艾尔建美学 | 于「AMWC2026」发布全球前瞻洞察 ,引领医美迈入「多模式」联合治疗时代 

  • 艾尔建美学即将发布覆盖9个国家、12,000名消费者的调研报告,多模式联合治疗成医美未来趋势
  • AA Signature™体系持续升级,肉毒毒素、填充剂及身体塑形三大领域临床数据最新发布
  • 中国专家深度参与国际学术对话,为多模式联合治疗注入中国视角与实践智慧
图片

3月26日,全球医美风向标——世界美容抗衰老大会(AMWC)将于摩纳哥开幕。作为全球医疗美容领域的领导者,艾尔建美学将在此次大会上,深入解读“层次美学”新趋势,并展示多模式联合治疗的创新成果。这标志着医美行业进入多模式联合治疗与长效美学管理的新时期,也彰显了艾尔建美学在推动行业持续创新中的核心引领作用。

重磅发布全球消费者调研

锚定多模式联合治疗核心趋势

大会期间,艾尔建美学将正式发布《层次美学:美学新理念》全球调研报告。该研究覆盖了9个国家超过12,000名关注美容的消费者,核心数据表明:

  • 62% 消费者认为多医美治疗手段有吸引力1
  • 59% 消费者倾向采用结构化联合治疗手段1
  • 78% 消费者认为,如果能与医生达成长期一致的计划,他们会对美学之旅更加满意1

报告显示,求美者对多模式联合治疗展现出极高的接受度,希望获得更清晰、高度定制化的长期方案,以追求自然、本真的美感。这也表明医美治疗正从单一手段向多模式联合治疗迈进,进入更科学、更长远的长效管理新阶段,与此同时,医美医生的角色向技术精进、审美设计、患者沟通的多元专业身份升级。

此次大会上,艾尔建美学也将展示其多模式治疗体系AA Signature™。艾尔建美学夯实产品组合与教育平台,依托结构化的治疗框架、循证支持与体系化教育,协助执业医生通过整体化的医美治疗方案,为求美者实现个性化的治疗效果。

在AA Signature™框架下,艾尔建美学进一步结合亚洲美学升级发布 “骨相之美”,以科学的整体解决方案,让国际前沿诊疗体系与亚洲人群面部结构深度适配,实现科学体系与骨相美学的有机融合。

多项临床研究数据发布

以科研创新支撑多模式治疗实践

艾尔建美学致力于推进临床数据和证据研究,将在本次大会集中发布三大核心品类前沿临床研究成果,为多模式联合治疗提供坚实的科学支撑。

围绕自然美学与个性化需求

毒素治疗正迈向更精准与多样化

艾尔建美学将公布全球首个E型肉毒毒素(trenibotulinumtoxinE,trenibotE)在东亚及欧美人群中的临床结果与患者报告结局,以及不同血清型肉毒毒素序贯使用的安全性与有效性。

艾尔建美学也在持续推动A型肉毒毒素(onabotulinumtoxinA,onabotA)的美学应用,通过多项研究进一步验证了onabotA在实现自然面部美学效果中的卓越表现。一项国际多中心的IV期临床研究显示了在肉毒毒素初治患者中接受onabotA治疗后,患者对自然外观的高满意度。另一项真实世界病历回顾性研究分析了求美者长期使用onabotA后接受多模式治疗的趋势,结果显示onabotA可能是求美者进入美学治疗的起点,长期重复onabotA治疗上面部皱纹的求美者更有可能接受其他面部区域的治疗或用其他方式来解决他们的美学问题。

与此同时,艾尔建美学持续关注患者的临床洞察,并创新性地将离散选择试验(DCE)方法学应用于探索A型肉毒毒素治疗中国咬肌突出患者的偏好及支付意愿。该方法学将在本次会议上首次披露。

填充剂走向结构与肤质双重改善

艾尔建美学持续推进透明质酸(HA)填充剂与透明质酸-羟基磷灰石(HA-CaHA)复合填充剂在多个面部区域的美学应用,并首次公布VYC-12L用于中国人群口周纹适应症的安全性及有效性数据,以及HA-CaHA在中面部容量重塑和肤质改善中的创新循证证据。

与此同时,艾尔建美学深耕基础科学,通过多项研究揭示了从材料特性到组织层面,系统验证填充剂在稳定性与组织重塑中的作用机制。新型透明质酸填充剂注射器的人体工程学设计也同步亮相,以优化医生操作体验、提升治疗舒适性。

身体塑形从效果导向走向机制驱动

艾尔建美学聚焦非手术身体塑形创新,发布脂肪冷冻疗法相关临床和基础数据。新研究不仅揭示了冷冻脂肪疗法在腹部、侧腰、背部等顽固脂肪区域的患者需求洞察,更通过分子机制探讨脂肪代谢变化,为身体美学管理提供科学依据。

中国专家深度参与

闪耀国际学术舞台

在这一趋势下,中国专家正以本土临床实践为基础,逐步形成具有东方审美特色的多模式联合治疗体系,并开始在全球语境中建立影响力。艾尔建美学积极推动中国专家深度参与全球学术对话,四位中国权威医师分别在不同环节登台,展现中国医美医师的专业实力。

北京医院整形外科主任赵红艺教授受邀对大会医学海报进行专业解读,以公立三甲医师视角,为全球前沿研究提供中国临床层面的权威思考。

整形外科医生顾繁将参与第二天的艾尔建美学研讨会“AA Signature™与MD Codes™:创新驱动医美未来”,并作为讲者登台分享“层次焕美的艺术:AA Signature™×MD Codes™”

整形外科医生李琼将作为核心分享嘉宾参与HA研讨会,围绕玻尿酸品类科学价值展开专业分享,剖析玻尿酸作为填充剂的基石地位,为全球玻尿酸多模式应用提供东方视角。

皮肤科医生李晓宁将在“专家面对面”环节,以“AA Signature™:携手乔雅登®实现自信之美”为主题,与全球参会者现场交流中国多模式治疗的实操经验与审美理念,带来沉浸式学术互动体验。

艾尔建美学副总裁、中国总经理丘汉华表示:

“2026年AMWC,我们以多模式联合治疗为核心,依托消费者洞察与科学循证,传递层次美学理念与前沿科研成果。我们正积极推动中国专家站上世界讲台,让源自本土的临床智慧,成为驱动全球医美创新的重要力量。”

整形外科医生顾繁表示

“多模式联合治疗代表着医美发展的必然方向。我们立足东方骨相审美,在临床中形成分层设计、精准联合治疗方案,兼具科学性与本土化特色,希望能为全球医美实践提供有参考价值的中国范式。”

从单一手段到多模式联合治疗,医美行业正在经历从“效果导向”走向“机制驱动”的转型。艾尔建美学将继续以科学循证为基础,以系统化治疗理念为核心,推动医美从“技术叠加”迈向“结构化解决方案”,并在全球范围内持续引领这一变革。

1Allergan Aesthetics Global Holistic Beauty Research. REF REF-145017

图片
图片
图片

请注意:以上信息中可能提及某些在境外已上市、尚未在中国大陆获批的产品及适应症,相关内容仅供参考,并非医疗建议或使用推荐。艾尔建美学在此提示医疗卫生专业人士,所有临床诊疗行为均应基于患者的具体情况,并严格遵循中国国家药品监督管理局批准的药品说明书及相关法律法规。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2026年3月23日 下午1:40
下一篇 2026年3月24日 下午9:44

相关推荐

  • 摩漾生物 | 完成「数亿元」B+轮融资,加速推进「优法兰」商业化布局 

    近年来,“再生”概念在医美领域备受瞩目,再生材料填充剂也成为了求美者的热门选择。其中,羟基磷酸钙以其卓越的组织相容性、生物活性、持久稳定性以及可降解性和可吸收性脱颖而出。2025年2月17日,摩漾生物自主研发的“注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂”aphranel优法兰™正式获国家药监局批准注册。 2025年8月7日,摩漾生物宣布成功完成新一轮数亿元融资。本轮融…

    2025年8月11日
    1.8K00
  • 四环医药 | 国产「第7款」降糖注射版「司美格鲁肽」上市申请获受理

    2025年8月15日,四环医药(00460.HK)对外发布公告,公司旗下非全资附属公司惠升生物开发的”降糖版”司美格鲁肽注射液的上市申请正式获国家药监局受理。同时,司美格鲁肽注射液用于”减重”适应症已完成III期临床入组,处于随访阶段。 据悉,司美格鲁肽作为一款新型长效的GLP-1受体激动剂,能够刺激胰岛素生成…

    2025年8月18日
    2.2K00
  • 贝泰妮 | 旗下第22款「化妆品」新原料「s-无指盘臭蛙寡肽-1」备案成功 

    2026年2月13日,贝泰妮(300957.SZ)旗下诺为泰(昆明)生物科技有限公司的化妆品新原料【s-无指盘臭蛙寡肽-1】完成备案,备案号为:国妆原备字20260031,这是贝泰妮完成的第22款化妆品新原料。 据悉,截止目前,贝泰妮共有22款化妆品新原料备案成功,2023年完成3款,分别是水龙提取物、蜂生假丝酵母/葡萄糖/扁核木油发酵产物和蜂生假丝酵母/葡…

    2026年2月26日
    39600
  • 贝泰妮:”药妆茅”业绩破50亿,”皮肤健康”版图扩充加速

    2023年3月29日,贝泰妮(300957.SZ)发布2022年年度报告。2022年,贝泰妮实现营业收入50.14亿元,同比增长24.65%;归属于上市公司股东的净利润10.51亿元,同比增长21.82%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.51亿元,同比增长17.00%。 根据贝泰妮公布的年报数据,从类别来看,护肤品仍是贝泰妮收入的主要来源,2…

    2023年4月19日
    1.1K00
  • 复锐医疗 | 加速推进「长效A型」肉毒毒素「达希斐」国内上市销售

    2025年3月12日,复星医药(600196.SH)在投资者活动平台表示, 公司目前正在积极推进注射用A型肉毒毒素Daxxify®达希斐®于中国境内上市销售前的各项准备工作,包括按进口药品注册要求完成入关申报等各项流程。 据悉,Daxxify®达希斐®作为全球首款也是唯一一款长效肽制剂神经调节剂,药物活性成分为DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌…

    2025年3月17日
    3.2K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注