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主理人说 | 宏强激光®王世杰：“引领激光设备创新，服务全球10亿+客户”
王世杰先生是北京宏强集团的高级合伙人及西南区域的负责人。宏强公司成立于1998年，当时医美设备行业主要依赖进口设备。这些进口设备不仅价格昂贵，售后维护成本也较高，且并不完全适合亚洲人皮肤的治疗，可能存在烫伤或术后并发症等风险。基于这一行业背景及市场对美容需求的旺盛，宏强公司应运而生。 从亚洲到全球 服务超10亿+客户 王世杰先生表示，宏强公司自成立以来，始终…
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重磅 | 新宠「琼脂糖」注射填充剂，成为「面部填充」领域新风口
医美行业的新动态不断，随着科技的发展与进步，蓬勃发展的医美浪潮中，创新的产品层出不穷。琼脂糖注射剂凭借其独特的性能和优势，正在逐步成为医美领域的新兴宠儿。与此同时，琼脂糖注射剂的问世更是尤为引人注目。 在2024年12月23日，贝融生物基因工程有限公司提交的“注射用琼脂糖凝胶”被相关部门界定为三类医疗器械，这一产品是由上海贝融生物联合花瓣生物共同开发的注射用…
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主理人说 | 赛洛芙妍谢桂鲜：“医疗为本、科技创新、价值运营”
赛洛芙妍品牌的创始人谢桂鲜女士，毕业于化学专业。在外企医药领域工作8年，在2014年加入艾尔建BOTOX，成为艾尔建中国扩张团队的首批成员之一，在此期间，积极参与了无创科室的兴起与建设，致力于肉毒素产品的科普教育，见证了医美行业的显著变迁。后又在美莱和成都八大处等知名医美机构工作多年，让她对客户需求和运营模式有了深入的理解，为赛洛芙妍品牌日后的创立和发展奠定…
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诺和诺德 | 国内「诺和泰+诺和忻+诺和盈」全年营收「9.38亿美元」
2025年2月5日，诺和诺德公司对外公布2024业绩报告，公司总营收约合421.49亿美元，同比增长26%。同时，公司在糖尿病和肥胖护理业务营收约合394.44亿美元，其中GLP-1类糖尿病药物销售额约合216.44亿美元，同比增长22%，GLP-1类肥胖症药物销售额约合94.55亿美元，同比增长57%。 据悉，根据2024年财报显示，诺和诺德旗下司美格鲁肽…
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主理人说 | 康俪美®袁千雅：“对健康的美丽、优雅及时尚的不懈追求”
康俪美品牌的创始人袁千雅女士，在医疗美容领域拥有长达20年的丰富经验。自2004年起，袁女士便投身于这一不断演变和发展的行业，亲历了从基础护肤品到先进三类医疗器械产品的发展历程。在这期间，她不仅见证了行业的成长与变革，更始终站在技术前沿，不断探索、学习，以适应和引领医美科技的进步。 从洞察到创新 品牌的灵感源泉可追溯到袁千雅女士在光电仪器销售领域的独特见解。…
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主理人说 | 悦龄塑®张俊：“见证中国医美行业变迁，推动羟基磷灰石材料创新”
作为拥有23年产品推广与品牌运作经验的资深从业者，张俊先生不仅是中国医美行业发展历程的亲历者，更是见证了中国医美行业的深刻变革。他强调，产品类器械的发展是这一变迁过程中不可或缺的部分。 他说道，“我一直专注于医疗器械的销售、包装以及市场推广工作，而今天，我们已经迈入了生产研发的新阶段。”基于对行业的深刻理解和丰富经验，张俊及其团队早在2019年便预见了羟基磷…
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重磅 | 国内13款「利丙双卡因」乳膏获批，护航医美「麻膏市场」合规发展
在医美领域中，麻膏的使用非常广泛，尤其是在光电类（如热玛吉、光子嫩肤等）和注射类（如水光针、微针等）医美项目中，麻膏是不可或缺的一环，它的合规性和安全性一直都是医美行业备受关注的焦点。随着医美市场的蓬勃发展，越来越多的企业纷纷入局麻膏市场。 2025年1月14日，河南科伦药业申报的“利丙双卡因乳膏”正式获国家药监局批注，注册证号：国药准字H20253151，…
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贝泰妮 | 旗下第13款「化妆品」新原料「白刺花籽提取物」备案成功
2025年1月24日，贝泰妮（300957.SZ）旗下的新原料【白刺花籽提取物】完成化妆品新原料备案，备案号为：国妆原备字20250010，目前尚未进入监测期。 据悉，截止目前，贝泰妮总计有13款化妆品新原料备案成功，2023年度共有3款化妆品新原料备案获批，分别是水龙提取物、蜂生假丝酵母/葡萄糖/扁核木油发酵产物和蜂生假丝酵母/葡萄糖/椰子油/扁核木油发酵…
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主理人说 | 科医人®陈卫东：“创新驱动，打造跨时代新品M22 Stellar”
陈卫东，负责科医人公司在中国的所有业务。该公司由几位科学家于1966年创立，作为高科技领域的先锋企业，科医人首次将激光技术应用于医疗行业，包括外科、眼科及皮肤美容等多个方面。过去二十多年间，随着全球对医疗美容需求的不断增加，该领域经历了快速的技术迭代和发展。面对这一趋势，科医人加大了在研发上的投入，致力于技术创新，因此逐渐成为医疗激光技术领域的重要参与者之一…
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诺和诺德 | 全球首个「司美格鲁肽」新适应症「T2D合并CKD」获FDA批准
2025年1月28日，诺和诺德公司的司美格鲁肽Ozempic®”用于降低2型糖尿病（T2D）合并慢性肾脏病（CKD）成人患者肾病恶化、肾衰竭（终末期肾病）以及心血管疾病死亡风险”的适应症正式获美国FDA批准,也成为全球首个用于治疗CKD的GLP-1药物。 据悉，FDA的批准主要基于FLOW 3b期试验结果，该试验研究了每周一次的Oze…
