前言PREFACE
2026年3月29日，跨国制药巨头礼来与中国AI药企英矽智能达成重磅全球合作，英矽智能获1.15亿美元首付款，叠加里程碑付款与销售分成，交易潜在总价值最高达27.5亿美元。该交易触发美国FTC反垄断审查，成为中国AI制药领域与跨国药企合作的里程碑事件，印证中国AI制药技术已获全球顶级认可。
跨境携手：共筑研发布局
PART 01
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交易量级刷新合作纪录
本次合作是中国AI制药领域规模最大的跨国药企合作之一，礼来获得英矽智能一款临床前阶段口服创新药的全球独家开发、生产及商业化权益，双方同步围绕礼来选定靶点开展联合研发。交易首付款触及美国FTC强制申报门槛，市场曾误读为收购，英矽智能明确表态保持独立运营，暂不考虑出售。
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合作递进，三年信任积淀成果
双方合作并非一蹴而就，而是历经三年逐步深化的结果。2023年，礼来率先引入英矽智能Chemistry42人工智能药物设计平台，开启软件授权层面的技术合作；2025年11月，双方升级合作量级，达成总额超1亿美元的药物研发战略合作，聚焦前沿靶点共同推进分子开发；
2025年底，礼来以机构投资者身份成为英矽智能港股IPO基石投资者，认购500万美元股份，完成从技术试用、研发协同到资本加持的全链条绑定，充分体现出对英矽智能技术与管线价值的长期认可。
核心壁垒：积淀创新优势
PART 02
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以AI为核心重构研发逻辑
英矽智能自2014年成立以来，依托生物医学、深度学习、计算化学复合背景的核心团队，率先将人工智能贯穿药物研发全流程。
区别于传统药物研发线性、低维度的研发模式，英矽智能通过AI技术突破靶点发现、分子设计、成药性优化等高难度环节，将传统药物从靶点发现到临床前候选化合物（PCC）的研发周期，由4.5年大幅压缩至12-18个月，同时有效降低研发试错成本，破解行业长周期、高投入、低成功率的痛点。
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三大关键路径打造竞争力
一是坚持自研管线，拒绝纯技术输出，以临床成果验证AI价值；二是精准聚焦AI应用场景，将靶点发现至PCC确认周期压缩至12-18个月，远快于传统4.5年周期；三是打通AI设计与实验验证闭环，持续迭代平台模型，提升研发精准度。
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管线进展验证技术落地性
旗舰管线ISM001-055用于治疗特发性肺纤维化，2025年IIa期数据发表于《自然医学》，60mg每日一次给药，组肺功能可显著改善，获CDE突破性疗法认定，2026年启动IIb/III期临床。截至2025年底，英矽智能拥有28项PCC，多款管线推进至临床阶段，现金及银行结余达3.93亿美元。
合作逻辑：供需双向选择
PART 03
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为礼来夯实核心赛道优势
2025年礼来全球研发投入超133亿美元，其GLP-1类产品在代谢疾病领域占据领先地位，但赛道竞争持续白热化，传统线性研发模式已难以满足管线迭代与市场扩张需求。
英矽智能在纤维化、代谢性疾病等领域的AI研发优势，能够快速为礼来补充前沿管线、缩短研发周期，助力其巩固核心治疗领域的壁垒，同时拓宽创新药研发布局。
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为英矽智能补强现金流，锚定发展路径
本次合作带来的大额首付款，为英矽智能补充了充沛的经营性现金流，后续里程碑付款则构建了长期稳定的收入预期。借助礼来的全球临床开发资源、商业化渠道与行业影响力，英矽智能自研管线有望加速实现全球临床推进与市场落地。同时，英矽智能坚守AI+Biotech的核心定位，以BD合作收入反哺自研管线开发，不依赖单一技术授权模式，坚定走自主创新药创制的发展路线。
行业升级：共启全新征程
PART 04
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产业升级，从概念叙事到临床交付
此次合作意味着全球制药行业对中国AI制药技术的认可，AI制药行业彻底告别早期概念炒作阶段，凭借真实临床数据与大额商业合作完成价值验证。中国依托完整的化工产业链、专业研发人才储备与算力优势，已成为全球AI制药产业的重要承载地，本土企业的技术实力与研发效率逐步跻身国际第一梯队。
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独立运营，深耕新药创制
英矽智能坚持独立发展，依托跨国药企合作加速技术变现，同步推进自研管线临床转化，为中国AI制药树立“技术+管线”双轮驱动的标杆，推动行业从技术输出向新药创制升级。