减重前沿 | 「德睿智药」AI设计新药「MDR-001片」Ⅲ期临床完成首例受试者给药 

前言PREFACE

2月25日,人工智能驱动的创新药物研发公司德睿智药(MindRank)宣布,其依托AI技术自主发现并设计的GLP-1RA小分子口服新药MDR-001片,在济南市中心医院顺利完成Ⅲ期临床试验首例受试者给药。这款聚焦减重与2型糖尿病治疗的创新药,是国内率先迈入Ⅲ期临床的AI设计GLP-1类药物,不仅标志着德睿智药在AI药物研发领域的实践迈入关键阶段,更彰显了中国AI制药在全球GLP-1赛道的创新实力与领跑地位。

临床研发迈入新阶段

PART 01

1

Ⅲ期临床正式启幕

MDR-001片的Ⅲ期中国临床试验MOBILE由国内内分泌学领域权威专家、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授担任主要研究者,以北京大学人民医院为牵头单位,联合国内50家临床中心医院共同开展。

减重前沿 | 「德睿智药」AI设计新药「MDR-001片」Ⅲ期临床完成首例受试者给药 

本次研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的经典设计,计划共计入组约750名受试者,核心研究目标为系统性评估MDR-001片在长期临床应用中的疗效与安全性,为其后续的上市申请提供坚实且全面的临床证据。

2

IIb期临床数据亮眼

在顺利推进至Ⅲ期临床之前,MDR-001片已完成临床IIb期试验,且试验结果展现出突出的临床价值。该药物不仅在减重与2型糖尿病治疗方面呈现出明确的疗效,同时具备良好的人体耐受性,更难得的是,其在临床试验中展现出心血管指标综合改善的额外获益,多重临床优势叠加,让MDR-001片具备了Best-in-Class(同类最优)的潜在特质,也为其Ⅲ期临床的开展奠定了扎实的循证医学基础。

AI技术全链路赋能

PART 02

1

三大核心AI平台

MDR-001片的快速研发,核心依托于德睿智药打造的一站式AI药物研发技术体系,其旗下Molecule ProTM一站式AI药物设计平台、Molecule DanceTM蛋白质动态模拟平台、PharmKGTM知识图谱数据挖掘平台形成协同效应,实现了新药研发全流程的AI赋能。

减重前沿 | 「德睿智药」AI设计新药「MDR-001片」Ⅲ期临床完成首例受试者给药 

三大平台可在短时间内完成全新结构分子的设计,同时从临床前活性、选择性、安全性、有效性等多维度,对候选分子进行系统评估,还能精准预测分子在动物模型及人体内的表现与潜在风险,以工程化的方式让新药研发流程更具系统性与前瞻性。

2

研发布局提效降本

在AI技术的加持下,MDR-001项目的研发效率实现了跨越式提升,大幅超越传统药物研发模式。该项目仅用8个月时间、合成80个全新小分子便完成了临床前候选化合物(PCC)的确认,从项目启动到获得美国IND批件历时仅19个月,更是以4.5年的时间快速推进至Ⅲ期临床试验阶段。

减重前沿 | 「德睿智药」AI设计新药「MDR-001片」Ⅲ期临床完成首例受试者给药 

相较传统药物研发方式,MDR-001项目的临床前研发效率提升60%,且在分子设计、候选筛选等环节的质量更优,充分体现了AI技术在新药研发中提速、降本、创新的核心优势,也验证了德睿智药AI药物研发平台的成熟度与可靠性。

机制创新打造差异化优势

PART 03

1

偏向选择型设计

MDR-001片是一款偏向选择型口服小分子GLP-1受体激动剂,其分子设计由Molecule DanceTM结构生物学平台精准指引,可实现对GLP-1受体信号通路的选择性激活。

减重前沿 | 「德睿智药」AI设计新药「MDR-001片」Ⅲ期临床完成首例受试者给药 

该药物能特异性激活GLP-1R/刺激性G蛋白信号通路,通过这一精准的作用机制,高效促进胰岛素分泌以实现降糖效果,同时有效抑制食欲达成减重作用,让药物的核心药理作用更具针对性,提升了治疗的精准性。

2

差异化调控受体功能

与国内外现有GLP-1类在研药物相比,MDR-001片的作用机制具备显著差异化。该药物能差异化调控β-arrestin2募集,有效降低GLP-1受体脱敏风险,在发挥减重、降糖核心疗效的同时,还能实现胰岛β细胞功能的协同修复,这一独特的药理作用让其在2型糖尿病的治疗中更具优势,既能够缓解疾病症状,又能对胰岛功能进行保护与修复,为患者带来更具临床价值的治疗选择,也让其在同类药物的竞争中形成了难以复制的差异化壁垒。

彰显中国AI制药全球竞争力

PART 04

1

引领行业发展

MDR-001片顺利进入Ⅲ期临床试验,成为率先迈入该阶段的AI设计创新药,这一成果不仅是德睿智药自身研发实力的重要体现,更在中国乃至全球AI辅助药物研发领域具有标志性意义。

减重前沿 | 「德睿智药」AI设计新药「MDR-001片」Ⅲ期临床完成首例受试者给药 

其一,验证了AI技术在小分子创新药研发中的实际应用价值,为行业提供了可复制的AI全链路药物研发范式;其二,在全球竞争激烈的GLP-1赛道中,实现了口服小分子药物的创新突破,弥补了现有多肽类GLP-1受体激动剂需注射给药的短板,为患者提供了更便捷的给药方式;其三,彰显了中国AI制药企业的全球化研发能力,MDR-001项目同步推进中美研发进程,让中国AI药物研发成果走向国际舞台。

减重前沿 | 「德睿智药」AI设计新药「MDR-001片」Ⅲ期临床完成首例受试者给药 

作为AI制药领域的标杆性项目,MDR-001片的Ⅲ期临床研究进展备受行业关注。未来,随着该临床试验的顺利推进,其长期疗效与安全性数据的逐步披露,有望为肥胖及2型糖尿病患者带来全新的口服治疗方案,而德睿智药凭借AI技术在新药研发中的持续突破,也将进一步引领国内AI制药行业的发展,推动更多AI设计的创新药从实验室走向临床,为全球医药创新贡献中国力量。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2026年3月6日 下午12:59
下一篇 2026年3月6日 下午1:07

相关推荐

  • 重磅 | 国内「三类械」重组胶原,迈入「三足鼎立」新格局

    2025年末备受关注的第五张胶原蛋白械三证的归属权终于有了答案:创健医疗自主研发的“交联重组胶原蛋白植入剂”正式获国家药监局批准,注册证号:国械注准20253132643。这意味着重组胶原蛋白市场正式从双雄争霸迈向了“三国杀”。 创健医疗最新拿证的产品主要用于面部真皮组织填充以纠正额部中重度动力性皱纹,包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹,这是国内第5款重组胶原蛋白植…

    2025年12月26日
    90700
  • 巨子生物 | 创始人4.5亿入股「三人行」,加速「整合营销」生态化布局

    2025年12月1日,三人行(605168.SH)对外发布公告,公司实控人钱俊冬、崔蕾及一致行动人华软动力四个主体与严建亚签署《股份转让协议》,约定将合计持有的公司1686.54万股无限售流通股转让给严建亚,交易总额约4.51亿元。 据悉,交易完成后,严建亚将持有三人行8%的股份,成为公司控股股东及其一致行动人之外的第二大股东。三人行(605168.SH)做…

    2025年12月9日
    1.0K00
  • 深圳金茉 | 旗下「家用」械三「射频皮肤治疗仪」成功获批

    光电类医美项目主要分为激光、强脉冲光、射频类、超声波四大类。在这些医美项目中,激光类和强脉冲光技术主要聚焦于解决各类皮肤问题,其作用范围主要集中在表皮层和真皮层等较浅的皮肤组织层次。相比之下,射频和超声波技术则能够深入到皮下组织,发挥出提拉、紧致等显著功效,为医美效果的拓展提供了更多可能性。 2025年7月4日,深圳金茉科技有限公司旗下的“射频皮肤治疗仪”正…

    2025年7月11日
    1.7K00
  • 减重前沿 | 诺和诺德「司美格鲁肽」全面降价,GLP-1迈入「普惠竞争」时代 

    前言PREFACE 2月24日,诺和诺德官宣自2027年1月1日起,旗下司美格鲁肽全系列产品在美国市场统一下调标价,这是GLP-1药物问世以来规模最大、幅度最猛的官方降价动作。与此同时,诺和诺德同步在中国市场开启司美格鲁肽全线降价,此前从未参与价格战的口服剂型也正式入局,标志着全球GLP-1赛道从高价小众的“奢侈品时代”正式迈入普惠竞争的“民生药时代”。 全…

    2026年3月18日
    46100
  • 星月生物 | 国内首个「面部」三类「丝素蛋白」上市申请获受理

    2025年6月5日,浙江星月生物旗下全资子公司丝瑞美生物自主研发的三类含丝素蛋白”面部”适应证的上市申请正式获国家药监局受理,受理号为:CQZ2501010,有望成为国内首款且唯一用于面部适应症的三类丝素蛋白医美针剂。 据悉,丝素蛋白是从蚕丝中提取的一种天然蛋白质,与人表皮蛋白是同源蛋白,能直接被人体吸收利用,富含人体含有的18种氨基…

    2025年6月5日
    3.3K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注