万美京 | 国产首创「超导微射流」获批,解锁「等离子眼周抗衰」新范式

图片

前言

近年来,国内光电医美赛道已从高速增长步入存量博弈阶段。设备同质化严重,技术瓶颈凸显,长期以来,高端光电核心技术长期由海外品牌主导,国产器械大多停留在迭代改良、成本替代的跟随阶段,实现原理级原创、拥有合规稀缺资质与智能化配套体系的设备十分稀缺。

2026年7月10日,万美京超导微射流等离子皮肤治疗仪正式取得国家药监局三类医疗器械注册证,这款全新原理设备的落地,为内卷严重的光电赛道注入全新技术变量与商业增量。

01

医美光电赛道遇瓶颈

行业亟待技术破局

目前线下医美机构的光电项目高度集中在光子、激光、射频、超声四大成熟品类,技术路径相近、治疗靶点重叠、终端项目同质化。对多数机构而言,基础光电项目已难形成差异化竞争力。

图片

更突出的问题在于,传统光电技术存在与生俱来的临床边界,无法适配当下多元、精细的肤质改善需求。激光类设备依赖皮肤色素、血红蛋白作为治疗靶基,疗效与肤色强相关,亚洲黄皮、暗沉肌、脆弱肌治疗后,色沉、炎症、反黑风险始终存在,临床适配性有限;射频设备以热刺激紧致为核心,功能相对单一,难以兼顾皮肤屏障修护、抗炎维稳等刚需;多数传统光电设备能量模式固定,治疗层次、作用范围可控性弱,无法实现个体化的肤质管理。

伴随求美者认知升级,消费需求也从追求即时效果转向安全、精准、低损、长效,尤其眼周细纹、粗糙暗沉、屏障敏感、毛孔粗大等问题,市场长期缺少适配性强、恢复期短、安全性高的医疗级解决方案,光电行业迫切需要新的技术品类打破存量内卷。

02

打破海外垄断

国产光电实现原创突破

复盘国产医美器械发展历程,过去十年的国产替代大多集中在成熟赛道的参数优化、工艺改良与价格下探,能量技术、原理体系长期依赖海外技术框架,真正从零到一的原创技术落地屈指可数。也正因如此,国内高端光电市场长期被海外品牌占据。

本次获批的万美京等离子皮肤治疗仪则跳出传统激光、射频的热作用逻辑,采用空气激发等离子技术,通过高压电离空气产生可控高能微射流等离子簇,以微米级精准热作用作用于皮肤表层,通过可控组织修复、胶原结构重塑,实现精细化皮肤抗衰与肤质改善,形成了完全区别于传统光电的全新治疗路径。

图片

在临床落地层面,新技术展现出极强的差异化优势。等离子治疗不依赖皮肤内源色素靶基,不受肤色、肤质限制,适配各类肤色与脆弱肤质,大幅降低术后色沉、炎症不良反应概率,高度适配亚洲人群肤质特征;在功效层面,突破单一设备单一作用的局限,可同步实现细纹改善、胶原再生、抑菌抗炎、屏障修护多重效果;在治疗体验上,能量作用边界清晰、热损伤范围可控,术后恢复期更短,契合当下轻医美低损伤、高复购的消费趋势。

图片

从产业维度来看,该设备通过创新医疗器械特别审查通道获批,代表官方对其原创性、临床价值、行业稀缺性的权威认可。这也意味着,国产医美光电正式脱离跟随式改良阶段,在全新细分赛道实现原理级自主创新,打破了海外品牌在高端精细化光电领域的长期垄断。

03

智能软硬件融合

构筑产业全新壁垒

不同于传统光电设备仅作为单一治疗硬件的定位,万美京等离子设备的独特优势,依托背后完整的AI医疗科技体系,形成了行业稀缺的全链路智能诊疗闭环。

图片

基于自研FAITH AI面诊智能体与3D面部建模系统,设备可实现术前多模态肤质数据采集、AI智能分析、个体化治疗方案定制,术中精准调控能量输出,术后完成数据归档、肤质追踪与随访管理。整套体系将传统医美经验式操作升级为数据驱动、精准定量、标准可控的医疗服务模式,解决人工操作差异大、方案不标准、效果不稳定的痛点。

这套适配国内求美者肤质、贴合国内门店运营逻辑的AI闭环体系,既有效提升临床治疗的精准度、安全性与统一性,也助力医美机构完成项目规范化落地、服务标准化升级、门店数字化提质。

04

重构终端逻辑

赋能机构差异化增长

当前医美市场通用型光电项目利润持续压缩,具备合规稀缺性、高附加值、高复购属性的特色项目,成为医美机构破局的重要抓手。

图片

等离子技术具备极强的终端适配价值,集合抗衰嫩肤、细纹改善、屏障修护、抑菌维稳多重功效,覆盖眼周静态纹、肤质粗糙、敏感脆弱、毛孔粗大等大众高频刚需,受众覆盖面广、消费场景丰富。同时凭借全肤质适配、低损伤、短恢复期、低售后风险的优势,有效提升顾客体验度与复购意愿,属于典型的高价值、高复购、高毛利增量品项。

与此同时,国产合规设备的落地,终结了高端等离子项目依赖高价进口设备的局面。国产化带来的成本优化、本土化临床培训、完善售后体系,让各级医美机构都能布局高端光电项目,加速高端轻医美技术下沉,推动终端服务整体升级。

05

赛道红利释放

国产医美迈入新周期

单款创新设备的落地,背后是整个产业迭代升级的大势。在国家政策持续扶持高端医疗装备自主可控、消费端医美需求持续精细化、行业全面合规化升级的多重红利叠加下,等离子医美细分赛道正式进入规模化发展窗口期。

未来伴随临床研究持续深化、标准化操作体系落地、医师技术体系全面普及,等离子技术将快速完成市场认知渗透,成长为光电医美赛道的主流增量品类。凭借国产自研技术、成本结构与智能生态的多重利好,持续深耕下沉市场、拓宽消费圈层,进一步做大国内精细化光电医美市场规模。

在本土化突破的同时,国产原创等离子技术也开启全球化布局。依托海外权威认证体系,国产医美原创技术将走出国门,改变国内医美器械长期以代工、跟随为主的国际形象,以自主核心自研技术参与全球市场竞争,开启国产医美品牌全球化新征程。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
赞 (0)
上一篇 2026年7月15日 下午4:42
下一篇 2026年7月16日 下午2:02

相关推荐

  • 重磅 | 爆火的「减肥针」狂飙落幕,国家「515新规」划定合规边界 

    前言 随着GLP-1类减重药物火爆全网,凭借显著的减脂效果,迅速从临床降糖药转变为全民追捧的瘦身产品。明星网红入局种草,大众减脂需求爆发,市场热度一路飙升;但与此同时,监管层面持续加码,2026年5月15日新版《药品管理法实施条例》正式施行,直接掐断GLP-1 线上流通的灰色链路。江西、上海率先落地严管举措,全面整治互联网药房售药、网络诊疗开方等违规行为。市…

    2026年5月19日
    1.6K00
  • 百雀羚 | 老国货的新玩法:布局「医美」产品线,打造「医美药房」融合体 

    老牌美妆,跨界医美 当医美市场规模持续扩容,各路巨头争相入局,老牌国货亦摘下情怀标签,向科技赋能转型。 创立于1931年的美妆品牌百雀羚,以颠覆式的跨界打破美妆与医美的行业壁垒,更以“医美药房融合体”的模式杀出一条属于自己的差异化竞争路径。 01 一种医美与药房的 “混搭”模式 不同于简单的医美产品入驻药房,百雀羚打造的医美药房融合体,是百雀羚生物医药联合益…

    2026年2月24日
    95400
  • 迈诺威医药 | 国内首个「双下巴」去氧胆酸注射液「溶脂针」正式获批 

    2025年6月10日,南京迈诺威医药自主研发的”去氧胆酸注射液”正式获国家药监局批准,注册证号:国药准字H20254519,该产品主要用于改善成人颏下脂肪造成的中至重度轮廓突出或面部过度丰满,这是国内获批的首款注射类溶脂新药。 据悉,去氧胆酸注射液俗称“溶脂针”,主要用于改善成人颏下脂肪造成的中至重度轮廓突出或面部过度丰满,俗称“双下…

    2025年6月13日
    10.8K00
  • 金蔓佳 | 冬季医美黄金期「合规麻膏」竟是机构业绩增长神助攻

    每年冬季,尤其临近年关都是医美消费的爆发期,热玛吉、黄金微针、水光等抗衰焕肤类项目更是凭借显著效果稳居冬季爆款榜单。然而此类项目最大的痛点就是“痛”,麻膏作为医美治疗中的刚需产品,其合规性与镇痛效果直接关系到机构的服务品质,也关系到单项目的业绩表现。 合规麻膏 被忽视的医美隐形基石 近年来国家对麻醉药品的监管日趋严格,然而实际情况还是令人担忧,三无产品依然在…

    2025年12月4日
    1.2K00
  • 巨子生物 | 成功获批「重组胶原」三类械,「妆械合一」重塑医美新格局 

    3700亿医美市场引竞逐, 妆械合一“噱头”逐渐落地。 导语 Introduction 2025年10月,巨子生物“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”获三类证,终结了锦波生物在重组人源化胶原蛋白医美三类证领域的独家垄断。同期,自然堂首次推出两款械字号产品,珀莱雅也入局医美术后修护敷料赛道。据《2025医美行业白皮书》显示,医美市场以17.4%的年增长率扩张至…

    2025年11月6日
    3.1K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注