2023年12月7日至10日，第十八届CDA中国医师协会皮肤科医师年会在上海国家会展中心盛大开幕，大会上，华东医药英国全资子公司欣可丽美学Sinclair旗下两款产品芮艾瑅®Reaction射频治疗仪和酷雪®Glacial Spa冷触美容仪闪耀亮相。
据悉，欣可丽美学Sinclair作为华东医药旗下全资子公司，是一家集研发、生产、销售和服务为一体的全球化创新型医美公司，在全球拥有6大创研中心，在注射、能量源器械以及生活美容领域建立了强大的差异化且互补的产品组合，从新生类注射产品代表Ellansé伊妍仕，到冰息科技冷触美容仪glacial spa酷雪，再到光电射频类产品代表Reaction芮艾瑅，将国际一流的、科技含金量高的医美产品陆续引入国内。芮艾瑅®Reaction作为新一代的射频治疗仪，采用Core多通道射频技术，通过精准控制射频能量，刺激成纤维细胞产生胶原蛋白，协同可达500毫巴的负压技术时，射频作用层次更深，同时增加局部循环，从而提升、对抗松弛肌肤以改善皱纹，因其使用后能够使肌肤紧致，也被市场称为“少女枪”；酷雪®Glacial Spa冰息科技作为一个冷冻美容项目，是通过冷冻肌肤从而控制色素生成以改变皮肤所呈现的色彩状态的，其是冷冻祛斑医疗器械的生活美容版本，该产品主要针对肤色问题，包括肤色不均，暗黄暗沉，没有光泽，敏感泛红，以及局部色素沉着严重等，酷雪®采用独特的“聚焦冷冻、酸酶焕肤、冰酒修复”冰息科技三部曲，可以从根源上解决肌肤色素沉淀问题。
华东医药（000963.SZ）在医美赛道已深耕了近10年，自2018年开始，通过投资并购持续引进海内外优质医美产品，截止目前，华东医药全球医美业务已拥有无创+微创医美领域产品36款，其中海内外已上市产品22款，在研全球创新产品14款，产品组合覆盖面部填充、面部清洁、埋线等非手术类主流医美领域。
2013年，华东宁波引进韩国LG公司的玻尿酸产品伊婉，成为行业内较早践行license in模式的公司，并在2018-2019年实现单产品6-7亿元营收，成为竞争激烈的玻尿酸市场的头号选手。
2018年，公司收购英国Sinclair，并获得重磅产品”少女针”Ellansé®伊妍仕；2021年4月13日，伊妍仕®S型获国家药监局批准上市；2023年1月3日，伊妍仕®M型顺利完成中国临床试验首例受试者入组及临床注射；2023年3月23日，伊妍仕®M型顺利完成中国临床试验全部受试者入组。
2019年，公司与美国R2公司达成合作协议并持股26.6%，获得R2公司Fo、F1/2三款产品亚太地区权益。R2团队具备顶级研发能力，其核心人员安德森教授曾将其研发产品酷塑以160亿元高价转让给艾尔建。
2020年8月，华东医药与韩国上市公司Jetema签署战略合作协议，获得其A型肉毒素产品在中国的独家代理权。Jetema于2021年在中国申请临床A型肉毒素产品的IND，预计于2024年获批上市。
2021年3月，全资子公司 Sinclair收购西班牙医美器械公司HighTech，已上市主要产品包括Cooltech、Cooltech Define、Crystile等冷冻溶脂及Primelase、Elysion等激光脱毛等系列产品。
2021年9月，公司与比利时KiOmed公司达成合作，获得其4款在研的全球创新型 KiOmedine壳聚糖医美产品全球区域（除美国以外）在皮肤医美领域的独家许可，有望进一步完善玻尿酸产品梯队。
2022年2月，全资子公司Sinclair收购医美器械公司Viora，公司主要上市产品包括Reaction多频射频仪、V系列多能量源一体（射频、强脉冲光、激光）多功能操作平台、EnerJet无针微创高压喷射仪、Pristine”钻石微晶磨皮仪等，其中Reaction产品已获得国内Ⅲ类医疗器械注册证，有望迅速投入市场。
2022年9月，全资子公司Sinclair旗下一款新型高端含利多卡因透明质酸填充剂MaiLi Extreme在上海交通大学医学院附属第九人民医院顺利完成中国临床试验首例受试者入组及临床注射。MaiLi玻尿酸产品于2020年6月获得欧盟CE认证，并于2021年上半年在欧洲市场上市。
2022年12月26日，全资子公司英国Sinclair旗下的再生医美注射针剂Lanluma®V型及X型获得海南药监局批复，同意其作为临床急需进口医疗器械，供海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的华韩（海南）美容医院医学美容科的指定医生使用，用于增加面部和身体凹陷区域的体积，尤其适用于矫正皮肤凹陷。
据悉，Lanluma®是目前全球仅有的一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品。据华东医药介绍，Lanluma®该产品分为V型及X型两种不同规格，V型用于面部、上臂、颈部和颈肩胸三角区等较小部位填充，X型用于臀部等较大部位的填充，其主要成分聚左旋乳酸PLLA，在国内此类填充剂也被称为“童颜针”。
2023年3月30日，华东医药全资子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液“适用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市许可申请获得批准，药品文号为国药准字S20233109和S20233110），商品名称为利鲁平®，规格为3ml:18mg（预填充注射笔）;3ml:18mg（笔芯）。
2023年7月4日，华东医药全资子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准，商品名称为利鲁平®，产品规格为3ml:18mg（预填充注射笔）；3ml:18mg（笔芯），成为国内首家在GLP-1抑制剂领域获批“减重”适应症的企业。
2023年10月17日，华东医药旗下香港全资子公司与韩国ATGC Co.,Ltd.签订了产品独家许可协议，获得ATGC拥有的含有A型肉毒杆菌毒素的注射液ATGC-11在包括中国、美国、欧洲等区域在内的全球独家许可(不含印度)，以及在韩国的非独家许可，包含医美及治疗的所有适应症的临床开发、注册及商业化权益。
2023年10月24日，华东医药披露2023年第三季度业绩报告，2023年1-9月公司合计实现营业收入303.95亿元，同比增长9.10%，实现扣非归母净利润21.60亿元，同比增长13.62%。
据悉，2023年前三季度医美板块合计实现营业收入18.74亿元，同比增长36.99%，其中，海外医美核心子公司Sinclair前三季度实现销售收入9.73亿元，同比增长23.27%；国内医美全资子公司欣可丽美学，依托核心明星产品Ellansé®伊妍仕，前三季度累计实现收入8.24亿元，同比增长88.79%。
2023年11月14日，华东医药与重庆誉颜宣布签署注射用重组A型肉毒毒素YY001独家经销协议，华东医药获得重庆誉颜拥有的重组A型肉毒素YY001产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益，同时，YY001是国内首个获批进行临床试验的重组A型肉毒毒素在研产品，其亦为全球唯一临床阶段的重组A型肉毒毒素在研产品。
