2024年9月10日，君合盟生物完成超2亿元B+轮融资，本轮融资由国投创合领投，弘盛资本、元禾控股、新氧集团跟投，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问。截止目前，君合盟生物总计完成了5轮融资，融资总金额达到6亿元。
据悉，本轮融资募集资金将主要用于进一步推进公司在研产品管线开发，深化严肃医疗及消费医疗领域布局，加快公司产品管线产业化落地及商业化推广。君合盟作为一家专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发的生物科技公司，凭借多年的重组蛋白药物研发及产业化经验，实现了覆盖产品开发全流程的核心技术、平台、及人才的积淀，形成了一套完整的技术及产品开发体系。公司的研发管线布局围绕严肃医疗、消费医疗、代谢等拥有广阔市场的前沿蛋白药物领域，已实现包括重组I/III型人胶原蛋白原液及制剂、重组A型肉毒毒素等在内的高端重组蛋白产品的规模化放大，技术水平及产业化进展处于国际领先水平。君合盟生物旗下的重组A型肉毒毒素作为“新一代肉毒素”，于2023年12月12日获批“用于成人中重度眉间纹”适应症的临床试验，目前II期临床研究已接近尾声，即将进入到III期临床。除此之外，因明生物旗下的控股企业重庆誉颜制药自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001-002用于“治疗成人上肢肌肉痉挛”的新适应症临床试验于2024年7月5日获得国家药监局药品审评中心CDE批准，同时，YY001-002用于“改善中度至重度眉间纹”的临床试验，目前III期临床试验受试者已全部出组。
关于君合盟
君合盟成立于2020年11月，是一家合成生物学的高科技企业，研制的产品应用在内分泌、神经治疗、皮肤抗衰和新一代生物医用材料领域。公司搭建的重组蛋白药物开发平台，覆盖了重组蛋白的高效表达系统、独有的微变性分离纯化技术、蛋白体外折叠与自组装体系、以及长效缓释等高壁垒、已实现产业化的技术储备。
君合盟从成立至今，已先后完成了五轮融资，融资总金额达到6亿元。2021年完成数千万元的Pre-A轮融资；2022年10月完成约2亿元A轮融资；2023年1月完成约1亿元的A+轮融资；2024年5月完成1亿元的B轮融资；2024年9月完成2亿元的B+轮融资。
君合盟作为一家专注于蛋白药物的创新企业，产品管线围绕消费医疗和严肃医疗全面布局，研发方向以市场需求为主导，以提高患者生活质量为目的，主要在研产品有JHM03重组A型肉毒毒素、JHM08重组I型人胶原蛋白、JHM09重组III型人胶原蛋白、JHM01重组人生长激素注射液和JHM02重组长效生长激素注射液。
在重组胶原蛋白领域，君合盟完成重组人胶原蛋白的工艺开发，其在研产品 JHM08重组I型人胶原蛋白和JHM09重组III型人胶原蛋白是两款与天然人I/III型胶原蛋白序列完全一致的、全长的、具有三螺旋结构的重组人胶原蛋白。
据悉，重组人胶原蛋白作为重组胶原蛋白中结构最复杂、制备难度最大的一类，必须同时具备“全长氨基酸序列”和“三螺旋结构”两大核心要素。截至目前，国内仅有江苏创健医疗宣布成功研发出氨基酸序列与人天然胶原蛋白完全一致，且具有三螺旋结构的Ⅲ型号重组人胶原蛋白，并能够实现产业化。
在重组A型肉毒素领域，重组A型肉毒毒素作为新一代肉毒素产品，较目前国内外已上市来源肉毒梭状芽孢杆菌肉毒素具有制备规模小、批产量大、工艺简洁、超高纯度、不含具有引起免疫原性杂质的竞争优势，旗下的重组A型肉毒毒素已于2024年4月完成医美适应症“成人中重度眉间纹”I期临床试验，目前已完成临床II期试验入组，是全球第二家进入临床阶段的重组A型肉毒毒素。
在重组人生长激素领域，通过”重组人生长激素注射液+重组长效生长激素注射液“的双重布局，实现低中端+中高端消费群体的全面覆盖。其中，重组长效生长激素注射液相关试验结果显示具有每2周给药1次的潜力，药效结果优于已上市产品，安全性较同类产品具有显著优势，蛋白质结构及制备技术均属国际首创；重组人生长激素注射液拥有与诺和诺德的诺泽®️一致的体内、体外药效，以及药代、毒理特性。
2023年12月12日，君合盟生物自主研发的注射用重组A型肉毒毒素在消费医疗领域的适应症用于“成人中重度眉间纹”临床试验获批，目前II期临床研究已接近尾声，即将进入到III期临床。
2024年8月19日，君合盟生物自主研发的注射用重组A型肉毒毒素在严肃医疗的新适应症用于”成人脑卒中后的上肢（肘部、腕部或手部）痉挛”正式获得国家药监局的药物临床试验批准。
