针等外科手术产品十多种。基于对临床需求的深入理解，以可降解高分子材料为基础，打造了“医用耗材+消费医美”系列产品管线。
在医用耗材方面，普立蒙顺应微创手术缝合线发展趋势，推出了可吸收免打结倒刺缝合线、防渗漏血管线、快吸收倒刺线等一系列高端手术缝线；同时围绕普外、神外、胸外等临床需求，在已有特殊缝线的基础上，进一步构建产品组合，可吸收止血夹、可吸收颅骨锁等系列可吸收产品即将获批，助力实现更多标杆医院和科室布局。
普立蒙的倒刺缝线产品采用聚对二氧环己酮（PPDO）高分子材料经特殊工艺加工而成， 360度螺旋倒刺切割，降解周期约180天，缝合过程无需打结，使微创手术缝合更加简便易行，大大缩短缝合时间。同时普立蒙与川大高分子材料实验室合作，不断优化倒刺设计切割及纺丝工艺、突破底层原料合成制备。目前也是普立蒙商业化产品之中的拳头产品。
同时，普立蒙还根据不同临床外科场景的使用需求，进行了系列特殊缝线的开发。其中，快吸收系列特殊缝线（PGA-PCL）、非吸收外科缝线（PP血管线）已获批，更高技术壁垒的鱼骨线也已提交型检，预计普立蒙将成为全球除强生外第二家掌握鱼骨线技术工艺的企业。
根据公司系列“可吸收医疗器械拳头产品”在普外、神外、胸外等科室的落地为牵引，公司围绕科室进一步构建产品组合，围绕普外科室推出一次性电动吻合器，系列特殊缝线，可吸收止血夹；围绕神外科室推出可吸收颅骨锁等。
在消费医美方面，普立蒙旗下子公司普丽妍重组胶原蛋白敷料产品于2021年获批上市。相较于其他类似的合规产品，普丽妍利用基因重组等生物技术制造出的与人体DNA序列以及结构100%相同的功能性蛋白，实现零排异反应应用到人体当中，具备稳定且生物活性较高，组织相容度高的特性。凭借安全优越的产品性能与稳定的产能，公司已与英诺、美械宝、吴中医美等医美厂商达成战略合作。
目前，公司又一重磅产品PLLA童颜针目前正处于临床试验阶段，预计在2023年获批上市。据悉，普丽妍PLLA童颜针产品的临床阶段试验表明，其相较于市面上的获批产品，准备时间更短、更便捷，其微球颗粒光滑，能大幅降低炎症反应程度，并且拥有国内唯一聚左旋乳酸注射微球及微粒制备专利。
普立蒙总经理刘平博士表示：“本轮融资将主要用于普外、神外、医美等板块多个产品的研发投入、市场推广、渠道建设和扩产扩建。同时，普立蒙还将持续与四川大学高分子材料中心等国家顶级科研机构深度合作，深耕技术，在可降解高分子平台上不断创新迭代。与产业资源深入合作，完成更多标杆医院布局，围绕临床科室进一步构建产品组合，致力成为该领域的引领者。”
