前言PREFACE
2026年3月6日，诺和诺德依柯胰岛素司美格鲁肽注射液——诺和杰®成功获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗2型糖尿病。作为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，IcoSema实现了两种经典降糖成分的协同增效，为2型糖尿病患者带来全新治疗选择。
全球首个：基础胰岛素/GLP-1RA
PART 01
诺和杰®做为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。
依柯胰岛素司美格鲁肽注射液的核心成分为依柯胰岛素与司美格鲁肽，两者均于2024年在国内获批。其中，依柯胰岛素是超长效胰岛素，半衰期达196小时；司美格鲁肽为长效GLP-1受体激动剂，半衰期165小时，复方制剂可在增强降糖疗效的同时，减少胰岛素治疗带来的体重增加和低血糖风险。
联合治疗：两个单组分协同作用
PART 02
诺和杰®的作用机制是其两个单组分协同作用的体现，该制剂保留并整合了各单药组分的药理学效应——依柯胰岛素提供持续稳定的基础胰岛素覆盖以控制空腹血糖；司美格鲁肽则以葡萄糖依赖方式调节胰岛素和胰高糖素分泌、延缓胃排空，改善空腹和餐后血糖。此外，司美格鲁肽可通过抑制食欲和延缓胃排空的方式减少能量摄入，从而实现体重管理。
研究结果显示，在已使用基础胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者中，诺和杰®组HbA1c<7%的达标率是基础胰岛素的2倍（72% vs 36%）；低血糖发生率相比基础胰岛素降低78%，体重获益明确；诺和杰®组实现“优质达标”的患者比例高达55.7%，5倍于基础胰岛素。此外，诺和杰®一周一次给药，较胰岛素日制剂可减少注射次数，有助于提高患者依从性。
全球首个：商业上市国家
PART 03
1
全球销售额占总营收超七成
诺和杰®的司美格鲁肽组分在血糖控制之外，可能协助改善成人2型糖尿病患者的其他代谢危险因素。COMBINE 1和COMBINE 3研究的附加分析显示，接受诺和杰®治疗的患者在腰围、血压和血脂谱方面均观察到较基线改善，且相较于胰岛素治疗，其改善的幅度更大。
北京大学人民医院纪立农教授表示，联合治疗是2型糖尿病的重要治疗策略，基础胰岛素和GLP-1RA两者机制互补。为进一步简化治疗，创新性基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂周制剂诺和杰应运而生，给患者带来多重临床获益，为联合治疗提供了新选择。“中国有个成语叫‘如虎添翼’，如果将每周一次的依柯胰岛素喻为‘虎’，GLP-1RA周制剂司美格鲁肽就是助其高飞的‘双翼’，诺和杰正是一只‘插上了双翼的猛虎’”。
诺和诺德大中国区医药和质量部副总裁张克洲博士指出，诺和杰的获批要感谢每一位研究者和参与临床试验的受试者的贡献。其中COMBINE 1研究也是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际多中心临床试验，见证了中国专家在全球学术领域的领导力和影响力。诺和杰充分体现了“以患者为中心”的研发思路和治疗理念，创新地将诺和诺德两大突破性分子依柯胰岛素和司美格鲁肽结合，机制协同，强效降糖的同时进一步简化治疗，一周一次，帮助更多基础胰岛素控制不佳的成人2型糖尿病患者实现“优质达标”。
诺和诺德国际运营部市场、医学与注册事务高级副总裁蔡琰博士表示，诺和杰是诺和诺德“中国同创”项目推动全球同步创新的又一力作，将引领中国胰岛素治疗周制剂时代的快速发展。百年来，诺和诺德引领着糖尿病、肥胖症领域的研发创新。进入中国30多年来，我们始终秉承“以患者为中心”的理念，加速引进创新药，持续提升药物可及性。诺和杰在中国获批，中国将成为全球首个商业上市国家，这展现了我们对中国的长期承诺，让中国成人2型糖尿病患者更早受益于全球创新治疗方案。