2023年11月2日，诺和诺德发布2023前三季度财报，公司前三季度总营收1663.98亿丹麦克朗，其经营利润758.08亿丹麦克朗，净利润则增长47%，达617.2亿丹麦克朗。其中，司美格鲁肽系列的3款产品，包括皮下注射制剂Ozempic（用于降糖）、口服片剂Rybelsus（用于降糖）和减重产品Wegovy，在前三季度总计贡献了1002.22亿丹麦克朗，以最新汇率计约合142.71亿美元，折合人民币1043.90亿元。
据统计，在全球市场，礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide（替尔泊肽）是司美格鲁肽最强劲的竞争对手之一。2023年10月，礼来公布了Tirzepatide的三期临床试验SURMOUNT-3的完整结果。结果显示，在72周的双盲治疗期间，Tirzepatide达到了疗效评估和治疗评估的共同主要终点，证明了其优于安慰剂。同时，礼来此前公布的SURMOUNT-1、SURMOUNT-2、SURMOUNT-4也取得了积极的数据结果，并已向美国FDA滚动提交了减重适应症上市申请，2023年8月，Tirzepatide用于减重的适应症也在华申报上市。在国内市场，也有两款备受关注的减重药物获批，即华东医药的利拉鲁肽注射液和仁会生物的贝那鲁肽注射液，同时，国内还有多家药企在布局GLP-1R靶点药物用于减重，2023年10月，信达生物披露了与礼来共同推进的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽(IBI362）在中国肥胖受试者中的最新II期临床数据，结果显示，相较于安慰剂组，9mg高剂量玛仕度肽治疗48周减重18.6%（约35.6斤），预将在今年底至明年初递交玛仕度肽6mg剂量版本的减重适应症上市申请。
诺和诺德（novo nordisk）是一家致力于人类健康、以先进的生物技术造福患者、医生和社会的世界领先生物制药公司。诺和诺德公司在行业内拥有最为广泛的糖尿病治疗产品，其中包括最先进的胰岛素给药系统产品，此外，诺和诺德还在止血管理、生长保健激素以及激素替代疗法等多方面居世界领先地位。
诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，现今在全球79个国家设有分支机构，6个国家设有生产厂，员工超过26,300名，销售遍及180个国家。诺和诺德的产品60年代初就已进入中国市场。1994年初，诺和诺德董事会通过了在中国实施战略投资的计划，在北京建立了诺和诺德（中国）制药有限公司和生物技术研究发展中心，在天津兴建了现代化生产工厂，并建立了以北京、天津、上海、广州、沈阳、武汉、济南以及香港为中心遍布全国的销售网络。
2021年4月27日，诺和泰®司美格鲁肽注射液再国内获批上市，适应症为用于每周皮下注射一次，辅助饮食和运动以改善2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制，并未在减重领域获批。
2022年8月16日，诺和诺德®司美格鲁肽注射液作为“低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者”的适应症三期临床试验已完成。
2022年9月6日，诺和诺德®司美格鲁肽口服片剂用于减肥的适应症——作为成人患者体重管理，用于减少热量饮食和增加体力活动的辅助治疗，初始体重指数（BMI）≥28 kg/m2（肥胖），或 ≥24 kg/m2且<28 kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并疾病，在国内获批临床试验。
2023年3月24日，诺和诺德®公布了口服司美格鲁肽Rybelsus（25mg和50mg）治疗2型糖尿病成人患者的IIIb期PIONEER PLUS研究的关键积极结果，数据显示血糖降低和体重减轻。
在口服类减重药品赛道中，2022年9月，辉瑞也曾公布了其口服GLP-1受体激动剂danuglipron的一项2b期临床试验结果，数据显示，在降低患者体重方面danuglipron取得良好的效果，其适用于肥胖症的治疗计划于2022年初开始三期临床，2025年申报上市，2026年获批上市。
2023年4月6日，诺和诺德旗下的司美格鲁肽片剂在中国首次启动了针对”减重”的三期临床试验。本次临床试验入组患者为200名，将在北京大学人民医院、上海市浦东新区人民医院、复旦大学附属华山医院、南京医科大学第二附属医院等15家医院开展。
2023年5月22日，诺和诺德公司公布了口服版司美格鲁肽50mg片剂的减重IIIa期OASIS1研究数据。研究结果显示，68周后，口服司美格鲁肽50mg组患者的体重减轻了17.4%(18.34kg)，安慰剂组患者的体重则减轻1.8%(1.9kg)。
