孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

2025年3月21日,浙江孚诺医药股份有限公司旗下的孚美达®氟轻松氢醌维A酸乳膏产品发布专题会在苏州国际会议酒店隆重举行。孚美达®作为国内首个上市的新一代黄褐斑外用药,是黄褐斑一线治疗的金标准。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

据悉,本场专题会立足于黄褐斑诊疗的最新进展与临床实践经验,分享交流《氟轻松氢醌维A酸乳膏治疗黄褐斑上市临床应用专家指导意见》和《三联乳膏(氢醌、维A酸及氟轻松)治疗黄褐斑的临床应用进展》,共同推动黄褐斑领域的持续进步与发展。孚美达®氟轻松氢醌维A酸乳膏作为一款皮肤复方外用制剂,产品含有0.01%氟轻松+4%氢醌+0.05%维A酸三种药用活性成分,所以又名“三联乳膏”。其中,氟轻松是一种减轻炎症和刺激的皮质类固醇, 氢醌是一种抑制黑色素生成的皮肤美白剂,维A酸是一种促进皮肤细胞更新和去角质的类视黄酸。孚美达®在临床上被用于中重度黄褐斑的治疗,三种成分共同作用使面部皮肤黄褐斑处的色素得以淡化、消除,恢复为正常皮肤外观。其实,孚诺医药的“三联乳膏”早在2002年就已获美国FDA批准上市,商品名为Tri-Luma®,药品持牌商为高德美公司GALDERMA,但该药物一直未正式引入国内;孚美达®获批前也无同类国产药物,医生或患者想开具或使用“三联乳膏”只能自行按比例调配。国外的诸多指南和共识都将“三联乳膏”作为一线和首选治疗方法;《中国黄褐斑诊疗专家共识(2021版)》也提到“三联乳膏”较单一的氢醌霜疗效更佳。除此之外,华东医药旗下中美华东的“氟轻松氢醌维A酸乳膏”的上市申请,也于2024年4月13日获国家药监局受理。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

关于孚诺医药

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

浙江孚诺医药股份有限公司,成立于2022年,前身浙江日升昌药业有限公司,是一家集产品研发、生产和销售为一体的国家级高新技术制药企业。公司专注于皮肤外用化学药的研发、生产及销售,拥有剂型齐全的皮肤外用制剂生产线,通过GMP认证和ISO9001/14001双体系认证。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

公司建有“浙江省院士专家工作站”、“省级高新技术企业研发中心”、“省级企业技术中心”等三大省级研发机构;截止目前,公司已搭建皮肤外用制剂研发、原料药研发、药用生物活性物质研发等三大技术平台,并与多家高等院校、科研院所建立了合作关系,形成了较强的自主研发和科技成果转化实力。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

公司自成立以来一直聚焦于皮肤外用化学药领域,其主要产品是孚诺®复方多粘菌素B软膏,用于预防和治疗常见的皮肤创面的细菌感染,具有抗菌谱广、强效杀菌、耐药性少、迅速止痛、促进伤口愈合和减少疤痕生成等特点,广泛运用于预防和治疗皮肤割伤、擦伤、烧烫伤、手术伤口等皮肤创面的细菌感染。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

2022年9月23日,孚诺医药正式向深交所创业板提交首发申请,计划公开募资4.57亿元,其中,2.3亿元用于年产5000万支外用制剂建设项目,1.3亿元用于年产200吨原料药建设项目,9654.69万元用于研发中心升级项目。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

2023年3月23日,孚诺医药向交易所提交了《浙江孚诺医药股份有限公司关于撤回首次公开发行股票并在创业板上市申请文件的申请》,2023年3月27日,终止对孚诺医药首次公开发行股票并在创业板上市审核。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

2024年1月3日,孚诺医药申请股票在全国股份转让系统挂牌并公开转让。同时,与海通证券签订了北交所上市辅导协议,并向浙江证监局递交了辅导备案申请,实现了新三板挂牌与上市辅导同步进行;2024年11月25日,新三板挂牌终止。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准

2024年5月28日,孚诺医药旗下的孚美达®氟轻松氢醌维A酸乳膏正式获国家药监局批准上市,批准文号:国药准字H20243807,用于在使用防晒剂等避光措施下,对面部中、重度黄褐斑的短期治疗。据悉,孚美达®是国内首个国产氟轻松氢醌维A酸乳膏,因产品中含有0.01%氟轻松+4%氢醌+0.05%维A酸三种药用活性成分,所以又名“三联乳膏”。

孚诺医药 | 国内首款「三联乳膏」孚美达,引领「黄褐斑治疗」金标准
本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2025年3月24日 上午11:08
下一篇 2025年3月25日 下午2:00

相关推荐

  • 会议通知 | 2025第九届「细胞外囊泡前沿与转化大会」将于4月17日-18日在西安举办 

    2025年4月17日-18日,第九届细胞外囊泡前沿与转化大会在西安举办,本届大会由生物谷主办,由中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会(CSEV)、Interdisciplinary Medicine (IMED)、中草药囊泡广东省工程研究中心、西北大学、陕西省基因组与健康学会、西安外泌体学会联合主办,由亿航(苏州)生物医药有限公司支持。 据悉,在…

    2025年4月14日
    1.5K00
  • 海正蔚澜 | 践行「医药+美学」产业融合,构建「全周期」健康美学闭环

    海正蔚澜如何双轮驱动健康美学? 在科技迭代与消费升级的双重驱动下,中国美妆行业正从“概念营销”向“功效导向”深度转型,原料创新与技术实力成为品牌突围的核心变量。在此浪潮中,一批具备雄厚研发底蕴、严格质量体系的制药企业,正凭借医药领域的积累跨界入局,成为推动产业升级的新生力量。浙江海正药业股份有限公司,以近70年的工业积淀为基,锚定合成生物学与健康美学双赛道,…

    2025年10月11日
    1.4K00
  • 减重前沿 | 诺和诺德「专利」攻防战与「口服Wegovy」实现双重胜利

    前言PREFACE 2025年12月,全球代谢病领域巨头诺和诺德接连迎来两大里程碑事件:12月22日,口服版Wegovy(司美格鲁肽50mg)获美国FDA批准用于成年人长期体重管理;12月31日,司美格鲁肽中国核心化合物专利经最高人民法院终审裁定有效。这两场关键胜利不仅巩固了诺和诺德的行业龙头地位,更成为全球GLP-1减重药市场的分水岭,标志着行业正式从“单…

    2026年1月9日
    75300
  • 重磅 | 「重组胶原蛋白产品」的灭菌工艺,「过滤除菌+无菌加工」的完美结合

    为确保重组胶原蛋白产品安全有效、质量均一稳定,胶原蛋白基再生医疗产品的质量控制不仅要考虑终端产品的质量评价,还要从原材料的来源、病毒灭活工艺、生产过程、和灭菌工艺、等诸多方面进行全面的风险评价分析、风险控制,并对控制措施的有效性进行验证[1]。其中,灭菌工艺对重组胶原蛋白产品的安全性和有效性具有决定性作用。 重组胶原蛋白产品灭菌的必要性 ▷重组胶原蛋白是通过…

    2025年6月5日
    1.8K00
  • 瑞士海雅美 | Hyamax「海维纳斯·海π」重塑面部轮廓,解锁「下颌美学」的新标准 

    亚洲人的面部美学追求精致与和谐,但普遍的骨骼发育不足导致下颌轮廓模糊、支撑力弱等问题,成为了求美者的核心痛点。据悉,在中国美容市场上,下颌轮廓的整体治疗率相对较低,原因一方面在于求美者对下颌美学的认知较薄弱,另一方面是市场上鲜少有针对下颌适应症的合规塑形产品。因此,瑞士海雅美推出的Hyamax海维纳斯·海π应运而生,以动态支撑、精准塑形、安心品质为核心,重新…

    2025年3月20日
    3.0K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注