重磅 | 「超声炮」受限,「医美合规」十字路口,机遇与挑战谁主沉浮?

近日,国家药品监督管理局官网发布了一则重要消息,让医美界瞬间炸开了锅!今年下半年,国家药监局对湖南省药监局行政许可的7家超声治疗仪(包含半岛超声炮)适应证进行修改,取消了诸如“医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科、妇产科相关疾病的辅助治疗”等涉及医美治疗的相关应用表述。这意味着,曾经风靡一时的超声炮设备,在医美领域的合规性受到了严重质疑,其使用范围将受到更严格的限制。这一调整不仅标志着医美行业规范化进程迈入了一个新的阶段,更成为了推动行业转型与升级的重要契机。

重磅 | 「超声炮」受限,「医美合规」十字路口,机遇与挑战谁主沉浮?

图 | NMPA截图 超声治疗仪注册适用范围变更

在这个颜值至上的时代,医美行业如日中天,吸引了无数求美者的目光。然而,随着行业的迅猛发展,设备合规性、项目安全性以及消费者权益保障等问题日益凸显,成为制约行业健康发展的瓶颈。

监管保持高压 行业洗牌加速

▷医美行业在我国作为新兴行业,在过去一段时间内经历了野蛮生长。随着医美市场的快速发展,一些不法商家利用消费者对美的追求,夸大宣传医疗器械的功效,甚至超范围使用,导致医美事故频发,严重损害了消费者的健康权益。近年来,医美行业法律诉讼数量暴涨,且多数涉诉案例都存在资格、资质、合规等问题,医美行业整顿迫在眉睫。

▷此次NMPA对超声炮等医美设备的监管调整,这一举措,无疑是对医美市场的一次深度清理,旨在剔除那些不合规、存在安全隐患的设备,强化医疗器械的分类管理和用途说明,打击超范围使用、虚假宣传及非法操作等不良行为,保障消费者的合法权益。

重磅 | 「超声炮」受限,「医美合规」十字路口,机遇与挑战谁主沉浮?

图 | NMPA截图 监管部门强化医疗器械政策截图

▷随着监管力度的不断加强,医美行业将迎来一轮洗牌,不合规的设备和机构将被淘汰出局,而合规、专业的医美机构则将获得更多发展机遇。

技术革新 监管驱动下的医美进阶

▷此番超声仪器政策的调整,实则早有预兆。国家药监局发布的《美容用途超声器械分类界定指导原则(征求意见稿)》已为此次调整埋下伏笔。此次政策调整涉及7家厂商,相关产品历经多次调整才最终尘埃落定,这充分反映出我国医美行业政策正逐步迈向不断完善和精细化的轨道。

▷此次政策的变动,不仅促使了医疗机构和从业者更加关注服务的专业性和技术的先进性,还推动行业从追求短期利益向注重长期发展的转变。通过明确医疗器械的具体应用范围,为消费者提供了更加透明和可靠的服务信息,有助于整个行业的公信力和形象。

▷面对行业变革的大潮,医美机构需要从多个角度进行综合考虑,并采取相应的措施,严格遵循法律法规政策,充分保障患者权益,同时积极寻找未来的发展路径,以更好地应对行业的动态变化和诸多挑战,推动行业朝着更加规范化、专业化的方向稳步前行。

消费变革 理性觉醒引领市场转型

▷我国医美市场规模持续飙升,2023年跨越2000亿元大关,未来三年仍具15%年复合增长率潜力。消费者认知历经蜕变,从懵懂盲目迈向理性成熟,更钟情技术优渥产品,弃绝包装噱头。监管整饬与消费理性觉醒双轮驱动,医美市场需求进阶,急切呼唤创新成果,安全、高效、个性化定制成为核心诉求,有力推动行业供给侧革新,迈向健康、可持续发展新轨。

抗衰前沿 需求导向的品质创新路径

医美市场风云激荡,抗衰需求多元、个性且效果预期攀升,强力催生产品迭代。创新成果落地生根,实操验证是关键,技术、材料、理念创新皆循此道。药监局对超声设备修规,凸显医美创新严守安全合规、珍视医患口碑要义,为行业育新机。

▷在这样的背景下,众多医美品牌纷纷响应市场需求,其中赛诺龙Candela品牌深耕医美领域54载,以创新为擎,推出了以GMPP冰G龄™双波长激光系统为代表的技术方案。该系统以其卓越的效果和安全性,为医美诊所提升竞争力筑牢根基,精准切中求美者对安全、效果与便捷的多元诉求,全方位驱动医美行业创新变革,拓展发展新境,塑造抗衰市场崭新风尚,引领行业昂首迈向高质量发展新纪元。

重磅 | 「超声炮」受限,「医美合规」十字路口,机遇与挑战谁主沉浮?

图 | GMPP展位图

▷这款双波长激光系统拥有强大的激光性能,可灵活调节全参数,适用于除皱、色素、血管、脱毛等多适应症,实现全层次综合年轻化治疗。其出色的表现不仅源于品牌丰富的应用经验,更在于其能够满足医美行业对精准、高效、个性化治疗方案的迫切需求。结合该品牌的技术特点,医美机构可以调整出个性化的治疗方案,从而显著提高求美者对安全、效果、便捷治疗的全方位需求。

▷随着消费者意识的觉醒和理性消费趋势的形成,医美市场正朝着更加健康、可持续的方向发展。消费者不再盲目追求低价和快速效果,而是更加注重项目的专业性和个性化定制。这种消费者需求的升级,将推动医美行业不断创新,提供更多高品质的产品和服务。

▷值得一提的是,这款双波长激光系统具备多项卓越优势,如激光能量大、光斑尺寸大且治疗速度快、重复频率高、脉冲持续时间范围宽等,适用于多种皮肤类型和适应症。这些优势不仅提供了更多的治疗功能,还在多种适应症方面取得了积极的治疗效果,为医美行业的发展注入了新的活力。

▷展望未来,医美行业将持续探索新技术,旨在为消费者提供更加安全、高效的解决方案。“超声炮受限”事件为医美产业链敲响了警钟,强调了合规化的重要性。行业上下游各方需携手加强自律,积极应对市场变化与政策调整。共同促进医美行业健康、规范与可持续发展。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2024年12月9日 上午10:32
下一篇 2024年12月10日 上午10:05

相关推荐

  • 朗姿股份:旗下玻尿酸品牌”芙妮薇”焕新升级

    2023年10月24日,“耀东方 美不凡”芙妮薇品牌升级暨东方美学盛典在成都启幕。朗姿医美研究院甄选品牌芙妮薇于上市周年之际,携产品、技术、美学三大新升级方案亮相,官宣全新定位“更适合东方脸的高端玻尿酸”,让每一张东方脸都骄傲面对的世界,同时还举行了芙妮薇东方美研院成立、东方寻源之旅启动仪式。 芙妮薇是朗姿医美研究院甄选的玻尿酸品牌,芙妮薇玻尿酸拥有两款产品…

    2023年11月3日
    2.4K00
  • 锦波生物:”实验动物”许可获批,持续发力”基础研究”

    2023年9月15日,山西锦波生物(832982.BJ)发布公告,公司实验动物使用许可证获批,持续发力基础研究,夯实原始创新技术的根基,助力更多“从0到1”的突破。 锦波生物旗下的主营产品主要是重组胶原蛋白产品和抗HPV生物蛋白产品,其中,在重组胶原蛋白产品领域,主要产品包括重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维、创面及粘膜修复敷料、功能性护肤品等;在抗HPV生物蛋…

    2023年10月3日
    1.2K00
  • 仁会生物:国内首款”全人源”贝那鲁肽”减肥针”获批上市

    2023年7月27日,国家药监局官网显示,由仁会生物申报的贝那鲁肽注射液(商品名:菲塑美)肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准,用于成年人的体重管理。贝那鲁肽为国内首款获批减重适应症的原创新药,也是继诺和诺德研发的利拉鲁肽、司美格鲁肽之后,全球范围内第三款获批的GLP-1类减重新药,为超重肥胖患者带来全新的治疗选择。 “贝那鲁肽”为…

    2023年8月4日
    4.6K00
  • 创健医疗:旗下”重组III型胶原蛋白植入剂”正式启动注册临床

    近日消息,江苏创健医疗科技有限公司(以下简称“创健医疗”)正式启动关于“重组III型胶原蛋白植入剂”的的前瞻性、多中心、随机、盲法、平行对照、非劣效性国家药监局注册临床试验,用于面部填充以纠正上面部皱纹的有效性和安全性。 胶原蛋白可分为重组胶原蛋白和动物源性胶原蛋白,重组胶原蛋白由基因工程合成,而动物源性胶原蛋白从动物组织中提取。2020年6月,国家药监局召…

    2023年4月19日
    3.5K00
  •  国家药监局:通报6起医疗器械”网络销售”违法违规典型案件

    2023年5月8日,国家药监局通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息,涉及阿里巴巴网、拼多多商城、京东商城、找商网内多家企业无证经营、擅自变更经营方式、未展示医疗器械注册证等违法违规行为。 据悉,国家药监局指导各级药品监督管理部门加强医疗器械网络销售监管,依托国家医疗器械网络销售监测平台,加强医疗器械网络销售监测和违法违规线索处置,严厉打击违法违规行为。国…

    2023年5月10日
    1.3K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注