华东医药：旗下「口服小分子」减肥药「HDM1002」临床Ⅱ期结果良好

2024年7月29日，华东医药（000963.SZ）在投资者互动平台表示，公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前正在积极开展临床Ⅱ期试验。根据已完成的IA、IB期临床试验结果显示，HDM1002具有良好的安全性和耐受性，目标剂量组的受试者体重较基线平均下降了4.9%至6.8%。

据悉，HDM1002是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物，是具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂。HDM1002″糖尿病”适应症已于2023年5月首获中美双IND批准，2023年6月实现首例受试者用药（FIH）；“肥胖”适应症于2023年9月获得中国IND申请获批，目前已进入临床II期阶段，2024年5月Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组，旨在评估HDM1002片在超重及肥胖成人受试者中的安全性及有效性。截至目前，全球尚无口服小分子GLP-1受体激动剂药物上市。华东医药在降糖/减肥领域，围绕GLP-1R靶点进行了差异化布局，构筑包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位产品管线，包括利拉鲁肽注射液是国内首个获批肥胖或超重适应症的GLP-1R产品，在研的还包括口服小分子GLP-1R激动剂HDM1002、双靶点激动剂HDM1005及SCO-094、长效三靶点激动剂DR10624、TTP273、生物类似药司美格鲁肽注射液等多款产品。其中，利拉鲁肽注射液“利鲁平”于2023年3月30日”2型糖尿病”适应症获批；2023年7月4日“肥胖或超重”适应症获批，成为首款国产“减肥针”；HDM1002片是一款口服小分子GLP-1受体激动剂，2023年5月”糖尿病适应症”获得中美双IND批准，2023年9月”减重适应症”的中国IND申请于获批，2024年4月，”减重适应症”中国II期临床试验首例受试者入组，并于近日完成该临床试验全部受试者入组；DR10624为全球首创的GLP-1R/GCGR/FGF21R长效三重激动剂，于2023年9月在中国获批临床，目前正开展I期单次给药剂量递增研究。

关于华东医药

华东医药（000963.SZ）在医美赛道已深耕了近10年，自2018年开始，通过投资并购持续引进海内外优质医美产品，截止目前，华东医药全球医美业务已拥有无创+微创医美领域产品36款，其中海内外已上市产品22款，在研全球创新产品14款，产品组合覆盖面部填充、面部清洁、埋线等非手术类主流医美领域。

2013年，华东宁波引进韩国LG公司的玻尿酸产品伊婉，成为行业内较早践行license in模式的公司，并在2018-2019年实现单产品6-7亿元营收，成为竞争激烈的玻尿酸市场的头号选手。

2018年，公司收购英国Sinclair，并获得重磅产品”少女针”Ellansé®伊妍仕；2021年4月13日，伊妍仕®S型获国家药监局批准上市；2023年1月3日，伊妍仕®M型顺利完成中国临床试验首例受试者入组及临床注射；2023年3月23日，伊妍仕®M型顺利完成中国临床试验全部受试者入组。

2019年，公司与美国R2公司达成合作协议并持股26.6%，获得R2公司Fo、F1/2三款产品亚太地区权益。R2团队具备顶级研发能力，其核心人员安德森教授曾将其研发产品酷塑以160亿元高价转让给艾尔建。

2020年8月，华东医药与韩国上市公司Jetema签署战略合作协议，获得其A型肉毒素产品在中国的独家代理权。Jetema于2021年在中国申请临床A型肉毒素产品的IND，预计于2024年获批上市。

2021年3月，全资子公司 Sinclair收购西班牙医美器械公司HighTech，已上市主要产品包括Cooltech、Cooltech Define、Crystile等冷冻溶脂及Primelase、Elysion等激光脱毛等系列产品。

2021年9月，公司与比利时KiOmed公司达成合作，获得其4款在研的全球创新型 KiOmedine壳聚糖医美产品全球区域（除美国以外）在皮肤医美领域的独家许可，有望进一步完善玻尿酸产品梯队。

2022年2月，全资子公司Sinclair收购医美器械公司Viora，公司主要上市产品包括Reaction多频射频仪、V系列多能量源一体（射频、强脉冲光、激光）多功能操作平台、EnerJet无针微创高压喷射仪、Pristine”钻石微晶磨皮仪等，其中Reaction产品已获得国内Ⅲ类医疗器械注册证，有望迅速投入市场。

2022年9月，全资子公司Sinclair旗下一款新型高端含利多卡因透明质酸填充剂MaiLi Extreme在上海交通大学医学院附属第九人民医院顺利完成中国临床试验首例受试者入组及临床注射。MaiLi玻尿酸产品于2020年6月获得欧盟CE认证，并于2021年上半年在欧洲市场上市。

2022年12月26日，全资子公司英国Sinclair旗下的再生医美注射针剂Lanluma®V型及X型获得海南药监局批复，同意其作为临床急需进口医疗器械，供海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的华韩（海南）美容医院医学美容科的指定医生使用，用于增加面部和身体凹陷区域的体积，尤其适用于矫正皮肤凹陷。

据悉，Lanluma®是目前全球仅有的一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品。据华东医药介绍，Lanluma®该产品分为V型及X型两种不同规格，V型用于面部、上臂、颈部和颈肩胸三角区等较小部位填充，X型用于臀部等较大部位的填充，其主要成分聚左旋乳酸PLLA，在国内此类填充剂也被称为“童颜针”。

2023年3月30日，华东医药全资子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者控制适应症的上市许可申请获得批准，药品文号为国药准字S20233109和S20233110，商品名称为利鲁平®，规格为3ml:18mg（预填充注射笔+笔芯）。

2023年7月4日，华东医药全资子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准，商品名称为利鲁平®，产品规格为3ml:18mg（预填充注射笔+笔芯），成为国内首家在GLP-1抑制剂领域获批“减重”适应症的企业。

2023年10月17日，华东医药旗下香港全资子公司与韩国ATGC Co.,Ltd.签订了产品独家许可协议，获得ATGC拥有的含有A型肉毒杆菌毒素的注射液ATGC-11在包括中国、美国、欧洲等区域在内的全球独家许可(不含印度)，以及在韩国的非独家许可，包含医美及治疗的所有适应症的临床开发、注册及商业化权益。

2023年11月14日，华东医药与重庆誉颜宣布签署注射用重组A型肉毒毒素YY001独家经销协议，华东医药获得重庆誉颜拥有的重组A型肉毒素YY001产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益。据悉，YY001是国内首个获批进行临床试验的重组A型肉毒毒素在研产品，其亦为全球唯一临床阶段的重组A型肉毒毒素在研产品。

2024年2月20日，华东医药发布公告，公司独家代理的韩国ATGC公司旗下的A型肉毒素ATGC-110的上市申请已获韩国食品药品安全部MFDS受理。据悉，ATGC-110系一种基于ATGC自主开发的神经调节物，其药物活性成分为150kDa A型肉毒素，用于改善成年患者的中度至重度眉间纹。

2024年2月29日，华东医药英国全资子公司Sinclair旗下含利多卡因注射用透明质酸钠MaiLi®Extreme国内临床试验顺利达成主要研究终点，本次临床研究主要在评估MaiLi®Extreme在面部骨膜上平面和/或皮下脂肪组织注射，以纠正轻至中重度颏后缩的有效性和安全性。

2024年3月11日，华东医药旗下子公司中美华东申报的HDM1005注射液获得临床试验默示许可，适应症为超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病。据悉，HDM1005是一款GLP-1R/GIPR多肽类长效双重激动剂，于2023年12月23日正式申报临床。

2024年4月3日，国家药监局药品审评中心官网显示，华东医药旗下子公司杭州九源基因递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申请获得受理，适应症为2型糖尿病。据悉，九源基因递交的“吉优泰”是国内第一个司美格鲁肽生物类似药。

2024年4月17日，华东医药发布了2023年年报，公司全年实现营业收入406.24亿元，同比增长7.71%；实现归属于上市公司股东的净利润28.39亿元，同比增长13.59%。其中，医美板块营业24.47亿元，同比增长27.79%，在国内市场，医美全资子公司欣可丽美学实现收入10.51亿元，同比增长67.83%。

2024年5月9日，华东医药全资子公司欣可丽美学Sinclair旗下光电射频产品REACTION芮艾瑅全国运营大会暨芮·纤体项目上市发布会在杭州康莱德酒店成功举办。据悉，随着REACTION芮艾瑅全新身体治疗头的发布，将射频治疗的应用场景由面部延伸至全身，为身体塑形领域带来了全新的、个性化的解决方案。

2024年5月11日，华东医药对外宣布，公司旗下多款医美产品的国内临床取得重要进展。据悉，MaiLi®Precise于近日完成了中国临床试验全部受试者入组；Ellansé®伊妍仕®S型新增适应症完成中国临床试验首例受试者入组；Lanluma®已经顺利通过国际合作临床试验备案，近期将进行首例受试者注射，开启全国多中心注册临床研究阶段。

2024年6月19日，华东医药全资子公司欣可丽美学Sinclair将在上海香格里拉大酒店举办主题为“科学高定，焕耀新生”的Ellansé伊妍仕第二代新品发布会。据悉，伊妍仕第二代新品共有3款产品，分别为臻妍（大微球）、致臻（中微球）和紧妍（中微球），基于三种不同尺寸的微球，可对应实现不同维度的“高定”效果，从不同维度解决不同年龄段用户需求。