2024年5月8日，江苏创健医疗对外发布公告，公司携手美国DKSH亮相由纽约化妆品化学家协会NYSCC主办的第45届“Supplier’s Day（供应商展会）”。公司自主研发的重组XVII型胶原成功入围CEW Beauty 2024 Suppliers Award大奖，帝斯曼、奇华顿、赢创等7家国际原料商一同入选。
据悉，本次展会是全球范围内化妆品供应商领域的最大展览之一，聚焦于美容日用化妆品及个人护理产业的原料供应链的融汇以及最新最前沿的市场趋势交流。DKSH大昌华嘉是世界领先的，提供专注于亚洲地区市场拓展服务的集团公司， 在亚洲地区开展商业活动已有超过140年的历史，大昌华嘉帮助企业扩展现有市场或开发新市场，提供包括原料供应，研究分析，市场销售，分销物流到售后服务的涵盖所有产品整个价值链的任意服务组合。早在2024年4月，创健医疗与DKSH正式达成战略合作协议，成为目前唯一进入DKSH供应商名单的中国重组胶原蛋白生产企业。创健医疗作为一家合成生物学全产业链平台型企业，以修复、再生、疾病治疗、抗衰等生物材料为研究方向，专注新型生物材料与创新蛋白、核酸药品、食品的研发、生产与销售，通过持续进行技术创新，先后实现了重组I、II、III、XVII型、小分子胶原蛋白的规模化和标准化生产，除此之外，创健医疗还在加快推动四面体核酸、重组弹性蛋白、重组乳铁蛋白、重组丝素蛋白等更多生物创新材料研发及量产。截止目前，创健医疗共有重组胶原蛋白二类医疗器械注册证46张，在研三类医疗器械管线10余个，其中5个产品进入临床试验阶段。其中包括：重组胶原蛋白植入剂、重组III型胶原蛋白冻干纤维、医用重组胶原蛋白可吸收修复敷料（皮肤支架）、重组III型胶原蛋白膀胱修复剂等。
关于创健医疗
创健医疗成立于2015年，作为一家合成生物学全产业链平台型企业，拥有生物合成平台及医疗器械转化平台，专注新型生物材料与创新功能蛋白、核酸药品、食品原料及新型医疗器械产品的研发、生产与销售。
公司核心产品是重组胶原蛋白生物医用材料，立足自主研发，实现了“重组III型胶原蛋白酵母菌稳定遗传表达体系的构建”及“30吨稳定发酵纯化技术开发”两项重大技术突破，完成重组I、II、III、XVII型胶原蛋白规模化、标准化生产，填补了全球重组胶原蛋白材料领域30余年来的“吨级”产能空白。
创健医疗也是全球范围内首次实现XVII型胶原蛋白的自主研发和规模生产的企业。截至目前，其应用前沿的合成生物学技术，通过高端生物制造为医疗、美妆、个护、营养等市场提供创新原料产品，全球经销商网络已覆盖北美洲、南美洲、欧洲、亚洲。此外，创健医疗还成功研制出了“5KDA小分子重组III型胶原蛋白”。
创健医疗作为中国行业标准《YY/T1849重组胶原蛋白》起草单位之一，自主知识产权布局相对完善，目前公司已授权和申请60余项专利，其中，拥有7项授权重组胶原蛋白核心序列专利及4张PCT国际专利，着手储备的孵化项目有10余个。
2022年8月10日，创健医疗获得由资生堂资悦基金领投，华方资本、鼎晖百孚、华立医药跟投的首轮近2亿元人民币融资；2023年9月16日，创健医疗获得由L Catterton旗下首支人民币基金以及中信证券旗下的中信里昂资本联合领投的B轮融资顺利签约，融资金额超2亿。
2022年1月9日，悦白胶原战略联盟正式成立，悦白之几作为创健医疗旗下自有品牌，产品研发生产由创健医疗负责，其营销推广由悦白生物负责，现已与国内近300家大、中型机构达成战略合作，业务覆盖全国24个省。
悦白之几-重组III人源化胶原蛋白溶液，主打皮肤抗衰，以重组III型人源化胶原为基础，采用100%人源化重组III型胶原蛋白，使用毕赤酵母菌发酵法发酵胶原蛋白，注册证号：湘械注准20222140554，胶原类型：III型人源化胶原蛋白，注册公司：湖南创健医疗器械有限公司。
悦白素见-重组III型人源化胶原蛋白修复液，主打基础维养抗初老，以重组III型人源化胶原为基础，采用100%人源化重组活性III型胶原蛋白，使用毕赤酵母菌发酵法发酵胶原蛋白，注册证号：湘械注准20222141097，胶原类型：III型人源化胶原蛋白，注册公司：江苏创健健康科技有限公司。
悦白之几-悦十七采用100%人源化重组XVII型胶原蛋白，使用毕赤酵母菌发酵法发酵胶原蛋白，产品名称：重组胶原蛋白冻干纤维，注册证号：苏械注准20232141168，胶原类型：XVII型人源化胶原蛋白，注册公司：江苏创健医疗科技股份有限公司。
悦白之几-悦思睿采用100%人源化重组III型胶原蛋白，使用毕赤酵母菌发酵法发酵胶原蛋白，产品名称：重组胶原蛋白冻干纤维，注册证号：苏械注准20232141501，胶原类型：III型人源化胶原蛋白，注册公司：江苏创健医疗科技股份有限公司。
2023年1月6日，创建医疗自主研发生产的重组XVII型胶原蛋白顺利获得INCI名称，被成功收入国际化妆品原料目录；2023年5月24日，创健医疗自主研发生产的重组III型小分子胶原蛋白正式准予纳入国际化妆品原料目录，至此，创健医疗共有两款重组胶原蛋白原料被成功收入国际化妆品原料目录。
2023年2月6日，创健医疗正式启动关于“重组III型胶原蛋白植入剂”的的前瞻性、多中心、随机、盲法、平行对照、非劣效性国家药监局注册临床试验，用于面部填充以纠正上面部皱纹的有效性和安全性。
2023年10月12日，创健医疗联合弗若斯特沙利文于重庆发布《重组XVII型胶原蛋白白皮书》，白皮书从XVII型胶原蛋白的结构特点入手，介绍其氨基酸序列、三维结构、以及与其他蛋白质的相互作用。
2023年11月29日，创健医疗与常州大学正式成立联合研究院；2023年12月，创健医疗设立的“江苏省重组胶原蛋白技术研究中心”在创健医疗正式挂牌成立；2023年12月25日，江苏创健医疗科技股份有限公司与江苏理工学院共建的“合成生物学与生物智造联合实验室”正式成立。
2024年1月8日，创健医疗在江苏证监局进行辅导备案登记，正式启动A股IPO之路，辅导机构为中信证券，辅导备案报告显示，创建医疗于2023年12月28日与中信证券签署辅导协议，辅导工作将持续至2024年5月份。同时，中信证券早在2023年9月联合领投了创健医疗的B轮融资。
2024年2月20日，创健医疗成功研发出氨基酸序列与人天然胶原蛋白完全一致且具有天然三螺旋结构的III型重组人胶原蛋白，并能够实现产业化。据悉，重组人胶原蛋白是重组胶原蛋白的最高一级，要求须同时具备“全长氨基酸序列”和“三螺旋结构”两大核心要素。
2024年4月17日，江苏创健医疗携手香港中文大学联合申报的项目“重组胶原蛋白的开发和抗菌修复复合材料在糖尿病足的治疗研究”，荣获第49届日内瓦国际发明展铜奖。
据悉，该项目展示了重组胶原蛋白可促进烧伤患者皮肤再生的临床试验研究成果，结果显示免除了他们的皮肤移植的痛苦。此外，基于重组胶原蛋白项目组开发了用于3D打印的胶原蛋白水凝胶生物材料和具有抗菌活性的微针，以促进皮肤愈合和治疗慢性伤口，如糖尿病足DFU。
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