医美官
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减重前沿 | 正大天晴「司美格鲁肽」申报上市，国产「第10家」入局
前言PREFACE 2025年12月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，正大天晴子公司连云港润众制药司美格鲁肽注射液申报上市，注册分类为3.3类。这一动作标志着正大天晴正式入局司美格鲁肽国产仿制赛道，同时也成为国内第10家申报该药物上市的企业，国产GLP-1受体激动剂市场的竞争热度再被推高。 申报及临床进展 PART 01 1 申报…
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爱唯缇 | 东方之美「橙」势而起，再生医美从通用款走向「定制化」
再生材料：热潮背后亦有隐痛 随着抗衰需求日渐向自然长效进阶，以PLLA、PCL为核心的再生材料顺势崛起，而热潮背后也有隐痛：多数产品均沿用海外研发逻辑，对东方求美者的肤质特征、骨相特征缺乏考量，注射不当引发的结节炎症时有发生。 源自韩国的Olidia®爱唯缇®早在多年前就精准捕捉到这一痛点，凭借对东方求美者的深度洞察，Olidia®爱唯缇® 把安全作为首要因…
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妆械美学 | 头部美妆集体转型「妆械联合」，新材料成「械字号」破局关键
妆械融合，国牌突围不易， 但机遇藏于挑战。 导语 Introduction 当消费者犹豫是花千元买奢侈面霜，还是体验三次光子嫩肤时，美妆与医美行业的底层逻辑已悄然变革。 从“妆字号”功效内卷到“械字号”赛道争抢，从单一产品销售到全周期护肤生态构建，妆械融合不是概念炒作，而是消费升级与行业迭代的必然结果。 如今这个赛道，既有品牌扎堆的热闹，也暗藏技术壁垒与生态…
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减重前沿 | 全球首个「糖尿病神经痛」得百宁「利多卡因凝胶贴」获批上市
前言PREFACE 12月9日，中国生物制药宣布，旗下泰德制药自主研发的利多卡因凝胶贴膏（商品名：得百宁®）新适应症获批上市，用于缓解糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）治疗。作为全球首个、国内唯一获批该适应症的外用镇痛贴剂，得百宁®的上市不仅填补了国内外用一线药物治疗DPNP的空白，更为国内超2亿糖尿病患者带来了更安全、便捷的神经痛管理新方案。 DPNP…
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重磅 | 国内「胶原双证」同日落定，市场竞争格局或将「重新排定」
“一日双证”重磅引爆胶原市场 2025年12月10日，浙江崇山生物制品有限公司自主研发的“医用胶原蛋白植入剂”正式获国家药品监督管理局批准上市，注册证编号“国械注准20253132516”。这款适用于面部鼻唇沟中重度皱纹纠正的产品，凭借“重新定义胶原植入剂浓度标准、重新定义材料来源、国内唯一自然胶原产品、首次被批准用于皮下注射”的四大…
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减重前沿 | 口服小分子「Aleniglipron」减重15.3%超越「礼来Orforglipron 」
前言PREFACE 12月8日，生物医药公司Structure Therapeutics宣布其GLP-1受体靶向口服减肥药aleniglipron的Ⅱ期临床积极数据，其高剂量组患者36周体重降幅较安慰剂组多减轻15.3%，疗效优于礼来同类型药物orforglipron。受此影响，Structure Therapeutics股价当日暴涨102.5%，收于69.…
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重磅 | 「dECM」正加速推进医美「抗衰材料」4.0时代到来
“原生感抗衰”加速再生材料自我变革 随着消费者对医美需求的持续进阶，从追求即时效果转向自然持久、从被动填充升级为主动修复，填充材料也进行着快速迭代：从1.0玻尿酸的填充、到2.0胶原的肤质改善，再到3.0童颜针（PLLA/PCL）的再生引导，行业已完成从补充到再生的跨越。而细胞外基质（ECM）的医美应用落地，标志着行业正式进入4.0细胞抗衰时代。作为人体组织…
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减重前沿 | 石药集团「司美格鲁肽」减重适应症申报上市，减肥神药「平替」将至
前言PREFACE 12月8日，石药集团公告宣布，其附属公司石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司开发的司美格鲁肽注射液新适应症上市申请已获受理，本次申报的适应症为成人超重/肥胖患者的长期体重管理。这是继2025年8月该产品降糖适应症上市申请获受理后，石药在司美格鲁肽管线推进上的又一关键进展，也意味着其在GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）赛道的商业化步…
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重磅 | 集结仁心力量，共筑学术安全，「天下无栓公益万里行」正式官宣
医美行业的安全与规范，始终是从业者与求美者共同关注的议题。近日，由杭州科易美成医疗科技有限公司发起的「天下无栓™公益万里行」项目正式官宣启动。 自2023年5月首次启动以来，「天下无栓™」始终以“公益”为核心理念，致力于搭建开源的交流平台：以“一城一站”模式深耕全国各主要城市，累计举办近百场公益行业主题交流会，邀请业内权威专家深度分享前沿技术与安全规范——不…
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减重前沿 | 众生药业「双靶点激动剂」RAY1225注射液「MASH适应症」获批临床
前言PREFACE 2025年12月4日，广东众生药业股份有限公司发布公告，其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，新增治疗“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）”的适应症临床试验申请，已获国家药品监督管理局正式批准。该申请于2025年9月26日正式受理，此次获批标志着RAY1225在代谢疾病治疗领域的布局进一步拓展…