前言PREFACE
2月25日，诺和诺德与Vivtex官宣达成战略合作伙伴关系，双方将携手开发针对肥胖、糖尿病及相关并发症的下一代口服生物制剂。诺和诺德此番以最高21亿美元的合作对价，牵手深耕胃肠道药物递送技术的Vivtex，直指蛋白质和多肽类生物药口服给药的行业痛点，在代谢性疾病治疗领域的口服制剂赛道再启新布局。
合作核心：锚定生物制剂口服给药难题
PART 01
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研发目标
蛋白质和多肽类生物药是肥胖、糖尿病等代谢性疾病治疗的关键药物品类，但这类药物因易被胃酸降解、胃肠道吸收效率极低的天然缺陷，长期以来只能依靠注射方式给药，不仅限制了患者用药的便捷性，也成为药物研发与临床应用的重要瓶颈。
此次诺和诺德与Vivtex的合作，核心目标正是攻克这一行业难题，实现代谢性疾病生物制剂候选药物的口服给药。双方将整合各自核心优势，把诺和诺德在肽和蛋白质药物领域数十年的研发积淀，与Vivtex专有的胃肠道筛选和制剂平台相结合，共同开发下一代口服疗法，让原本需要注射治疗的代谢性疾病拥有口服给药的新可能。
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权责财务
研发分工上，双方形成了清晰的阶段化协作模式：Vivtex主要负责前期的候选药物研发与配方开发工作，待完成该阶段任务后，诺和诺德将全面接手后续的全球临床开发、监管申报、生产制造以及商业化运营全流程。
财务层面，Vivtex将获得极具吸引力的合作对价，除前期付款、研究经费外，还可凭借研发里程碑达成获得相应付款，上述款项总计最高可达21亿美元；同时，Vivtex还将享有未来合作产品全球销售的分级特许权使用费，实现研发成果的长期价值兑现。目前Vivtex进展最快的一款口服候选药物已进入I期临床阶段，本次合作的具体落地项目尚未对外披露。
技术支撑：Vivtex口服递送核心实力
PART 02
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企业背景：MIT实验室孵化的技术新锐
Vivtex成立于2018年，由麻省理工学院（MIT）的Thomas von Erlach、Giovanni Traverso及Robert S. Langer三位科学家联合创立。
Vivtex自成立之初便聚焦胃肠道药物递送技术研发，致力于变革生物制剂的口服递送方式，其核心团队的科研背景为技术研发奠定了坚实基础。
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平台优势：AI+高通量筛选的技术闭环
Vivtex的核心竞争力在于其打造的机器人驱动药物递送研发平台，该平台实现了多技术体系的深度整合：不仅包含专有的GI-ORIS™高通量筛选系统（胃肠道芯片），还整合了发表于《Nature Biomedical Engineering》的完整胃肠道组织机器人接口，以及基于人工智能的计算模型，形成了从配方筛选到递送优化的全流程技术体系。
这一平台具备高效的研发能力，可实现每天对数千种药物配方的快速筛选，最终目标是让生物制剂实现良好的口服生物利用度与稳定的人体使用效果。此外，Vivtex在设计递送方案时采用行业标准的验证组件，使其平台能与大型药企的研发体系无缝衔接，为与诺和诺德的合作提供了技术适配性。
Vivtex联合创始人、CEO Thomas von Erlach博士表示，将生物制剂制成口服制剂是药物输送领域的重大挑战，公司的创立初衷便是通过高通量实验与AI驱动分析的结合系统性解决这一问题，而与诺和诺德的合作，让这一技术平台得以在代谢性疾病这一重要领域落地应用。
诺和诺德的口服生物制剂布局
PART 03
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技术积淀：从首个到首创的持续突破
在口服生物制剂赛道，诺和诺德已积累了深厚的研发成果与行业先发优势。诺和诺德治疗药物研发高级副总裁Brian Vandahl透露，公司五年前推出了首个口服生物制剂，而近期又率先推出全球首款用于治疗肥胖症的口服生物制剂，持续刷新着口服生物制剂的研发与应用边界。
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发展逻辑：内外部创新的双轮驱动
此次与Vivtex的合作，是诺和诺德口服生物制剂战略的重要延伸，也体现了公司“内部研发+外部合作”的双轮创新驱动逻辑。依托自身在肽和蛋白质药物领域的核心技术与全球商业化能力，结合外部生物技术公司的前沿递送技术，诺和诺德正持续丰富代谢性疾病的治疗方案，以期为全球数百万肥胖症与糖尿病患者带来更多更便捷的治疗选择。
从注射制剂到口服制剂，是代谢性疾病药物研发的重要发展方向，诺和诺德此次21亿美元的重磅押注，不仅是对自身口服生物制剂研发的加码，也为行业内生物制剂口服给药技术的研发与落地提供了新的合作范式。未来随着双方合作的推进，下一代口服减肥药与糖尿病药物的研发进程或将提速，为代谢性疾病治疗领域带来新的突破。