艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程

2025年3月7日,由艾伟拓、迈瑞生、诺泽携手医美部落联合发起的“注射类医美产品注册与合规高质量发展论坛”在北京燕莎凯宾斯基饭店成功举办。本次论坛聚焦医美注射产品的合规发展与质量提升,吸引了监管机构代表、临床专家、产业链上下游企业负责人、医美机构代表及高校学者等逾百名行业精英参与,现场座无虚席,共同探讨行业规范化、国际化发展新路径。

艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程

多方共议

共谋高质量发展

▷论坛围绕注射类医美产品的全产业链合规议题展开,设置9大主题演讲,涵盖产品注册登记、质量标准、临床试验、法规监管等核心环节。

艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程

▷相关政策解读、临床医生的实操经验分享,以及企业技术专家的创新成果展示,为现场观众呈现了一场高浓度的行业知识盛宴。与会专家一致强调,合规是医美行业可持续发展的基石,唯有加强全链条质量把控、推动技术研发与监管要求同步,才能实现行业长远健康发展。

艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程
艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程

全国巡讲计划官宣

上海站蓄势待发

▷作为2025年医美合规系列活动的首站,北京论坛的闭幕标志着全国巡讲计划的全面启动。下一站城市——上海,并计划陆续登陆成都,武汉、深圳等核心城市,通过区域化深度交流,推动医美行业规范化进程在全国范围内落地生根。

艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程

以合规为锚

共筑行业生态

▷本次论坛不仅为行业搭建了跨领域对话平台,更释放出强烈信号:在监管趋严、消费者需求升级的背景下,医美产业正加速从“规模扩张”向“质量引领”转型。未来,随着全国巡讲计划的推进,行业资源与合规经验将进一步整合,为中国医美行业的高质量发展注入持续动力。

论坛上海站

报名通道已开启

▷上海站论坛筹备工作正式启动,现开放报名通道。关注官方平台,获取最新会议资讯与行业动态,共同见证中国医美合规化进程的新篇章!

艾伟拓 | 「注射类医美合规论坛」在北京圆满落幕,下一站「上海站」即将启程

点击上方链接进行报名

艾伟拓

以药用标准护航注射医美

▷艾伟拓(上海)医药科技有限公司成立于2007年,近20年来始终坚持以高端药用辅料为主要业务方向,不断深耕脂质体,核酸递送,生物医药,疫苗佐剂,医美等领域,大力拓展皮下给药,缓释微球,吸入制剂等新兴赛道,同时还提供透明质酸钠注射级辅料;客户覆盖高校,研究所,研发型企业及大型药企,持续为高端制剂领域提供支持与服务。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2025年3月12日 上午10:51
下一篇 2025年3月13日 上午10:45

相关推荐

  • 芮妥欣 | 「全球首款」重组A型肉毒毒素新药获批,基因重组技术定义肉毒毒素「纯粹」新标准 

    2026年3月27日,由重庆誉颜制药有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®(英文名Retoxin®,项目代号:YY001)正式收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》获准上市,用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。据悉,芮妥欣®在中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区将由华东医药股份有限公司独家…

    2026年4月1日
    1.1K00
  • 减重前沿 | 诺和诺德「司美格鲁肽」全面降价,GLP-1迈入「普惠竞争」时代 

    前言PREFACE 2月24日,诺和诺德官宣自2027年1月1日起,旗下司美格鲁肽全系列产品在美国市场统一下调标价,这是GLP-1药物问世以来规模最大、幅度最猛的官方降价动作。与此同时,诺和诺德同步在中国市场开启司美格鲁肽全线降价,此前从未参与价格战的口服剂型也正式入局,标志着全球GLP-1赛道从高价小众的“奢侈品时代”正式迈入普惠竞争的“民生药时代”。 全…

    2026年3月18日
    97300
  • 重磅 | 天津松果生物天然活性「I型胶原蛋白」,重塑「医美填充」新标准

    近期,天津松果生物医疗科技有限公司自主研发的去端肽胶原“I型胶原蛋白原材料”成功完成国家药品监督管理局(NMPA)主文档备案(登记号:M2025189-000),标志着其技术实力与产品质量获得官方权威认可。 以牛跟腱为来源 I型胶原蛋白原材料 ▷该原材料以牛跟腱为来源,采用先进酸酶溶解与超滤纯化等技术,最大限度保留天然三螺旋结构及生物活性,展现出与人体胶原极…

    2025年6月9日
    1.5K00
  • 康哲药业 | 独家代理「西宏医药 」童颜针「丽真然®」正式获批

    2024年7月10日,康哲药业(00867.HK)独家代理的西宏医药的”童颜针”丽真然®正式获国家药监局批准,注册证号:国械注准20253131356。同时,上海爱唯缇代理的Olidia®童颜针也于当日获批,注册证号:国械注进20253130300,至此,国内获批童颜针注册证为9张。 据悉,截至目前,国内目前共有9款”童颜…

    2025年7月14日
    6.5K00
  • 减重前沿 | 诺和诺德以「21亿美元」合作对价携手「Vivtex」开发下一代口服减肥药 

    前言PREFACE 2月25日,诺和诺德与Vivtex官宣达成战略合作伙伴关系,双方将携手开发针对肥胖、糖尿病及相关并发症的下一代口服生物制剂。诺和诺德此番以最高21亿美元的合作对价,牵手深耕胃肠道药物递送技术的Vivtex,直指蛋白质和多肽类生物药口服给药的行业痛点,在代谢性疾病治疗领域的口服制剂赛道再启新布局。 合作核心:锚定生物制剂口服给药难题 PAR…

    2026年3月3日
    54000

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注