胶原蛋白:悦白之几-悦十七

胶原蛋白:悦白之几-悦十七
胶原蛋白:悦白之几-悦十七
胶原蛋白:悦白之几-悦十七

1.品牌介绍

悦白之几®是创健医疗在医美领域的唯一自有品牌,其研发生产由创健医疗负责,其营销推广由悦白生物负责,现已与国内近300家大、中型机构达成战略合作,业务覆盖全国24个省,产品主要布局在皮肤美容、植发、毛发护理等领域。悦白之几®旗下的匿龄双胶组合分别为“悦十七”和“悦思睿”,其中“悦十七”为重组XVII型胶原蛋白,“悦思睿”为重组III型胶原蛋白。

2.基础信息

产品名称:重组胶原蛋白冻干纤维

注册证号:苏械注准20232141168

管理类别:二类器械

型号规格:1mg/2mg/3mg/5mg/瓶

产品类型:基底膜带修护疗法

结构组成:重组ⅩⅦ型胶原蛋白和磷酸氢二钠

适用范围:用于非慢性创面(如浅表性创面、小创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)及周围皮肤的护理

注册公司:江苏创健医疗

批准日期:2023-8-24

3.产品解读

1.悦白之几®悦十七重组胶原蛋白冻干纤维由重组胶原蛋白和磷酸氢二钠组成,并灌装在玻璃瓶内,该产品以无菌状态提供,经无菌加工技术灭菌,一次性使用。

2.悦白之几®悦十七中重组胶原蛋白为CJ-ⅩⅦ,代表创建重组人ⅩⅦ型胶原蛋白,四种规格1mg/2mg/3mg/5mg/瓶。

3.悦白之几®悦十七中重组人ⅩⅦ型胶原蛋白,采用毕赤酵母菌发酵制备内毒素更低,自主专利技术取自螺旋区233个氨基酸与人体100%同源。

4.悦白之几®悦十七具有修复基底膜带,清除衰老细胞,激活表皮干细胞,促进表皮新生,恢复表皮屏障功能,重构表皮、基底膜、真皮三者之间的 “黄金循环”。

5.悦白之几®悦十七通过结合RMA基底微活疗法,具有“修护+褪黑+抗衰”三重功效,其中,Repair自净式修护,Melasma阻断式褪黑,Anti-aging粘合式抗衰。

6.悦白之几®悦十七作用层次为表皮层至基底膜带,主要用于改善面部皱纹、肤色暗沉问题,修护潮红、改善真皮色斑。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(1)
上一篇 2024年3月16日 下午12:29
下一篇 2024年3月16日 下午12:30

相关推荐

  • 国家器审中心:”水光针”的临床技术”审评”要点

    2023年5月17日,为进一步规范透明质酸钠复合溶液产品临床试验,加强该类产品的监督管理,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布了关于公开征求《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点(征求意见稿)》意见的通知。 通知解读 1.透明质酸钠复合溶液类产品的主要成分为透明质酸钠,通常还包括氨基酸、维生素、缓冲盐等成分,适用于成人暂时性的改善皮肤干燥、肤色暗沉;…

    2023年5月18日
    4.0K00
  • 北京市监局:北京东方和谐医美因”五项”虚假宣传被罚40万元

    2023年5月26日,北京市市场监督管理局官网发布信息,北京东方和谐医疗美容门诊部有限公司因虚假宣传,被北京市朝阳区市场监督管理局罚款40万元。 当事人北京东方和谐医疗美容门诊部有限公司主要通过微信公众号“东方和谐医美”、微博“北京东方和谐整形”、微信小程序“东方和谐”、新氧“北京东方和谐医疗美容门诊部”等网络渠道进行宣传。经调查,当事人在宣传中存在以下问题…

    2023年6月8日
    1.9K00
  • 复锐医疗 | 全球首款「长效A型」肉毒素「达希斐」国内获批上市 

    2024年9月9日,复锐医疗(1696.HK)对外宣布,公司旗下的长效A型肉毒毒素Daxxify®达希斐®正式获国家药监局批准,注册证号:国药准字SJ20240041,该产品主要用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹,成为国内首款获得上市的长效A型肉毒素。 据悉,Daxxify®达希斐®作为全球首款也是唯一一款长效肽制剂神经调节剂,药…

    2024年9月10日
    4.2K00
  • 摩漾生物 | 「羟基磷灰石」备受瞩目,「再生赛道」迎来新机遇 

    近年来,“再生医美”已然成为了医美行业的热门议题。在轻医美趋势的推动下,填充塑型市场正在逐步抢夺整形手术市场,填充剂也成为了求美者安全自然变美的第一选择。在众多再生材料中,羟基磷灰石因其独特的优势而备受瞩目。 近日,摩漾生物即将推出旗下核心产品“魔颜微晶”,这是一种用于面部填充的注射用羟基磷酸钙产品。如果产品顺利获批,则有望成为羟基磷灰石材料在国内医美面部软…

    2024年12月2日
    3.5K00
  • 普立蒙 | 旗下的第五款「可吸收性外科缝线」正式获批 

    2023年9月30日,南京普立蒙医疗科技有限公司申报的”可吸收性外科缝线”正式获国家药监局批准,注册证号:国械注准20243021966。同时,本期获批的还有普立蒙公司申报的”颅骨修补重建系统”,注册证号:国械注准20243131957。 据悉,在缝合线类产品领域,普立蒙旗下的产品包括有医用可吸收合成缝合线、可…

    2024年10月14日
    3.7K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注