前言
2026年10月23日，英睿迪INREEDI完成数千万元人民币Pre-A+轮融资，本轮融资由太仓娄东基金和太仓美妆产业基金参与投资。
本轮融资将重点支持在太仓建立射频工厂，并用于核心产品BeaShape®射频治疗仪的商业化推广、后续适应症的临床研究，以及术后管理相关产品的研发，进一步完善公司的全域抗衰解决方案布局。
01
BeaShape获批
国内眼周射频抗衰首证
2026年6月23日，英睿迪旗下BeaShape®射频皮肤治疗仪成功获国家药监局批准，该产品由心镜云影医疗科技（枣庄）有限责任公司申报，对外统一使用英睿迪品牌运营，产品定位全域抗衰、眼周专属多维射频设备，为中轻度鱼尾纹治疗打造，兼顾效果与安全：
应用精准聚焦
BeaShape®法定适应症明确：医疗机构内由持证医师操作，适配眼周专项除皱诊疗，化解过往通用射频设备仅获批全面部适应症，眼周操作存在适应症不符的合规风险。。
专属安全标准
眼周皮肤薄嫩、血管神经密集，设备搭载配套测温监测系统，治疗全程实时监控表皮温度，管控表皮超温风险，平衡治疗效果与表皮安全。
临床落地友好
BeaShape®主打无创射频抗衰，术后恢复期较短，精准加热真皮层激活胶原再生，改善眼周细纹、鱼尾纹，形成眼周专项、低风险的差异化诊疗优势。
02
眼周抗衰
锚定细分市场精准切入
2026年4月1日起射频皮肤治疗仪全面划入三类医疗器械监管范畴，无对应适应症注册证，不可开展对应医美项目。此前国产暂无专项获批眼周除皱的射频设备，机构大多使用通用射频仪器开展眼周项目。
优化细分赛道
过往具备眼周射频合规诊疗资质的设备多以海外进口品牌为主，采购、维保费用偏高。BeaShape® 由企业自主研发生产，较进口设备，采购、运维成本更低，助力医美射频器械本土化替代发展。
配套临床方案
本次器械审批配套完整临床试验数据，划定能量区间、温控标准及操作流程。医师无需依赖个人经验调试参数，依据设备拥有的药监备案专项操作标准，即可进行安全有效的精细化治疗。
激活眼周抗衰
眼周无创抗衰属于大众刚需项目，此前合规设备供给有限，在一定程度上限制该细分项目的普及。BeaShape® 设备落地后，可进一步释放下沉市场的眼周抗衰需求。
03
自适应射频
舒适化射频国产替代
英睿迪聚焦射频”医美抗衰+微创射频外科”两大赛道，主打 “舒适化射频” 国产替代方案。射频技术以自研连续脉冲调制算法为核心底层，搭载实时组织阻抗反馈系统，可动态调节能量输出，实现真皮靶层稳定加热、表皮温度可控，做到低痛感、大多情况无需敷麻；同时配备贴合安全联锁机制，从硬件逻辑上规避空打烫伤风险。
区别于市面外购组件组装的射频方案，英睿迪走平台化全链路自研路线，电源、波形算法、电极、热场仿真自主开发。同一能量底座支撑医美、外科双线产品；外科独有45℃低温切凝技术，热损伤更小，保护神经，适配精细手术，管线迭代高效。
对比进口设备，英睿迪依靠可控容积热刺激实现稳定持久的胶原重塑，效果不靠短期水肿。国产自研具备成本、售后与交付优势，在合规医美抗衰、精细微创外科赛道打造差异化国产替代能力。
04
关于英睿迪
构建技术临床商业闭环
英睿迪做为以高效能射频技术为核心的创新型科技企业，围绕自主射频能量技术平台推进产品研发与临床转化，持续布局多维抗衰项目、配套材料及皮肤维养产品，致力于构建“全域抗衰、一式多维”的科学抗衰全周期解决方案。
公司总部设于上海，北京设有全资子公司，枣庄基地为现有量产生产基地，承担整机、耗材的合规生产组装，支撑现有产品商业化交付。
苏州基地在建，定位研发总部和智能制造基地，集核心技术攻关、新品研发、智能生产、人才培育于一体，建成后将实现射频设备全链条自主研发制造，加快管线迭代与规模化产能释放。