半岛医疗入选深圳市高价值专利培育布局中心,硬核实力获官方认证

近日,深圳本土龙头企业半岛医疗经深圳市市场监督管理局官方认定,成功入选2025年度深圳市高价值专利培育布局中心,成为本年度全市50家获认定创新主体之一,也是高端医美器械赛道为数不多入选的企业,含金量与行业分量凸显。

聚焦硬核产业集群,深圳专利培育平台彰显顶层定位

深圳市高价值专利培育布局中心,是深圳市市场监督管理局牵头打造、支撑知识产权强市建设的核心专项载体,并非普通荣誉资质,而是面向硬科技企业的长期性、体系化知识产权培育平台。该平台聚焦新能源、智能机器人、高端医疗器械等战略性新兴产业与未来产业,精准遴选产业链关键环节的优质创新主体,通过构建“产学研+知识产权服务”协同创新机制,定向助力企业补齐核心技术专利短板、完善全球专利布局,推动知识产权从“数量积累”向“质量效益”进阶,进而带动全产业链创新能级整体提升。

半岛医疗入选深圳市高价值专利培育布局中心,硬核实力获官方认证

图 1  半岛医疗入选2025年度深圳市高价值专利培育布局中心

该培育项目有着极高的准入门槛,年度全市仅遴选50家创新主体,定向吸纳各细分赛道的头部企业。入选名单集聚了迈瑞医疗、传音控股等深圳硬科技标杆企业,覆盖高端医疗器械、智能终端等重点领域,代表了深圳当前知识产权布局与科创实力的第一梯队。

半岛医疗能够跻身这份稀缺名单,印证了其多年构建的全链条知识产权管理体系、医工结合创新闭环已通过官方严苛审核,综合创新实力与国内顶尖硬科技企业处于同一层级,也是国产医美器械在知识产权领域实现能级跃升的重要标志。

摒弃流量内卷,专利体系构筑长期技术护城河

此次入选高价值专利培育布局中心,是对半岛医疗“技术创新+体系布局”双轮驱动发展模式的高度肯定。半岛医疗长期聚焦高价值专利的前置布局、系统培育与价值转化,依托完善的知识产权体系构筑技术壁垒,走出了一条以知识产权驱动高质量发展的国产医美进阶路径,为行业摆脱“模仿跟随”标签树立了标杆。

深耕声光电医美器械领域18年,企业始终坚守“立足临床,医工结合”的研发理念,构建了“基础研究—临床调研—技术攻关—临床验证”的完整创新闭环。截至2026年6月,半岛医疗已获得FDA、CE、NMPA等近70项全球认证,申请国内外专利超1000项,获授权专利超500项。其产品已进入全球70余个国家和地区,为超过1万家知名医院提供服务。

专利赋能临床,实现国产医美设备精准合规突破

依托前瞻性高价值专利布局,半岛医疗实现多项行业颠覆性技术突破。企业自研的“移动速度—贴合度—温度”三维闭环能量控制系统,根治了超声抗衰行业长期存在的效果依赖医生经验、能量输出不稳定的“开盲盒”痛点,实现全流程标准化精准治疗;基于该核心技术迭代升级的半岛大超炮,是国内首款获NMPA三类医疗器械注册证的聚焦超声皮肤治疗仪。而搭载多项自研射频专利技术的半岛逆时针设备,将传统黄金微针8级疼痛降至2-3级,同时成为首款拿下NMPA与FDA 510(k)双重认证的国产射频微针设备,进驻哈佛医学院附属威尔曼光医学中心等国际权威机构,实现国产高端医美设备出海关键突破。

半岛医疗入选深圳市高价值专利培育布局中心,硬核实力获官方认证

图 2  半岛医疗坚持“立足临床,医工结合”

依托400余人、占总人数30%的专业研发团队,企业每年将25%-27%的营收投入技术研发,从临床需求源头锁定专利研发方向;同时主导或参与制定《超声美容设备》《射频美容设备》等多项行业团体标准,牵头发布《聚焦超声医疗美容临床应用中国专家共识(2025版)》,以专利技术赋能行业诊疗标准化升级。

合规时代,知识产权定义医美核心竞争力

在行业合规化加速落地的当下,知识产权已成为医美器械企业核心竞争力的核心载体。2026年作为医美合规元年,国家多部委出台监管政策,严控无证设备流通、规范行业经营秩序,缺乏核心专利与合规资质的低端产能加速出清。业内分析指出,随着深圳持续强化高价值专利培育、推动知识产权赋能产业升级,医美赛道的竞争已从流量营销竞争转向技术专利与合规实力的竞争。

作为国家级专精特新“重点小巨人”企业、国家知识产权优势企业,半岛医疗此次入选市级高价值专利培育布局中心,将依托官方平台进一步优化全球专利布局,重点强化超声、射频核心赛道高价值专利集群培育,加速技术成果临床转化与市场化普及。未来,企业将持续以知识产权为锚,打磨世界级医美器械产品,推动国产医美从“技术跟跑”向“全球领跑”跨越,让尖端医美科技惠及全球更多消费者。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 1天前
下一篇 15小时前

相关推荐

  • 重磅 | 一声「令」下,「干细胞」行业从野蛮生长到「合规为王」

    干细胞行业迎来政策拐点 2026年5月1日将是中国干细胞行业的重要分水岭。国务院818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》)届时正式实施,为这一长期处于“政策模糊地带”的前沿领域划定明确监管框架。从“先干后补”到“先证后行”、从“禁止收费”到“合规定价”的制度突破将终结行业乱象,推动产业迈入规范化发展周期。 01 《条例》核…

    2026年1月4日
    3.3K00
  • 减重前沿 | 「CDS 2025」盛大开幕,共启「糖尿病」防治新征程 

    前言PREFACE 11月20日,由中华医学会、中华医学会糖尿病学分会(CDS)主办,陕西省医学会承办的中华医学会糖尿病学分会第二十七次学术会议在西安隆重开幕。作为糖尿病领域的年度学术盛会,本次大会以“智慧引领、协同创新、规范管理,赋能基层”为核心主题,汇聚国内外权威专家学者共赴古城之约,聚焦前沿进展、分享实践经验,共同擘画糖尿病防治事业发展新蓝图。 凝聚行…

    2025年12月1日
    1.4K00
  • 重磅 | 「童颜针」能不能打,从「基因层面」彻底剖析 

    自2021年艾维岚上市以来,中国医美行业正式迈入”再生时代”新纪元。这款革命性产品不仅颠覆了传统占位填充剂主导的市场格局,更在全球范围内引领了医美注射材料的审美革新。如今,随着艾塑菲、塑妍萃、普丽妍、四环医药童颜针等聚乳酸注射材料相继获批,再生医美市场呈现百花齐放之势,越来越多的求美者和医生开始青睐这种追求自然美感、尊重原生轮廓的注射…

    2025年5月15日
    2.5K00
  • 减重前沿 | 齐鲁制药「10亿元」获得「众生药业」双靶点RAY1225中国区独占权益

    前言PREFACE 2026年1月16日,众生药业控股子公司众生睿与齐鲁制药正式签署战略合作许可协议。根据协议,众生睿创将创新药物RAY1225注射液在中国地区(含中国大陆、香港、澳门、台湾)的生产与商业化销售权授权给齐鲁制药,双方以10亿元总交易金额及后续双位数销售提成为核心合作条款,携手推动这款全球自主知识产权创新药惠及国内肥胖/超重及2型糖尿病患者。 …

    2026年1月20日
    1.2K00
  • Bellafill贝丽菲尔 | 以「再生胶原」重塑医美价值,「长效基因」撬动医美行业新生态 

    在经历了粗放式发展的医美时代后,求美者不仅变得愈发理性,目的性也更强。她们希望用最少的项目和手段达到最大化的效果。这种“效果最大化”分为两种,一是能解决更多的面部问题;二是能维持更长的时间。 而从供给与监管层面看,轻医美治疗更加关注面部骨骼老化,有与整形手术相汇的趋势。结合求美诉求,我们可以得出一个结论:求美者需要维持时间相对长且手段轻的医美项目达到面部塑形…

    2025年6月16日
    3.2K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注