前言
2020年，“微针透皮给药”入选《科学美国人》联合世界经济论坛评选的全球十大新兴技术，彼时行业焦点还集中于实验室论文与基础研究；时隔数年，微针技术已完成从科研范式向产业化落地的转型。
2026年9月16日，南通微臻医药科技有限公司完成新一轮融资，由猎投基金独家投资，募集资金将重点投入载药型微针产品研发迭代、工艺技术升级以及生产产能扩建，以加速多款医药级微针产品的临床转化与商业化落地。随着资本持续入场，国内可溶微针赛道正向药械一体化的产业化深水区迈进。
01
科创企业启航
锚定微针产业化
南通微臻医药科技有限公司成立于2022年，是由江苏省南通创新区、江苏省产业技术研究院以拨投结合模式孵化的高新技术企业，入选国家级科技型中小企业，专注可溶微针透皮递送技术的研发与产业化落地。不同于不少科研背景创业企业侧重实验室研究，微臻医药自成立便坚持技术研发与量产制造并行，致力于把微针递药的学术成果转化为面向消费者与病患的实体产品。
公司创始人兼董事长张宇琪拥有完整的海内外学术与产业履历，本科与硕士毕业于南京大学，在美国北卡罗来纳大学教堂山分校取得博士学位，现任浙江大学特聘研究员。在创办微臻医药之前，张宇琪曾任职Zenomics担任研发总监，长期深耕微针透皮给药方向的基础研究与产业转化工作，带领的创始团队覆盖微针药物递送、新药研发、微加工装备自动化、医药质量体系管理等多学科人才，构建起材料、制剂、装备、质量的复合型团队矩阵。
生物医药与精密制造的交叉属性，决定了可溶微针产业化不能只依靠单一材料配方，装备工艺是国内普遍存在的短板。微臻医药团队背靠浙江大学金华研究院微针研究体系，搭建完整研发平台，多项科研成果发表于《ScienceAdvances》等国际权威期刊，为后续产品管线开发筑牢科研根基。
02
四大技术底座
破解量产难题
皮肤角质层会阻隔蛋白、多肽这类亲水大分子渗透，这也是胰岛素、GLP‑1等生物制剂长期依赖皮下注射的核心原因。可溶微针依靠微米针尖穿透角质层，针体由生物可溶高分子构成，进入皮肤后溶解释放活性物质，无需拔针，不产生锐器废弃物。
微针贴片外观简单，但产业化落地障碍重重：针体易弯折、浇注产生空针、干燥过程出现气泡收缩、载药分布不均造成活性物浪费，蛋白多肽还易在生产储存中降解，批间剂量一致性难以控制。截至2026年8月，FDA暂未批准用于疾病治疗的载药型可溶、涂层微针药物产品，足以证明从实验室样品走向工业化药品门槛极高。
针对上述行业瓶颈，微臻医药搭建四大核心技术体系：
一是生物材料配方技术，优化大分子药物载体，平衡针体强度、溶解速度与药物活性；二是精密成型工艺技术，依托真空浇注与微复制成型，保证微针阵列形态均一；三是自动化生产装备技术，自研核心工艺设备，支撑医药级中试产线建设；四是载药稳定性与释放调控技术，可按需定制微针结构，实现超快释放或长效缓释。
团队已在动物模型完成利拉鲁肽、胰岛素、肝素的药效验证，相较皮下注射，动物实验生物利用度分别达到52.8%、44.7%和37.8%。动物实验证实，利拉鲁肽微针贴片室温存放3个月，降糖药效无明显衰减，有望降低生物制剂对冷链的依赖。公司同时布局多项高载药量微针发明专利，针对性解决低载药、剂量不均等产业化难题。
03
三线产品落地
拓宽应用边界
微臻医药功效护肤产品先行、医疗器械跟进、创新医药管线压轴，依靠TOC护肤业务实现自我造血，反哺高投入的新药研发，完成从产线到货架的商业闭环。
功效护肤板块，其可溶微针护肤产品已实现商业化落地，代表产品微晶清痘焕颜贴已正式上市，同时布局微晶眼贴、微晶纹贴等多款产品。该板块现已形成稳定营收，年销售额突破1000万元。消费端业务除为新药研发提供资金支持外，也让团队积累了大规模生产、产品落地及面向终端市场的实操经验；
医疗器械微针方向，产品聚焦皮肤科辅助治疗场景，可应用于脱发、黄褐斑、疤痕修复等领域；
医药微针作为公司战略布局的重点，核心管线为针对Ⅱ型糖尿病的GLP‑1微针贴片，属于2.2类改良型新药，有望通过贴剂给药替代传统皮下注射，改善患者用药依从性。作为典型的药械组合产品，该管线需要满足严苛的药品质量管控标准，目前正处于研发推进阶段。
生产端方面，企业已自研完成多台关键工艺设备，微针贴片产能可达每日10万片，化妆品GMP体系已通过第三方审计；安徽当涂药械组合规模化生产基地也已开工建设，为后续医药产品的商业化落地提前储备产能。
04
产业拐点已至
洞察机遇与挑战
从市场空间来看
全球透皮给药及微针细分赛道具备清晰的增长潜力。2025年全球透皮给药系统市场规模为80亿美元，预计2032年将增长至134亿美元；其中微针经皮给药市场规模将从5.70亿美元扩张至15.18亿美元，年复合增长率达15.2%。相较于海外市场，国内既有雄厚的消费医疗基础，也存在规模庞大的慢性病患者群体：消费市场能带来即时营收，医药领域则蕴藏可观的临床替代机遇，为本土企业提供了独特的发展土壤。
从资本视角来看
国内微针赛道已经告别早期概念科普阶段。2026年相继出现企业递交上市申请、初创公司完成新一轮融资等事件，赛道热度持续提升，但资本的评估逻辑已发生转变。早期投资更多看重团队科研背景与学术成果，当下产业化落地能力则成为核心评判标准。企业能否搭建自有生产产线、推进管线注册申报，成为优质项目和概念项目的重要分界线，行业估值正回归真实商业价值。
从产业生态视角来看
现阶段国内可溶微针的主要瓶颈是产业配套体系的完善程度。作为药械组合品类，国内尚未建立起成熟完备的评价体系，对应的质量标准也处于探索搭建阶段。以微臻医药为代表的“消费业务反哺新药研发”模式是国内企业摸索出的可行发展路径，但该路径的可复制性仍需经过注册申报与规模化生产的双重考验。行业若要充分释放市场潜力，还需企业与监管机构协同完善配套体系，以推动更多载药微针产品实现从研发到申报的跨越。