减重前沿 | 「众生药业」RAY1225注射液「OSA」适应症获批临床 

前言PREFACE

1月23日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示重磅消息:广东众生药业股份有限公司子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液,正式获批开展“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)”适应症的临床试验。这是该款创新药继肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)后斩获的第四项临床批件,标志着其在代谢疾病及相关共病领域的治疗版图进一步扩容,有望为广大患者带来全新的治疗选择。

事件核心速递

PART 01

1

第四项适应症落地,拓展治疗边界

RAY1225注射液此次获批的“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)”适应症,是其在代谢相关疾病领域的重要延伸。

作为一款聚焦代谢健康的创新药物,其此前已相继拿下肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎三大核心适应症的临床许可,此次新适应症的获批,不仅丰富了药物的临床应用场景,更顺应了从“单纯对症治疗”向“综合代谢健康管理”的行业发展趋势。

2

适应症布局全景,覆盖代谢核心领域

截至目前,RAY1225注射液的适应症布局已全面覆盖代谢疾病核心赛道及相关共病,形成“核心适应症+共病拓展”的完善布局。

减重前沿 | 「众生药业」RAY1225注射液「OSA」适应症获批临床 

核心代谢适应症:肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH);共病拓展适应症:肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)

RAY1225药物核心解析

PART 02

1

双靶点创新设计,兼具疗效与安全性

RAY1225是众生睿创自主研发、拥有全球自主知识产权的新型长效多肽药物,其核心创新点在于采用GLP-1受体与GIP受体双重激动剂设计。

减重前沿 | 「众生药业」RAY1225注射液「OSA」适应症获批临床 

相较于传统单一靶点药物,双靶点激动机制更能实现“1+1>2”的治疗效果,既契合当前代谢疾病治疗领域从单靶点向双靶点、多靶点演进的研发趋势,也为平衡疗效与安全性提供了更优解。

2

多维作用机制,覆盖代谢全链条

RAY1225通过选择性结合并激活GLP-1受体与GIP受体,实现多维度代谢调控。

血糖管理:以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放,精准控制血糖;

体重控制:抑制胃排空、降低食欲,从源头减少热量摄入,实现体重下降;

代谢改善:降低外周胰岛素抵抗,改善肝脏脂肪变性及气球样变,优化整体代谢状态;

共病获益:通过减重降低OSA患者的呼吸暂停低通气指数(AHI),改善夜间低氧血症及日间嗜睡症状。

3

超长效给药优势,提升患者依从性

得益于结构优化带来的优异药代动力学特性,RAY1225具备每两周注射一次的超长效潜力。这一优势相较于当前部分需每周甚至每日给药的同类疗法,大幅降低了给药频率,能显著提升患者的治疗便利性与长期依从性,为慢性代谢疾病的长期管理提供了更友好的治疗方案。

多项III期研究稳步推进

PART 03

1

三大核心III期研究圆满完成入组

RAY1225的临床研发进程已进入关键阶段,目前正在开展的三项III期临床试验均已顺利完成全部受试者入组,进展显著。

减重前沿 | 「众生药业」RAY1225注射液「OSA」适应症获批临床 

REBUILDING-2研究:针对中国肥胖/超重患者,评估药物的安全性与有效性;

SHINING-2研究:单药治疗2型糖尿病患者,以安慰剂为对照,验证其疗效与安全性;

SHINING-3研究:与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者,以司美格鲁肽注射液为对照,开展头对头临床研究。

2

新增OSA适应症的临床依据

RAY1225获批肥胖合并OSA适应症,基于扎实的临床数据支撑与行业研究共识。

自身II期数据:在超重/肥胖人群的II期研究中,RAY1225在减重及改善心血管代谢风险指标方面展现出显著优势,而减重是改善OSA的关键路径,可有效降低AHI、缓解夜间低氧血症;

同靶点药物参考:全球首款同靶点药物替尔泊肽的临床试验显示,无论是否联用PAP治疗,均能显著降低OSA患者的AHI与低氧负荷,改善睡眠质量及血压,且安全性良好,为RAY1225的临床价值提供了有力佐证。

10亿授权夯实市场基础

PART 04

1

重磅合作落地,聚焦中国市场商业化

2026年1月,众生睿创与齐鲁制药达成战略性合作,将RAY1225在中国地区的独家生产与商业化权益授予齐鲁制药。

减重前沿 | 「众生药业」RAY1225注射液「OSA」适应症获批临床 

此次合作交易总额高达10亿元人民币,其中包含2亿元首付款,创下该领域国产创新药授权合作的较高纪录。

2

合作价值凸显,实现优势互补

此次合作不仅体现了行业对RAY1225商业价值的高度认可,更通过资源整合实现双赢:众生睿创可集中资源聚焦创新研发,而齐鲁制药凭借其成熟的生产体系、广泛的销售网络与丰富的商业化经验,为RAY1225后续在中国市场的快速落地、覆盖更多患者奠定了坚实基础。

临床研发进展

PART 05

1

多项III期研究稳步推进

近年来,众生药业积极向创新型制药企业转型,通过自主研发与并购整合,构建了覆盖呼吸系统、代谢性疾病、眼科、心脑血管等领域的丰富研发管线。

减重前沿 | 「众生药业」RAY1225注射液「OSA」适应症获批临床 

其自主研发的首个1类创新药——抗新冠病毒药物来瑞特韦片已于2023年获批上市,充分展现了公司强大的研发转化能力,也为RAY1225的后续研发与商业化提供了坚实的企业支撑。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2026年2月2日 上午11:23
下一篇 2026年2月2日 上午11:25

相关推荐

  • 主理人说 | 斐缦生物赵卿:“深耕动物胶原,开启创新征程”

    在生物科技领域的蓬勃发展浪潮中,动物胶原产业以其独特的潜力备受瞩目。斐缦生物作为该领域的重要一员,凭借多年的努力与创新,成为推动行业前行的关键力量。其发展历程不仅见证了自身的成长与突破,更为整个动物胶原产业提供了宝贵的经验与借鉴。本期我们采访到了斐缦生物董事副总赵卿。 2024年的重大里程碑 赵卿女士透露,2024年堪称斐缦生物近年来发展的加速之年。其中,两…

    2025年3月26日
    1.7K00
  • 重磅 | 俪领美学,创赢未来,「俪微兰品牌战略合作发布会」在宜昌圆满举行 

    2025年4月9日,“俪领美学 创赢未来”俪微兰品牌战略合作发布会在宜昌外滩美爵酒店隆重举行。政府领导、行业专家、科研学者、投资机构代表及全国30余城合作伙伴齐聚长江之畔,共同见证医美科技与产业融合的里程碑时刻。 开场致辞 共绘医美新蓝图 ▷发布会由宜昌高新招商投资有限公司董事长张伍致辞拉开序幕。他指出,作为国家级高新区,宜昌以生命健康产业为核心赛道,构建现…

    2025年4月11日
    1.6K00
  • 敷尔佳 | 联合「法国仙婷」共建研发中心,开启「科学护肤」创新篇章

    2025年3月18日,敷尔佳(301371.SZ)与法国仙婷创新实验室在上海顺利举行敷尔佳&仙婷战略合作授权仪式。双方将聚焦于皮肤健康与美容领域的前沿研究,合作共建联合实验室,推动护肤科技的创新与升级,为消费者提供更加个性化、科学化的护肤产品,共同书写科学护肤的创新篇章。 据悉,敷尔佳携手法国仙婷共建联合实验室,以多菌株共发酵技术为创新引擎,将生物科…

    2025年3月25日
    1.6K00
  • 普门科技 | 旗下「聚焦超声皮肤治疗仪」正式获批

    2026年4月28日,国家药监局信息公示,深圳普门科技自研的聚焦超声皮肤治疗仪正式获得上市批准,注册证号:国械注准20263010880,该产品主要用于改善面部及身体皮肤松弛下垂、轮廓模糊、皱纹、肤质老化等问题,能够实现即时收紧与长效胶原再生的双重抗衰效果。 据悉,近些年医美行业监管持续收紧,器械合规化整治常态化推进,无合规证件、适应症模糊、分类不合规的医美…

    2026年4月29日
    57800
  • 摩漾生物 | 携手「国药股份」,加速「优法兰™魔法CC针」商业化落地

    2025年4月17日,上海摩漾生物科技有限公司与国药集团药业股份有限公司在北京举行优法兰™魔法CC针总经销签约仪式。此次合作标志着摩漾生物自主研发的优法兰™魔法CC针将依托国药股份的全国渠道网络与资源整合能力,加速产品商业化进程,助力更多求美者获得最前沿的医美解决方案。 根据协议约定,双方将建立长期战略合作伙伴关系,国药股份将充分发挥其覆盖全国的医药商业网络…

    2025年4月23日
    2.1K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注