高德美:上半年”营收”143亿,”皮肤科学”巨头上市在即

2023年7月27日,全球专业皮肤健康公司高德美Galderma发布了2023年上半年的业绩公告。据公告显示,高德美在2023年上半年的净销售额为20.03 亿美元(约合人民币143.00亿元),按固定汇率计算同比增长 6.9%,这也是其首次在上半年间突破20亿美元的大关

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

Galderma高德美是专注皮肤学领域的全球领导者,总部位于瑞士,专注研发、皮肤病医疗解决方案营销的制药公司,产品覆盖注射美学、日常护肤和皮肤治疗三大领域,在注射医美领域的品牌有:Dysport(肉毒素)、Restylane(注射透明质酸)和Sculptra(左旋聚乳酸)。2009年,高德美和益普生Ipsen达成许可协议,获得肉毒毒素产品Dysport“吉适”的经销权,该产品用于改善眉间皱纹;2010年,高德美收购瑞典Q-Med公司,获得透明质酸产品Restylane“瑞蓝“,该产品是最早的非动物稳定透明质酸NASHA填充剂,拥有超过25年的历史,在全球被使用超过5000万次;2021年,Sculptra“塑然雅”获得美国FDA批准标签更新,它是首个获FDA批准的左旋聚乳酸PLLA生物刺激剂,俗称”童颜针“;2022年上半年,高德美在欧洲推出了全球首款即开即用型液态A型肉毒毒素产品Alluzience,该产品适用于改善成年患者的中度到重度眉间纹。除此之外,高德美在皮肤治疗领域的品牌有Soolantra、Epiduo、达芙文、Aklief、Epsolay、Twyneo、Oracea、Metvix、班赛和罗每乐,以及日常护肤的品牌丝塔芙和Alastin。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

高德美公司成立于1981年,为全球领先的皮肤医疗公司,业务板块涵盖医美、化妆品和处方药,医美板块涉及透明质酸填充剂、肉毒素和童颜针,其中护肤品品牌主要为丝塔芙(Cetaphil)和高伦雅芙(Proactiv);医美产品分为聚左旋乳酸微球(Sculptra)、玻尿酸和肉毒素,其中玻尿酸品牌为瑞蓝,肉毒素品牌吉适(Dysport)。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

截至2021年,高德美在40个国家拥有约5700名员工,产品及解决方案遍布全球100多个国家,为全球提供创新的、以科学为基础的品牌和服务组合,横跨注射美学、日常护肤和皮肤治疗这三个快速增长的皮肤学细分市场。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2009年高德美联合益普生收购了肉毒素吉适Dysport进入肉毒素领域。益普生成立于 1929 年,主要从事新药研发、生产和销售,为全球患者提供新的治疗方案。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2010年高德美溢价收购Q-med,整合升级透明质酸针剂产品线。Q-Med 于1987年于瑞典创立,基于独有的专利技术非动物稳定透明质酸NASHA开展业务活动,产品线主要有美容产品(瑞蓝Restylane系列)和医疗保健产品两类。Q-Med所有透明质酸填充针剂共计10款产品都同属Restylane系列。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2020年高德美收购华东医药旗下英国全资子Sinclair的产品Sculptra(聚左旋乳酸微球),拥有Sculptra在西欧地区的市场经销权。聚左旋乳酸微球是童颜针中的一种成分具有良好的生物吸收性和生物相容的可生物降解的材料。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2021年4月29日,高德美宣布,旗下高端进口注射填充透明质酸产品瑞蓝®丽瑅™已获批中国内地首个鼻背和/或鼻根塑形适应症。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

在此之前,两款含利多卡因的瑞蓝®瑞瑅(国械注进20203130045)和瑞蓝®丽瑅·丽多(国械注进20203130098)注射填充透明质酸产品,均已于2020年获批上市。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2021年11月7日,高德美旗下透明质酸钠填充剂品牌瑞蓝推出的全新产品瑞蓝®定采™已获得国家药监局批准,用于面部真皮组织中层至深层填充以纠正中度至重度鼻唇沟皱纹,注册证号:国械注进20213130059。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2023年1月16日,高德美旗下Q-Med AB公司申报的“注射用交联透明质酸钠凝胶”正式获得国家药监局批准,注册证号:国械注进20233130011,商品名为瑞蓝®Volyme (又称Restylane Counter),用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷,注射层次为皮下、骨膜上层。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2023年3月24日,高德美公司旗下的高端注射填充玻尿酸产品瑞蓝®定采获的国家药监局批准,用于注射到骨膜上,填充下颌区域,以改善轻度至中度下颌后缩患者的下颌轮廓,这是瑞蓝®定采在国内上市以来获批的”第二个“适应症,也是国内”首个且唯一“获批下巴适应症的注射填充玻尿酸产品。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2023年4月26日,高德美公司旗下的注射用聚左旋乳酸“童颜针”Sculptra®获得美国FDA批准新的适应症:面颊部细纹和皱纹矫正(面颊部除皱),同时Sculptra也是首个获得FDA批准的“面颊部除皱”适应症的PLLA型胶原刺激剂。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2023年6月5日,高德美公司旗下高端玻尿酸品牌瑞蓝®系列新品Restylane®Eyelight正式获得美国FDA批准上市。据悉,Eyelight搭配有利多卡因,FDA批准的适应症是21岁以上成人眶下凹陷 (≈黑眼圈)。已于2021年底在欧洲上市,2023年6月在美国上市。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

根据2023年3月13日高德美发布的财报,2022年高德美实现最高营收达到37.6亿美元,净销售额同比增长13.9%;同时超过了2022年的盈利目标,核心EBITDA同比增长14.5%,达到7.91亿美元。注射美学和日常护肤业务的业绩表现持续亮眼,销量增长驱动高德美保持强劲的增长势头,净销售额分别同比增长22.3%和30.7%。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

2023年6月26日,高德美公司宣布进行新一轮私募融资,募集资金约10亿美元。高德美将利用此次私募资金来增强其资产负债表,并在其独特的整体皮肤学解决方案战略的推动下,进一步加速其内生有机增长势头。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即

根据《中国医美行业2022年度洞悉报告》中指出,近五年来,中国医美行业增速持续领先于全球增速,预计到2025年,市场规模将超过3500亿人民币。

高德美:上半年"营收"143亿,"皮肤科学"巨头上市在即
本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2023年8月4日 下午12:45
下一篇 2023年8月4日 下午12:50

相关推荐

  • 汇宇制药 | 国内首个「PEG-PCL」二类器械「液体敷料」正式获批

    2024年12月16日,四川汇宇制药(688553.SH)旗下的广西悦迎生物科技有限公司自主研发的PEG-PCL”液体敷料”正式获二类医疗器械注册证,注册证号:桂械注准20242140416,该产品是国产首款获批的由“聚乙二醇-己内酯共聚物和磷酸盐缓冲液”组成液体敷料。 据悉,本次获批的“液体敷料”,通过无菌加工技术制备成无菌产品,一…

    2024年12月26日
    3.3K00
  • 减重前沿 | 歌礼「GLP-1+胰淀素」复方制剂启动临床,全球首创「口服减重」迎来新突破

    前言PREFACE 2026年4月7日,歌礼制药正式发布公告,全球首个公开宣布的口服小分子GLP-1受体激动剂与口服小分子胰淀素受体激动剂固定剂量复方制剂ASC30_39FDC全面启动临床开发。歌礼计划于2026年第三季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交该复方制剂用于肥胖症治疗的新药临床试验申请(IND),该进展填补了全球全口服GLP-1/胰淀素协同减…

    2026年4月15日
    14400
  • 新氧科技 | 旗下「奇致激光」IPO终止,多位「董监高」人员辞职 

    2024年12月25日,互联网医美平台新氧科技 (NASDAQ: SY)旗下奇致激光(832861.NQ)对外发布公告,公司于2024年12月23日审议通过了《关于终止向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市的议案》和《关于撤回向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市申请材料的议案》。 据悉,2024年1月3日,奇致激光宣布彭国红辞去…

    2025年1月10日
    2.7K00
  • 复锐医疗 | 旗下「达希斐」长效肉毒素「颈部」适应症国内获批

    2024年11月22日,复锐医疗(1696.HK)公司旗下的长效A型肉毒毒素Daxxify®达希斐®的“颈部”适应症正式获国家药监局批准,该产品用于单次治疗成人单纯型颈部张力障碍,这是Daxxify®在国内获批的第2适应症。 据悉,Daxxify®达希斐®作为全球首款也是唯一一款长效肽制剂神经调节剂,药物活性成分为DaxibotulinumtoxinA型肉毒…

    2024年11月29日
    2.1K00
  • 礼来 | 旗下「替尔泊肽」穆峰达®「减重+降糖」版国内上市

    2025年1月2日,礼来公司对外宣布,公司自研的GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液穆峰达®Mounjaro正式在中国上市,同时,穆峰达®覆盖治疗“二型糖尿病”和“减重”两项适应症,以上两项适应症分别于2024年5月和7月分别获得国家药监局批准。 据悉,国内上市的穆峰达®共有4种规格,包括2.5mg:0.5ml、5mg:0.5ml、7.5mg:0.…

    2025年1月6日
    15.3K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注