报道

  • 瑞士海雅美 | 破行业内卷+引价值创新:明星产品再度引爆「巴黎IMCAS」

    瑞士海雅美亮相巴黎IMCAS盛会 当地时间2026年1月29日,全球医美顶级学术盛会IMCAS英卡思世界大会于Palais des Congrès de Paris法国巴黎会议宫启幕。本届盛会旨在定义全球医美新高度:汇聚全球皮肤科&整形外科及美容医学专家、吸引超百国领军企业参展、全面展示世界医美前沿技术。 瑞士高端医美品牌海雅美携旗下Hyamax®全…

    2026年2月2日
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  • 头顶观察 | 「新规」破局,「防脱市场」从野蛮生长到精准深耕

    前言 PREFACE 随着五年政策过渡期落幕,《化妆品监督管理条例》正式落地实施,彻底终结了防脱市场长期以来“营销裹挟科学”的野蛮生长态势。这场以法规为核心的行业变革,不仅厘清了“防脱”与“生发”的刚性边界,更引发了不同市场主体的差异化博弈,推动整个行业从混乱内卷走向精准化、高质量的生态重构。 合规先行: 行业野蛮生长的终结与净化 本次防脱市场的变革,本质是…

    2026年1月30日
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  • 锦波生物 | 2026品牌生态大会,以「生态协同」破「内卷迷局」 

    一场跳出“宣讲套路”的共生之约 2026年1月26日至27日,锦波生物2026品牌生态合作伙伴大会如期启幕,以“聚力科学共识・共筑长期品牌”为主题,凝练出一套穿越行业混沌的行动纲领。品牌商业化平台、权威媒体、内容机构、MCN 等合作伙伴齐聚,围绕锦波十七年积淀的科研成果,实打实敲定协作规则、探寻增长路径。这场大会,既是锦波彰显技术底色与品牌主张的窗口,更蕴藏…

    报道 2026年1月30日
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  • 减重前沿 | 礼来「替尔泊肽」拟纳入「突破性疗法」,MASH治疗再添强援

    前言PREFACE 2026年1月21日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,礼来旗下GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽注射液(受理号:JXHL2500275)拟纳入突破性治疗药物程序,拟定适应症为代谢相关性脂肪性肝病(MASH)。这一进展不仅为替尔泊肽的适应症拓展再添关键一笔,也折射出全球MASH治疗领域药物研发的加速态势,为广大缺乏特效…

    2026年1月30日
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  • 美利捕手 | 共启私域「新生态」, 赋能品牌「新增长」 

    2026年1月29日,美利捕手“共启私域新生态·赋能品牌新增长”平台发布会在杭州钱塘江畔星光会客厅盛大启幕。这场聚焦妆械私域创新的行业盛会,既是破解行业痛点、凝聚增长共识的载体,也是一场汇聚全产业链核心力量的生态之约。 当前妆械赛道虽然坐拥600亿的市场体量,但同质化竞争严重、流量成本高企,让众多品牌与流量主陷入增长瓶颈。深耕妆械与私域双赛道的动销领航者美利…

    2026年1月30日
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  • 重磅 | 2026年「协合全球注射医师交流峰会」首站启动

    2026年协合全球注射医师交流峰会正式拉开帷幕,首站聚焦中泰医美注射技术交流与前沿学术研讨。1月22日至23日,协合泰国美学代理商Pola集团特邀当地知名专家代表团来访,包括曼谷博仁大学解剖学系教授Dr. Rosalyn(左六)、Doctor Grace诊所技术院长Dr. Grace(左五),以及Doctor Jonny诊所技术院长Dr. Jonny(左三)…

    2026年1月28日
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  • 减重前沿 | 质肽生物「减重版」月制剂「佐维格鲁肽」完成III期首例给药 

    前言PREFACE 近日,北京质肽生物医药科技有限公司(以下简称“质肽生物”)自主研发的新型超长效多肽GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)月制剂——佐维格鲁肽(ZT002)注射液,成功完成中国减重III期临床研究(HORIZON-1研究)首例参与者给药。这一关键进展不仅标志着佐维格鲁肽在全球GLP-1RA月制剂赛道确立领先地位,更打破了现有周制剂的给药频率…

    2026年1月27日
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  • 巨子生物 | 重组胶原复合水光获批,打响械三「功效水光」升级战 

    械三胶原水光,打响水光功效升级战 2026年1月,陕西巨子生物技术有限公司的医美管线再添重磅砝码——重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液正式拿下三类医疗器械注册证(注册证号:国械注准20263130044)。该产品适用于真皮层注射以改善面颊部平滑度,是全球首个针对该适应症的重组胶原蛋白与透明质酸钠复合溶液植入剂。这张证书的落地并非单一企业的资质扩容,…

    2026年1月27日
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  • 重磅 | 经历「14个月」产业进阶,「外泌体」药械双轨合规落地

    外泌体产业迈入药械双轨合规时代 2025年12月,国家药监局医疗器械标准管理中心发布的《2025年第四次医疗器械产品分类界定结果汇总》,将透明质酸钠外泌体膜液体敷料首次明确界定为医疗器械作用为主的药械组合产品,并建议按Ⅲ类医疗器械管理。这一界定填补了外泌体在器械领域监管分类的空白,也标志着此前长期处于监管模糊地带的外泌体产业,正式迈入药械双轨的合规发展阶段。…

    2026年1月26日
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  • 减重前沿 | 翰宇药业签订1.8亿元「GLP-1原料药」销售订单 

    前言PREFACE 2026年1月16日,翰宇药业发布公告,宣布与一家客户签订GLP-1原料药采购合同,交易金额高达1.8亿元。由于交易双方存在保密约定,客户具体身份未予披露,市场普遍推测该客户为全球糖尿病治疗领域巨头诺和诺德。这笔订单占翰宇药业2024年营收的30.50%,不仅成为公司2026年业绩的关键支撑,更折射出中国原料药企业在全球GLP-1供应链中…

    2026年1月26日
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