2024年8月7日，诺和诺德发布2024年上半年财报，营业收入1334亿丹麦克朗，合195亿美元，同比增长24%，净利润455亿丹麦克朗，合66.5亿美元，同比增长16%。
据悉，根据财报数据显示，司美格鲁肽作为诺和诺德的明星产品，上半年营收为886.52亿丹麦克朗，合130亿美元，同比增长43%，占公司总营收66%。其中，司美格鲁肽“降糖注射版”-Ozempic销售额566.85亿丹麦克朗，同比增长36%；司美格鲁肽“降糖口服版”-Rybelsus销售额109.31亿丹麦克朗，同比增长32%；司美格鲁肽“减重注射版”-Wegovy销售额210.36亿丹麦克朗，同比增长74%。诺和诺德的司美格鲁肽“降糖口服版”于2019年9月美国获批，商品名为“Rybelsus”，2024年1月在中国获批，商品名为“诺和忻”。口服司美格鲁肽是目前唯一获批上市的口服GLP-1药物，优势是给药更便利但口服GLP-1相比于注射剂，前者需要更高剂量，因而更需要关注安全性和耐受性问题。截止目前，司美格鲁肽“减重口服版”尚未在任何国家和地区获批，2023年5月，口服司美格鲁肽50mg的减重III期OASIS 1研究顺利完成，治疗组体重减轻17.4%；2024年8月，口服司美格鲁肽25mg的减重III期OASIS 4研究成功完成，治疗组体重减轻13.6%。在降糖减重领域，围绕GLP-1靶点的产品研发从日制剂做到周制剂/甚至月制剂，从注射到口服，从单靶点到多靶点产品。目前，在双靶点产品研发上，诺和诺德还布局了GLP1R/AMYR双靶点复方制剂CagriSema，以及GLP1R和胰淀素长效共激动剂Amycretin。但是，礼来的替尔泊肽是目前全球唯一获批上市的GIPR/GLP-1R双靶点激动剂，其2022年5月在美国获批2型糖尿病，2023年11月在美国获批减重适应证。
关于诺和诺德
诺和诺德Novo Nordisk是一家致力于人类健康、以先进的生物技术造福患者、医生和社会的世界领先生物制药公司。诺和诺德公司在行业内拥有最为广泛的糖尿病治疗产品，其中包括最先进的胰岛素给药系统产品，此外，诺和诺德还在止血管理、生长保健激素以及激素替代疗法等多方面居世界领先地位。
诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，现今在全球79个国家设有分支机构，6个国家设有生产厂，员工超过26,300名，销售遍及180个国家。1994年初，诺和诺德董事会通过了在中国实施战略投资的计划，在北京建立了诺和诺德（中国）制药有限公司和生物技术研究发展中心，在天津兴建了现代化生产工厂，并建立了以北京、天津、上海、广州、沈阳、武汉、济南以及香港为中心遍布全国的销售网络。
2021年4月27日，诺和诺德申报的”司美格鲁肽注射液”诺和泰®Ozempic正式获国家药监局批准，适应于辅助饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制，注册证号：国药准字SJ20210014和SJ20210015，产品规格：1.34：1.5ml和1.34：3ml。
2022年8月16日，诺和诺德®司美格鲁肽注射液作为“低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者”的适应症三期临床试验已完成。
2023年3月24日，诺和诺德®公布了口服司美格鲁肽Rybelsus（25mg和50mg）治疗2型糖尿病成人患者的IIIb期PIONEER PLUS研究的关键积极结果，数据显示血糖降低和体重减轻。
在口服类减重领域，2022年9月，辉瑞也曾公布了其口服GLP-1受体激动剂Danuglipron的一项2b期临床试验结果，数据显示，在降低患者体重方面danuglipron取得良好的效果，其适用于肥胖症的治疗计划于2022年初开始三期临床，2025年申报上市，2026年获批上市。
2023年4月6日，诺和诺德旗下的司美格鲁肽片剂在中国首次启动了针对”减重”的三期临床试验。本次临床试验入组患者为200名，将在北京大学人民医院、上海市浦东新区人民医院、复旦大学附属华山医院、南京医科大学第二附属医院等15家医院开展。
2023年5月22日，诺和诺德公司公布了口服版司美格鲁肽50mg片剂的减重IIIa期OASIS1研究数据。研究结果显示，68周后，口服司美格鲁肽50mg组患者的体重减轻了17.4%(18.34kg)，安慰剂组患者的体重则减轻1.8%(1.9kg)。
2023年6月，礼来公布一款名为Orforglipron的GLP-1RA口服片用于肥胖或超重患者的2期临床试验数据，服用Orforglipron36周后，患者体重平均减轻14.7%。2023年8月，据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，礼来已在中国启动Orforglipron用于肥胖或超重成人的3期临床试验。
2024年1月26日，诺和诺德公司的司美格鲁肽口服片获批上市，此次获批上市的司美格鲁肽口服片，用于治疗成人2型糖尿病，商品名为“诺和忻”。据悉，诺和忻是全球首个且唯一的创新口服版GLP-1RA受体激动剂，有望引领中国口服降糖药治疗的新标准。
2024年1月31日，诺和诺德发布2023年的财报，公司2023年的总销售额约344.30亿美元，同比增长36%；净利润约124.05亿美元，同比增长51%。其中，司美格鲁肽产品Ozempic、Rybelsus和Wegovy，全年销售额约216.15亿美元，同比增长88.78%，占总营收62.78%。
2024年5月9日，诺和诺德公司与Flagship及旗下子公司Metaphore达成战略合作，共同开发两种用于减重的新一代疗法。Metaphore将与Flagship的内部药物开发部门Pioneering Medicines以及诺和诺德联合开展研发项目，Metaphore负责产品的开发和临床前研究，诺和诺德负责将这些项目推进至临床阶段。
2024年6月24日，诺和诺德对外公告，公司将斥资41亿美元在美国北卡罗来纳州克莱顿建造第二座灌装和精加工制造工厂，用于生产司美格鲁肽“减重和糖尿病”两个适应症的药物。据悉，新工厂总占地达到26英亩，增加140万平方英尺的生产空间用于无菌制造和成品生产流程，建设将在2027年至2029年间逐步完成。
2024年6月25日，诺和诺德对外发布公告，公司研发生产的用于长期体重管理的“司美格鲁肽注射液”（商品名：诺和盈®）正式获得国家药监局批准上市。据悉，诺和盈®是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。
2024年8月7日，诺和诺德发布2024年上半年财报，营业收入1334亿丹麦克朗，合195亿美元，同比增长24%，净利润455亿丹麦克朗，合66.5亿美元，同比增长16%。
据悉，根据财报数据显示，司美格鲁肽作为诺和诺德的明星产品，上半年营收为886.52亿丹麦克朗，合130亿美元，同比增长43%，占公司总营收66%。其中，司美格鲁肽“降糖注射版”-Ozempic销售额566.85亿丹麦克朗，同比增长36%；司美格鲁肽“降糖口服版”-Rybelsus销售额109.31亿丹麦克朗，同比增长32%；司美格鲁肽“减重注射版”-Wegovy销售额210.36亿丹麦克朗，同比增长74%。诺和诺德的司美格鲁肽“降糖口服版”于2019年9月美国获批，商品名为“Rybelsus”，2024年1月在中国获批，商品名为“诺和忻”。口服司美格鲁肽是目前唯一获批上市的口服GLP-1药物，优势是给药更便利但口服GLP-1相比于注射剂，前者需要更高剂量，因而更需要关注安全性和耐受性问题。截止目前，司美格鲁肽“减重口服版”尚未在任何国家和地区获批，2023年5月，口服司美格鲁肽50mg的减重III期OASIS 1研究顺利完成，治疗组体重减轻17.4%；2024年8月，口服司美格鲁肽25mg的减重III期OASIS 4研究成功完成，治疗组体重减轻13.6%。在降糖减重领域，围绕GLP-1靶点的产品研发从日制剂做到周制剂/甚至月制剂，从注射到口服，从单靶点到多靶点产品。目前，在双靶点产品研发上，诺和诺德还布局了GLP1R/AMYR双靶点复方制剂CagriSema，以及GLP1R和胰淀素长效共激动剂Amycretin。但是，礼来的替尔泊肽是目前全球唯一获批上市的GIPR/GLP-1R双靶点激动剂，其2022年5月在美国获批2型糖尿病，2023年11月在美国获批减重适应证。
关于诺和诺德
诺和诺德Novo Nordisk是一家致力于人类健康、以先进的生物技术造福患者、医生和社会的世界领先生物制药公司。诺和诺德公司在行业内拥有最为广泛的糖尿病治疗产品，其中包括最先进的胰岛素给药系统产品，此外，诺和诺德还在止血管理、生长保健激素以及激素替代疗法等多方面居世界领先地位。
诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，现今在全球79个国家设有分支机构，6个国家设有生产厂，员工超过26,300名，销售遍及180个国家。1994年初，诺和诺德董事会通过了在中国实施战略投资的计划，在北京建立了诺和诺德（中国）制药有限公司和生物技术研究发展中心，在天津兴建了现代化生产工厂，并建立了以北京、天津、上海、广州、沈阳、武汉、济南以及香港为中心遍布全国的销售网络。
2021年4月27日，诺和诺德申报的”司美格鲁肽注射液”诺和泰®Ozempic正式获国家药监局批准，适应于辅助饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制，注册证号：国药准字SJ20210014和SJ20210015，产品规格：1.34：1.5ml和1.34：3ml。
2022年8月16日，诺和诺德®司美格鲁肽注射液作为“低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者”的适应症三期临床试验已完成。
2023年3月24日，诺和诺德®公布了口服司美格鲁肽Rybelsus（25mg和50mg）治疗2型糖尿病成人患者的IIIb期PIONEER PLUS研究的关键积极结果，数据显示血糖降低和体重减轻。
在口服类减重领域，2022年9月，辉瑞也曾公布了其口服GLP-1受体激动剂Danuglipron的一项2b期临床试验结果，数据显示，在降低患者体重方面danuglipron取得良好的效果，其适用于肥胖症的治疗计划于2022年初开始三期临床，2025年申报上市，2026年获批上市。
2023年4月6日，诺和诺德旗下的司美格鲁肽片剂在中国首次启动了针对”减重”的三期临床试验。本次临床试验入组患者为200名，将在北京大学人民医院、上海市浦东新区人民医院、复旦大学附属华山医院、南京医科大学第二附属医院等15家医院开展。
2023年5月22日，诺和诺德公司公布了口服版司美格鲁肽50mg片剂的减重IIIa期OASIS1研究数据。研究结果显示，68周后，口服司美格鲁肽50mg组患者的体重减轻了17.4%(18.34kg)，安慰剂组患者的体重则减轻1.8%(1.9kg)。
2023年6月，礼来公布一款名为Orforglipron的GLP-1RA口服片用于肥胖或超重患者的2期临床试验数据，服用Orforglipron36周后，患者体重平均减轻14.7%。2023年8月，据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，礼来已在中国启动Orforglipron用于肥胖或超重成人的3期临床试验。
2024年1月26日，诺和诺德公司的司美格鲁肽口服片获批上市，此次获批上市的司美格鲁肽口服片，用于治疗成人2型糖尿病，商品名为“诺和忻”。据悉，诺和忻是全球首个且唯一的创新口服版GLP-1RA受体激动剂，有望引领中国口服降糖药治疗的新标准。
2024年1月31日，诺和诺德发布2023年的财报，公司2023年的总销售额约344.30亿美元，同比增长36%；净利润约124.05亿美元，同比增长51%。其中，司美格鲁肽产品Ozempic、Rybelsus和Wegovy，全年销售额约216.15亿美元，同比增长88.78%，占总营收62.78%。
2024年5月9日，诺和诺德公司与Flagship及旗下子公司Metaphore达成战略合作，共同开发两种用于减重的新一代疗法。Metaphore将与Flagship的内部药物开发部门Pioneering Medicines以及诺和诺德联合开展研发项目，Metaphore负责产品的开发和临床前研究，诺和诺德负责将这些项目推进至临床阶段。
2024年6月24日，诺和诺德对外公告，公司将斥资41亿美元在美国北卡罗来纳州克莱顿建造第二座灌装和精加工制造工厂，用于生产司美格鲁肽“减重和糖尿病”两个适应症的药物。据悉，新工厂总占地达到26英亩，增加140万平方英尺的生产空间用于无菌制造和成品生产流程，建设将在2027年至2029年间逐步完成。
2024年6月25日，诺和诺德对外发布公告，公司研发生产的用于长期体重管理的“司美格鲁肽注射液”（商品名：诺和盈®）正式获得国家药监局批准上市。据悉，诺和盈®是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。
