2026年11月4日，韩国再生医美龙头企业Pharma Research官宣，旗下全新四级医疗器械Gyjuran吉驻兰正式在韩国获批上市，该产品以“PN聚核苷酸+HA透明质酸”协同复配为核心，适应症聚焦成人眼尾细纹暂时性改善。
01
精准锚定眼尾
双成分协同实现自然淡纹
吉驻兰的核心配方为PN聚核苷酸与HA透明质酸定向复配，原料依托品牌独家DOT®专利工艺制备，从洄游鲑鱼中提取高纯度PN，与人体DNA相似度达98%，生物相容性优异，可稳定激活组织自身再生机制。
作用逻辑上，两款成分形成功能互补：PN主打深层组织修护，可刺激胶原新生、改善肤质底色，实现长期再生价值；HA发挥即时补水充盈作用，快速柔化表层干纹。二者协同形成“即时柔润纹路+长效修护肤质”的双线效果，精准踩中眼周抗衰的核心诉求——既可见淡纹改善，又避免传统填充易出现的臃肿、僵硬与假面感，契合“自然不膨”的精细化抗衰趋势。
不同于多数泛用型再生产品覆盖全脸的宽泛定位，吉驻兰的适应症划定十分克制，仅针对眼尾细纹，未延伸至泪沟、眼袋等其他眼周区域。这一限定既体现了韩国四级医械监管对眼周注射产品的审慎态度，也为临床医生划定了清晰的使用边界，降低了超适应症应用的风险。
02
梯度化布局
完善PN再生产品矩阵
Pharma Research成立于1993年，2015年登陆韩国Kosdaq上市，深耕再生医学领域三十余年，核心DOT®专利技术是其全球竞争力的核心支撑，也是三文鱼PN材料的标杆级工艺。依托核心技术，品牌构建了覆盖医美、皮肤科、健康功能食品等多领域的产品矩阵，其中丽驻兰系列再生针剂已成为全球PN赛道的标杆产品。
本次新品并非品牌首次布局眼周赛道。早在2021年，品牌就推出了PN+HA+利多卡因配方的丽驻兰HBPlus，同样获批眼尾细纹适应症。两款产品形成差异化梯队：HBPlus添加麻醉成分，侧重提升注射舒适度，适配痛感敏感人群；吉驻兰为基础复配版本，进一步丰富了眼周PN产品的选择空间，可适配不同临床需求与客群偏好。
从整体产品布局不难看出，品牌正逐步告别“一款再生针打全脸”的粗放运营思路，转向按部位、纹路类型、临床需求拆分配方的精细化路线，构建从全脸广谱抗衰到局部位点精修的梯度化产品矩阵，持续巩固在PN再生赛道的龙头地位。
03
再生注射
从同质化走向细分定制
吉驻兰的落地，也是韩国乃至全球再生医美行业趋势的缩影。早期PN类产品普遍主打全脸嫩肤抗衰，市场同质化竞争严重；随着临床经验积累、求美者需求细分以及监管收紧，研发方向正向部位化、定制化深度演进。
眼周是其中最具代表性的细分场景：眼周皮肤厚度仅为面部其他区域的1/3，血管密集、动态表情频繁，填充剂量稍有偏差就易出现膨隆、表情不自然，是注射抗衰中难度最高、要求最苛刻的区域。以PN为核心的温和再生方案，跳出了“靠容量填充淡纹”的传统逻辑，更适配追求自然感、保留动态表情的客群。
从行业长期来看，再生注射的竞争已从单纯的成分比拼，转向适应症精准度、配方适配性与临床可控性的综合较量。吉驻兰的获批印证了PN复合配方仍是主流演进方向，也预示着未来会有更多瞄准单一部位、单一适应症的细分再生产品落地，推动整个赛道向更专业、更精细的方向发展。