减重前沿 | 「众生药业」RAY1225注射液「OSA」适应症获批临床 

前言PREFACE

1月23日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示重磅消息:广东众生药业股份有限公司子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液,正式获批开展“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)”适应症的临床试验。这是该款创新药继肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)后斩获的第四项临床批件,标志着其在代谢疾病及相关共病领域的治疗版图进一步扩容,有望为广大患者带来全新的治疗选择。

事件核心速递

PART 01

1

第四项适应症落地,拓展治疗边界

RAY1225注射液此次获批的“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)”适应症,是其在代谢相关疾病领域的重要延伸。

作为一款聚焦代谢健康的创新药物,其此前已相继拿下肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎三大核心适应症的临床许可,此次新适应症的获批,不仅丰富了药物的临床应用场景,更顺应了从“单纯对症治疗”向“综合代谢健康管理”的行业发展趋势。

2

适应症布局全景,覆盖代谢核心领域

截至目前,RAY1225注射液的适应症布局已全面覆盖代谢疾病核心赛道及相关共病,形成“核心适应症+共病拓展”的完善布局。

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核心代谢适应症:肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH);共病拓展适应症:肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)

RAY1225药物核心解析

PART 02

1

双靶点创新设计,兼具疗效与安全性

RAY1225是众生睿创自主研发、拥有全球自主知识产权的新型长效多肽药物,其核心创新点在于采用GLP-1受体与GIP受体双重激动剂设计。

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相较于传统单一靶点药物,双靶点激动机制更能实现“1+1>2”的治疗效果,既契合当前代谢疾病治疗领域从单靶点向双靶点、多靶点演进的研发趋势,也为平衡疗效与安全性提供了更优解。

2

多维作用机制,覆盖代谢全链条

RAY1225通过选择性结合并激活GLP-1受体与GIP受体,实现多维度代谢调控。

血糖管理:以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放,精准控制血糖;

体重控制:抑制胃排空、降低食欲,从源头减少热量摄入,实现体重下降;

代谢改善:降低外周胰岛素抵抗,改善肝脏脂肪变性及气球样变,优化整体代谢状态;

共病获益:通过减重降低OSA患者的呼吸暂停低通气指数(AHI),改善夜间低氧血症及日间嗜睡症状。

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超长效给药优势,提升患者依从性

得益于结构优化带来的优异药代动力学特性,RAY1225具备每两周注射一次的超长效潜力。这一优势相较于当前部分需每周甚至每日给药的同类疗法,大幅降低了给药频率,能显著提升患者的治疗便利性与长期依从性,为慢性代谢疾病的长期管理提供了更友好的治疗方案。

多项III期研究稳步推进

PART 03

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三大核心III期研究圆满完成入组

RAY1225的临床研发进程已进入关键阶段,目前正在开展的三项III期临床试验均已顺利完成全部受试者入组,进展显著。

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REBUILDING-2研究:针对中国肥胖/超重患者,评估药物的安全性与有效性;

SHINING-2研究:单药治疗2型糖尿病患者,以安慰剂为对照,验证其疗效与安全性;

SHINING-3研究:与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者,以司美格鲁肽注射液为对照,开展头对头临床研究。

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新增OSA适应症的临床依据

RAY1225获批肥胖合并OSA适应症,基于扎实的临床数据支撑与行业研究共识。

自身II期数据:在超重/肥胖人群的II期研究中,RAY1225在减重及改善心血管代谢风险指标方面展现出显著优势,而减重是改善OSA的关键路径,可有效降低AHI、缓解夜间低氧血症;

同靶点药物参考:全球首款同靶点药物替尔泊肽的临床试验显示,无论是否联用PAP治疗,均能显著降低OSA患者的AHI与低氧负荷,改善睡眠质量及血压,且安全性良好,为RAY1225的临床价值提供了有力佐证。

10亿授权夯实市场基础

PART 04

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重磅合作落地,聚焦中国市场商业化

2026年1月,众生睿创与齐鲁制药达成战略性合作,将RAY1225在中国地区的独家生产与商业化权益授予齐鲁制药。

减重前沿 | 「众生药业」RAY1225注射液「OSA」适应症获批临床 

此次合作交易总额高达10亿元人民币,其中包含2亿元首付款,创下该领域国产创新药授权合作的较高纪录。

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合作价值凸显,实现优势互补

此次合作不仅体现了行业对RAY1225商业价值的高度认可,更通过资源整合实现双赢:众生睿创可集中资源聚焦创新研发,而齐鲁制药凭借其成熟的生产体系、广泛的销售网络与丰富的商业化经验,为RAY1225后续在中国市场的快速落地、覆盖更多患者奠定了坚实基础。

临床研发进展

PART 05

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多项III期研究稳步推进

近年来,众生药业积极向创新型制药企业转型,通过自主研发与并购整合,构建了覆盖呼吸系统、代谢性疾病、眼科、心脑血管等领域的丰富研发管线。

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其自主研发的首个1类创新药——抗新冠病毒药物来瑞特韦片已于2023年获批上市,充分展现了公司强大的研发转化能力,也为RAY1225的后续研发与商业化提供了坚实的企业支撑。

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