双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2025年7月29日,双美胶原蛋白植入剂海外版Deusaderm LIDO正式登陆马来西亚市场,并在吉隆坡W酒店举办专属研讨会。两百余位来自马来西亚、新加坡、菲律宾、中国大陆与中国台湾的医师、媒体及产业专家齐聚一堂,共同打造了一场融合科学交流与临床实践的医美盛会。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

据悉,双美生物将延续菲律宾模式,计划在马来西亚建立授权培训中心,并邀请来自中国大陆、中国台湾地区等地的胶原权威讲师团队,为当地医师提供定期的巡回教学与技术支持,确保治疗品质与品牌服务标准的一致性。首批合作计划将覆盖30家精选医美诊所,进一步巩固双美生技在当地高端市场的品牌地位。双美生物作为一家专注科技赋能医疗,探索胶原之美的融合型企业,专研医疗级三股螺旋活性胶原的研发和应用创新技术,致力于为用户提供个性化解决方案和优质产品。公司以低免疫原性的医疗级胶原蛋白原料为核心,产品应用涵盖医学美容、牙科、骨科、眼科、一般外科、保养品以及保健食品等领域,公司在大陆设有”大中华区营销中心”北京享赞国际贸易有限公司,以及”大中华区智能移动仓储中心”东莞双美生物科技有限公司。双美胶原蛋白源于美国技术,中国台湾科研团队不断发展创新,研发出多项专有核心科技,并利用ZDT去端肽技术以及双重凝固技术,打造出明星产品肤柔美®、肤丽美、和肤莱美®和肤漾美®。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

关于双美生物

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

SUNMAX双美生物成立于2001年,总部位于中国台湾,2012年正式挂牌上市,股票代码:4728,自2009年正式进入中国大陆市场,是全球胶原蛋白领军品牌,双美胶原蛋白是从无特定病源SPF猪的皮肤中提取的Ⅰ型胶原,性质与人体更为接近,DNA相似度高达93%,这也保证了其注射后的安全性、有效性。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

SUNMAX双美胶原蛋白植入剂依托公司三大核心专利技术:独家ZDT去端肽技术、PF多纤维诱导技术和全球唯一TRICROSS生物活性凝固技术,产品具有天然可靠、作用长久、除皱、保湿、塑形、补充皮肤营养多效合一的特点,并且由于其采用独特的去端肽技术处理,使得去除端肽的胶原蛋白氨基酸序列与人体相同,注射后不易出现淤青、肿胀和过敏现象。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

SUNMAX双美胶原蛋白植入剂历经近30年的临床医学应用,取得CE欧盟认证、HSA新加坡认证、CFDA认证、NMPA认证等十余项安全认证,从源头保障双美的高品质。2009-2023年双美胶原蛋白临床使用量达到近200万支,成为国内累计销量突破百万支的高端胶原蛋白品牌。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

截至目前,双美胶原蛋白植入剂在国内共有3款产品获批上市,分别是肤柔美®、肤丽美®和肤莱美®。其中,肤柔美®未使用凝固技术,属于非凝固型胶原蛋白,多用于水光美塑;肤丽美®和肤莱美®都属于凝固型胶原蛋白,可以用于塑形填充,维持时间可达8-12个月,而肤莱美则是肤丽美的含麻升级款。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2021年4月15日,双美生物旗下的首款“胶原蛋白植入剂”肤丽美®再次获国家药监局批准,注册证号:国械注许20173130007(原注册证号:国械注许20173460007),肤丽美®属于凝固型胶原蛋白,主要的成分为凝固Ⅰ型胶原蛋白,产品主要适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正鼻唇沟重力性皱纹。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2021年4月16日,双美生物旗下的第二款“胶原蛋白植入剂”肤柔美®重新获国家药监局批准,注册证号:国械注许20193130064(原注册证号:国食药监械(许)字2014第3460092号)。肤柔美®属于非凝固型胶原蛋白,主要成分为I型胶原蛋白,产品主要用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹(如眉间纹、额头纹和鱼尾纹等)。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2019年4月16日,双美生物旗下的第三款“含利多卡因胶原蛋白植入剂”肤莱美®正式获国家药监局批准,注册证号:国械注许20193130003。肤莱美®属于凝固型胶原蛋白,是肤柔美®的含麻升级版,主要的成分为凝固Ⅰ型胶原蛋白和盐酸利多卡因,产品主要用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正鼻唇沟重力性皱纹。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2023年10月13日,双美生物在北京举办”中国整形美容协会海峡两岸分会北京对外联络处”成立仪式,公司旗下北京享赞国际贸易有限公司正式成为中整协海峡两岸分会北京对外联络处,进一步推动两岸活动的开展,加强两岸行业沟通,推动中国医美行业全方面发展。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2024年3月4日,双美生物胶旗下胶原蛋白针剂“国际版”Deusaderm VITAL全新上市发布会在新加坡盛大召开,正式进军东南亚医美市场,未来将立足新加坡,展望菲律宾、马来西亚、泰国及越南等国家,全方位拓展胶原美学,迈向国际。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2024年3月28日,双美生物自主研发第四代含利多卡因的长效型胶原蛋白植入剂肤漾美®已正式获中国台湾TFDA批准。据悉,这是双美继肤柔美®、肤丽美®及肤莱美®三款产品之后,推出的第四代胶原蛋白植入剂产品。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2025年4月3日,双美生物旗下胶原蛋白植入剂海外版Deusaderm LIDO在菲律宾召开上市发布会。据悉,这是双美开始布局东南亚市场,自2024年3月进军新加坡之后的又一重大里程碑。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 

2025年5月3日,双美生物自主研发第四代含利多卡因的长效型胶原蛋白植入剂肤漾美®新品发布会在中国台湾盛大举办。肤漾美®做为一款含利多卡因的长效型胶原蛋白植入剂,是双美继肤柔美®、肤丽美®及肤莱美®三款产品之后,推出的第四代胶原蛋白植入剂产品。

双美生物 | 旗下「海外版」胶原蛋白植入剂「Deusaderm LIDO」登陆马来西亚 
本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2025年8月11日 下午6:29
下一篇 2025年8月11日 下午6:32

相关推荐

  • 普丽妍 |「PLLA微球」联合「点阵CO₂激光」,瘢痕攻坚神操作 

    痤疮萎缩性瘢痕:瘢痕治疗的“老大难” 要说瘢痕治疗的“老大难”,当属痤疮愈合后留下的痤疮萎缩性瘢痕,这类瘢痕因真皮层组织缺损、胶原蛋白流失,长期以来都是医美治疗的硬骨头。不过,随着技术革新,普丽妍童颜针联合点阵CO₂激光的组合方案成功突破了这一治疗瓶颈,为痤疮萎缩性瘢痕修复带来新希望。 01 痤疮萎缩性瘢痕 传统治疗“屡屡碰壁” 痤疮萎缩性瘢痕的形成,是因为…

    2025年11月21日
    1.1K00
  • 私密茵 | 共创「私密年轻态」,重塑「私密医美」未来新范式

    2025年5月9日,杭州国际博览中心私密会场及美沃斯展超VIP48展位沉浸在行业变革的热烈氛围中——由私密茵与美沃斯联合主办的 “共创私密年轻态暨私密茵品牌发布会” 在此盛大举行。这场以 “技术赋能、生态共创” 为核心的年度盛会,吸引了全国医美行业领袖、权威专家、医疗机构代表及媒体共襄盛举,通过革命性战略发布、公益计划落地、学术高峰对话等核心环节,全面展现私…

    2025年5月19日
    2.8K00
  • 重磅 | 脱发市场「需求井喷」,头顶经济2035年剑指「1700 亿」

    脱发市场需求井喷 脱发焦虑正快速席卷年轻群体:90后、00后开始主动购买防脱洗发水、坚持用米诺地尔,植发机构常年爆满、头皮护理成为医美标配……一场围绕毛发健康的消费革命已经到来。 高禾投资、赛柏蓝最新行业数据显示,中国脱发市场正迎来规模与质量的双重提升,成为大健康领域最具潜力的赛道之一。 01 超3亿人脱发 孕育广阔市场空间 受工作压力、作息紊乱、遗传因素等…

    4天前
    9500
  • 丝研生物 | 重磅原料「芯丝素™」丝素肽上市,引领「丝素蛋白」研发新高度

    近日获悉,上海锐捷荣创医疗科技有限公司(REGE MedTech)旗下丝研生物,现隆重推出核心原料「芯丝素™·丝素肽」(INCI名:水解丝心蛋白/水解蚕丝,即“再生丝素蛋白”)。基于REGE MedTech行业领先的分子量控制技术,精准打造出的不同分子量分布的小分子丝素蛋白。这一突破不仅是中国护肤原料市场的一次重要创新,更将为世界功效护肤原料市场带来一次“中…

    2025年4月22日
    3.0K00
  • 减重前沿 | 辉瑞旗下「Metsera」超长效GLP-1「MET097」启动三期临床 

    前言PREFACE 2025年12月31日,全球生物制药巨头辉瑞旗下子公司Metsera在Clinicaltrials.gov网站正式注册超长效GLP-1受体激动剂MET097治疗肥胖或超重的关键性Ⅲ期临床试验(VESPER-4研究)。这一动作标志着辉瑞通过近百亿美元收购布局肥胖治疗领域的战略进入实质性落地阶段,其瞄准的“超长效给药”突破有望重塑全球减肥药物…

    2026年1月7日
    63000

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注