前言
10月15日，2026生物再生材料科学论坛｜PDRN/PN专题在成都启幕。本次论坛汇聚科研学者、临床专家、法规与质量评价专家及产业代表，围绕 PDRN/PN 再生材料的作用机理、原料工艺、质量评价、法规合规与临床转化展开深入交流，搭建科研、临床、监管与产业之间的专业对话平台。
01
以科学为基础
共话行业发展
论坛开幕环节，HTL Biotechnology 亚太区首席商务官兼负责人 Antoine Clavier-Choo 指出，当前全球 PDRN 市场的公开估值存在较大差异，反映出这一领域仍处于持续发展与定义的阶段。行业的长期发展不应仅由市场热度驱动，而应以科学研究与证据为基础，由科研、监管、临床及产业各方共同推动。
02
七位专家
解读从原料到临床转化的关键议题
原料与作用机理
HTL Biotechnology 首席创新与产品战略官 Anne-Laure Gaudry 分享了不同来源 PN 的特点、市场趋势及其在医学美容、创面修复和眼科等领域的研究进展，并结合不同原料路线及相关科学研究，探讨多聚核苷酸的应用潜力。
HTL Biotechnology 科学联络官傅志伟博士围绕 PolyNucleoboost，从原料来源、生产质量控制、分子理化特性及多组学和体外实验数据等方面，介绍相关作用机理研究与应用探索。
质量评价与法规合规
新型生物材料与高端医疗器械广东研究院检验中心主任翟志臣，围绕 PDRN 质量指标、检测方法及功效证据体系建设分享了相关研究与专业见解。
同院技术法规部部长李婷则结合医疗器械分类管理、药械组合产品界定及全生命周期监管要求，探讨多聚核苷酸类产品研发与合规转化中的关键考量。
制剂开发与临床实践
上海交通大学药学院金拓教授介绍了高端制剂“去复杂化”理念，以及微球、微针和核酸递送平台的相关研究进展。
朗姿医疗管理集团晶肤事业部皮肤学组组长廖美蓉院长强调，应客观看待现有科研与临床证据，区分体外机制研究结果与人体实际疗效，并关注患者获益及风险管理。
上海医学美容与皮肤健康研究所秘书长、SkinVision Lab 创始人鲁楠博士则从原料、分子量、递送方式及配方等维度，探讨了功效评价与产品转化思路，强调质量控制、循证研究与法规合规的重要性。
03
圆桌对话
共探PDRN/PN中国市场前景
在医美部落联合创始人田大岛主持下，傅志伟博士、金拓教授、廖美蓉院长及鲁楠博士围绕 PDRN/PN 在中国市场的发展展开讨论，涉及市场需求驱动因素、潜在应用方向、临床证据需求，野生与养殖鲑鱼的原料来源差异及选择考量, 以及医学美容与化妆品之外的应用可能，并共同探讨未来三至五年的行业发展趋势。
04
携手行业伙伴
推动科学交流持续深入
HTL Biotechnology 感谢所有演讲嘉宾、圆桌嘉宾及参会伙伴的专业分享与积极参与，并感谢承办机构 BorMedicals 及媒体合作伙伴 Medbelove（医美部落）的支持。
未来，HTL Biotechnology 将继续发挥在生物聚合物研发与制造领域的专业积累，与全球科研、临床、监管及产业伙伴保持交流，共同探索 PDRN/PN的科学价值与应用潜力。