前言PREFACE
2026年1月6日，全球制药巨头礼来与AI制药领域新锐Nimbus Therapeutics共同宣布达成一项为期多年的研究合作及全球独家许可协议，双方将携手开发新型口服药物，聚焦肥胖症及其他代谢性疾病的治疗需求。此次合作以13亿美元的潜在总付款规模，再次凸显了巨头在口服减重赛道的激进布局，也为AI驱动的难成药靶点研发注入新的行业关注。
13亿美元押注口服减重新疗法
PART 01
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合作条款与核心权益
根据合作协议约定，Nimbus将获得总额5500万美元的前期及近期里程碑付款；后续若达成开发、商业及销售等关键里程碑，Nimbus可进一步获得累计约13亿美元的里程碑付款，同时享有全球净销售额的分层特许权使用费。
作为合作的核心权益方，礼来将获得合作项目的全球独家许可，主导后续的开发、商业化等全流程推进。
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合作内容与技术路径
此次合作将聚焦一项早期阶段的小分子药物发现项目，核心目标是解决肥胖领域尚未满足的重大临床需求。
技术路径上，双方将深度整合Nimbus的计算化学与基于结构的药物设计方法，依托其人工智能驱动的预测模型，针对已验证但“难成药”的靶点进行小分子调节剂设计与优化，推动新型口服减重疗法的研发进程。
互补优势奠定合作基础
PART 02
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Nimbus：AI制药领域的“难成药破局者”
素有“制药巨头尖端研发伙伴”之称的Nimbus，其核心竞争力源于革命性的计算药物发现平台。该平台整合了前沿计算化学技术、高分辨率蛋白质结构解析技术（包括X射线晶体学和低温电子显微镜）以及机器学习预测模型，能够精准定位靶点活性位点，设计具有高选择性、高活性的小分子药物，尤其擅长攻克行业内公认的“难成药”靶点。
凭借这一核心能力，Nimbus已与吉利德、武田制药、基因泰克等多家全球顶尖药企建立长期合作关系，过往合作成果显著。例如，其与武田合作的TYK2抑制剂项目已进入Ⅲ期临床阶段，与吉利德合作的ACC抑制剂项目也实现了高额授权转化，充分验证了其技术平台的产业化价值。
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礼来：代谢领域的全球领导者与AI布局先行者
作为全球首个跻身“万亿美元俱乐部”的制药企业，礼来在代谢疾病领域拥有深厚的技术积累与市场优势。以替尔泊肽为核心的GLP-1类药物矩阵已实现全球销售额的爆发式增长，同时其在口服GLP-1受体激动剂、三靶点激动剂等前沿领域的布局均处于行业领先地位。此次与Nimbus的合作，并非双方首次携手——此前二者已在AMPK（腺苷酸活化蛋白激酶）靶点治疗心脏代谢疾病领域建立合作基础，此次深化合作，正是礼来对Nimbus技术平台与科研能力的再次认可。
值得注意的是，礼来近年来在AI制药领域持续加码，通过与晶泰科技合作、设立首席人工智能官、推出自有AI平台TuneLab等一系列举措，构建了完善的AI驱动药物研发体系。此次合作也是礼来AI战略的重要落地，旨在通过整合外部顶尖技术资源，进一步强化在代谢疾病领域的研发壁垒。
口服减重赛道的竞争与突破
PART 03
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全球肥胖防控进入“系统攻坚”时代
中国作为全球肥胖人口最多的国家，面临严峻的公共卫生挑战。尽管GLP-1类药物的获批已打破肥胖治疗的单一格局，但临床仍存在药物可及性不足、长期安全性待验证、儿童肥胖治疗手段稀缺等诸多未满足需求。与此同时，口服减重疗法已成为行业争夺的核心赛道，高盛分析预测，2030年全球口服减重药市场规模将达220亿美元，其中礼来相关产品预计占据60%的市场份额。
在此背景下，礼来与Nimbus的合作具有鲜明的战略意义：一方面，借助Nimbus的计算平台技术，有望突破传统药物研发的瓶颈，缩短口服减重新药的研发周期、提升研发成功率；另一方面，此次合作将进一步丰富礼来在代谢疾病领域的管线布局，巩固其在口服减重赛道的竞争优势，为全球肥胖患者带来更精准、更便捷的治疗选择。
双方愿景：技术协同赋能患者福祉破
PART 04
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合作孕育口服新希望
礼来糖尿病与代谢研发部副总裁Ruth Gimeno表示：“我们很高兴能与Nimbus深化合作，该团队在应对复杂的药物研发挑战方面展现出了卓越的能力。携手开发这种新型肥胖疗法，是礼来为代谢紊乱患者推进创新治疗方案的重要举措。”
Nimbus研发总裁Peter J. Tummino博士则强调：“在Nimbus，我们通过计算科学家、药物化学家等多学科团队协作，将人工智能驱动的预测模型与基于结构的设计相结合，持续为难以成药靶点提供优化的临床候选药物。我们很高兴能与礼来就另一个项目展开合作，将我们的发现能力与他们的代谢疾病专业知识相结合，为肥胖患者带来急需的新疗法，并为他们的生活带来有意义的改变。”