科医人 | 第八代光子嫩肤上市在即,光电市场或将变天

2024年,医美行业上游风起云涌,各大品牌争相推出新品,多款尖端设备获批上市,然而,在这一年即将步入尾声,科医人却似乎还藏着一张王牌未出。自今年9月获批以来,第八代Stellar M22的谍照陆续爆出,引发了从业者的讨论。从目前已曝光的信息来看,第八代Stellar M22将会带来外观、手具、滤光片、操作系统和AI智能等多个维度的显著升级。而其中,最受热议的便是755nm滤光片的新增。

科医人 | 第八代光子嫩肤上市在即,光电市场或将变天注:图片来源于网络

据悉,11月29日,科医人将于第十九届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会上携全新第八代Stellar M22正式亮相。这一消息再度引发热议,这款新品究竟是否能如传言所说的带来变革和惊喜?

科医人 | 第八代光子嫩肤上市在即,光电市场或将变天

多维度升级,

光子设备还能有何突破?

▷虽然没有官方发布,但结合不少业内人士爆料的信息,科医人新机的部分细节已经逐步揭开面纱。

外观大变样,体验感优化

▷首先,从流传的照片来看,第八代Stellar M22最明显的改变,是没有延续以往几代的外观设计,而是改为搭配更大的控制屏幕。从海外医生的在网络上的众多分享中,我们得知,升级后的整体操作界面更为丝滑和智能,同时治疗效率和安全性也得以提升。

科医人 | 第八代光子嫩肤上市在即,光电市场或将变天注:图片来源于网络

新滤光片曝光,光子抗衰新功效?

▷不出所料,从流传的外观图中有关第八代Stellar M22增加的滤光片成为了业内关注焦点。有业内大V分析,新增的滤光片为755nm红光,据资料显示,通过使用红光疗法,可以激活表皮细胞活性,修复损伤,有助于改善皮肤屏障功能,从而实现抗初老的效果。第八代Stellar M22 755nm滤光片,若结合1565手具使用,或将成为光电赛道的抗衰黑马,带来更多的品项可能。

科医人 | 第八代光子嫩肤上市在即,光电市场或将变天
科医人 | 第八代光子嫩肤上市在即,光电市场或将变天

科医人 | 第八代光子嫩肤上市在即,光电市场或将变天注:图片来源于网络

▷从消费者需求的角度来看,“红光抗衰”、“红光疗法”、“红光美容”等话题在社交媒体上热度攀升,M22作为消费者认知度最高的光电项目之一,早已在各大平台霸榜多年,不知755nm新滤光片的出现,是否意味着科医人将改变消费者认知,为光子市场带来品项的升级,而非仅仅是在抗衰概念和低价品相之间来游走。

全新AI赋能,首台医美智能设备诞生?

▷此外,根据内部人士爆料,第八代Stellar M22还应用了智能AI功能,以更好满足了机构和医生的多元化运营需求。

科医人 | 第八代光子嫩肤上市在即,光电市场或将变天注:内部人士爆料

▷据介绍,Stellar M22 AI系统,有望实现智享社群和智慧运营两大功能。前者,可以共享海量讯息,让医生更便捷的获得咨询和知识补给;后者,则是以大数据洞察,帮助机构分析市场,明晰需求,优化运营。

▷自AI技术问世,医美行业便不时讨论起,如何将数字化经营匹配业务流程,如何帮助将医疗行为嵌入AI流程之中,科医人此次以AI技术给产品进行创新和升级,对医美行业而言可谓意味深远。

光子抗衰?

科医人如何诠释强者恒强?

▷近年来,光电医美行业呈现热度飙升、设备快速迭代之势,作为光子嫩肤项目的起源,科医人不仅产品实力过硬,B端运营能力也先人一步,以此实现M22屡经迭代,代代成爆款,市场占有率一直保持着绝对优势。

▷在此背景下,第八代Stellar M22的推出,并非单纯依靠技术革新,而是凭借技术、运营以及精准洞察并满足客户需求的多维度升级,有望实现在B端市场的差异化突围。

▷而在C端,综合其品牌热度和效果口碑的双重加持,第八代Stellar M22极有希望荣登明年光电医美热门品相之列。对于其后续的官宣信息及市场真实反馈,无疑值得行业内外高度关注,相信它将为光电医美领域带来更多新的活力与变革契机,让我们拭目以待。

关于科医人

科医人是激光与强光的开发者和生产者,一直致力于为皮肤美容和眼科等医学领域提供先进的激光技术和设备。其产品线覆盖美容和眼科两大领域,以卓越的技术和创新精神,不断推动医学美容技术的发展。

▷作为光子技术的先驱,科医人是首家成功研制出“强脉冲光”技术并将其应用于临床皮肤治疗的公司。自1994年将IPL技术应用于临床以来,科医人不断进行技术创新,推出了多代光子嫩肤设备,以满足市场和消费者的多样化需求。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2024年11月26日 上午10:00
下一篇 2024年11月26日 下午2:00

相关推荐

  • 诺和诺德 | 旗下「司美格鲁肽」国内第3适应症「慢性肾脏病」获CDE受理 

    2024年8月26日,诺和诺德公司的“司美格鲁肽注射液”新适应症“慢性肾脏病CKD”的上市申请正式获国家药监局药品审评中心CDE的受理。截止目前,诺和诺德的司美格鲁肽已在国内获批“2型糖尿病”和“长期体重管理”两个适应症。 据悉,CKD慢性肾脏病是2型糖尿病的常见并发症,约40%的2型糖尿病患者会患上CKD。对于2型糖尿病患者来说,CKD会带来相当大的负担,…

    2024年9月2日
    3.7K00
  • 江苏吴中:国内首个「重组人I型」胶原蛋白完成「主文档」原料登记

    2024年3月15日,江苏吴中(600200.SH)全资子公司吴中美学所投企业南京东万生物技术有限公司已经完成重组I型人胶原蛋白原料的主文档备案。东万生物此次完成的原材料登记是目前国内的第一个通过的重组I型人胶原蛋白原料。 据悉,根据国家药监局关于发布的重组胶原蛋白生物材料命名指导原则(2021年第21号),重组胶原蛋白可分为重组人胶原蛋白、重组人源化胶原蛋…

    2024年4月7日
    2.7K00
  • 寻美之旅 | 揭秘「泰美瑞」科研风采,聚焦「重组胶原蛋白」领域

    医美部落“寻美之旅”品牌走访栏目,开启了新的篇章,我们荣幸地探访了位于国家级孵化园的泰美瑞生物科技有限公司。作为常州市第十七期“龙城英才”重点引进项目和江苏省双创计划项目,泰美瑞在轻医美领域不断追求卓越,致力于成为美丽与创新的引领者,现在就跟随我们的脚步一探究竟! 01关于泰美瑞 常州泰美瑞生物科技有限公司成立于2022年12月,位于国家级医疗器械孵化园。公…

    2024年12月18日
    3.7K00
  • 瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

    2024年2月6日,瑞士海雅美公司宣布,旗下关联公司海雅美生物技术(珠海)有限公司申请的“注射用透明质酸钠溶液”正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)注册受理。该产品由瑞士海雅美实验室研发,主要用于注射至面部真皮层,以改善皮肤状态。同时,也是目前中国第一批获得NMPA受理的玻尿酸“水光针”产品。 据悉,”水光针”作为一种中胚层疗法…

    2024年2月9日
    6.7K00
  • 健适医疗:国内首个”抗菌外科缝线”正式获批上市

    2023年8月30日,Genesis健适医疗旗下全资子公司健适医用外科器械(无锡)有限公司申请的含三氯生抗菌涂层的“可吸收性外科缝合线”成功获国家药监局批准上市,注册证编号:国械注准20233021266。同时,该产品是“首个”获国家药监局批准上市的、含抗菌涂层的国产外科缝线。 据悉,本产品是由90%的乙交酯和10%的L-丙交酯的共聚物制成的可吸收多股编织缝…

    2023年10月3日
    4.1K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注