众山生物 | 以「创新」为引擎,领航「生物科技」未来

近年来,随着生物科技的迅猛发展,全球生物材料市场呈现出蓬勃生机。在这股浪潮中,众山生物凭借其强大的产品创新能力脱颖而出,成为行业瞩目的焦点。从2023年无菌透明质酸钠产品的成功上市到2025年医疗器械级硫酸软骨素钠的震撼发布,众山生物以卓越的研发实力和技术生产能力不断刷新行业标准,引领生物科技领域的发展潮流。

众山生物 | 以「创新」为引擎,领航「生物科技」未来

再创首发

重磅产品震撼业界

▷2025年3月18日,备受瞩目的行业盛会——“医疗器械级硫酸软骨素新原料发布会”在杭州圆满举行。众山生物再次震撼业界,推出医疗器械级硫酸软骨素钠,标志着众山生物在高端生物材料领域又迈出了重要一步。

▷硫酸软骨素钠是软骨组织的重要成分,具有促进软骨修复、抑制炎症反应等作用,在骨关节炎、软骨损伤等疾病的治疗中具有重要应用价值。然而,传统的硫酸软骨素钠产品在纯度和生物活性方面存在较大差异,难以满足医疗器械的高标准要求。此次众山生物推出的这款医疗器械级硫酸软骨素钠,从鲨鱼软骨中提取,与人体相容性好,不良反应少。从技术上看,众山生物在提取硫酸软骨素钠的过程中采用超滤技术和特殊沉淀技术,对酶解过程中产生的蛋白质、杂质及重金属具有明显的去除效果,产品质量远高于药典标准。

▷该款原料在国内先后获得医疗器械用原料硫酸软骨素钠主文档登记(登记号:M2024112-000)、医疗美容用硫酸软骨素钠主文档登记(登记号:M2024310-000)及膀胱黏膜修复用硫酸软骨素钠主文档登记(登记号:M2024308-000),并完成了安全性试验、生物学评价以及病毒灭活验证。另外由山东众山生物科技有限公司等公司参与起草、制定的T/GDMDMA 0035—2024《医疗器械用硫酸软骨素钠》团体标准,于2024年11月25日正式发布,这也标志着国内医疗器械用硫酸软骨素钠的进一步突破。这一标准为行业内 II、III 类医疗器械领域的研究提供了更可靠的保障,推动了行业的持续创新与高质量发展。

众山生物 | 以「创新」为引擎,领航「生物科技」未来

▷目前,国内已有数家医疗器械企业开发的医美填充剂、膀胱灌注液等5类终端产品已进入临床试验阶段,有望打破进口产品的垄断,推动国内医疗器械行业的升级。

▷医疗器械级硫酸软骨素钠产品凭借其优异的生物相容性、可降解性及多功能活性等特点,将在多个高附加值医疗领域展现独特优势,如:在药物递送系统中,构建靶向缓释载体提升疗效;在心血管与神经保护方向,用于抗血栓涂层或神经导管修复;在新型生物材料开发中,作为3D生物打印墨水关键组分;同时在抗炎与免疫调节治疗方面,开拓炎症性疾病的新型干预策略。由此可见,硫酸软骨素钠在医疗器械领域的应用前景将会非常广阔。

深耕创新

打造核心竞争力

▷众山生物以创新为发展核心驱动力,专注于为全球客户提供高品质生物原料解决方案。众山生物之所以能够在短时间内接连推出两款重磅产品,离不开其对研发的重视和投入。公司建有8个符合GMP标准的生产车间及实验室。拥有省级研发平台6个,发明及实用新型专利30余项,成果鉴定达到国际先进3项。更通过与江南大学、武汉理工大学等知名高校及科研院所的产学研合作,推动企业向高附加值生物活性材料解决方案提供商的战略转型。

展望未来

持续引领行业发展

▷从无菌透明质酸钠到医疗器械级硫酸软骨素钠,众山生物用实力证明了其在生物材料领域的领先地位。展望未来,众山生物将继续以创新驱动发展,以科技造福人类,为全球生物科技产业的发展贡献更多中国智慧和中国力量。众山生物,创新永不止步!

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2025年4月11日 下午4:46
下一篇 2025年4月11日 下午4:47

相关推荐

  • 锦波生物 | 出海高光伴随「净利承压」,重组胶原龙头的「双面图景」 

    锦波生物的双面走势 2026年2月末,山西锦波生物医药股份有限公司接连释放两条重磅消息:2月26日,核心产品重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维斩获马来西亚D类医疗器械注册证,国产高端医美生物材料出海再获突破;次日,2025年业绩快报出炉,公司近年来首次净利润同比下滑,营收增长与利润回落形成鲜明反差。 一边是国际化布局提速,一边是国内业绩短期承压,这两起事件让锦波…

    2026年3月3日
    1.8K00
  • 艾尔建美学|起诉高德美「瑞蓝®注射器」涉嫌侵犯「乔雅登®」外观设计专利

    前言 2026年7月,艾伯维联合旗下艾尔建在美国法院起诉高德美,案件争议聚焦于高德美全新获批的新一代瑞蓝注射器外观设计。 在玻尿酸填充赛道中,行业竞争长期集中在凝胶技术迭代、适应症拓展等核心维度,头部企业的专利争端也大多围绕材料发明专利展开,针对注射器械外观设计的专利诉讼相对罕见。 01 跨国诉讼正式发起 争端线索逐步清晰 2026年7月21日,艾伯维、艾尔…

    2026年7月27日
    34200
  • 减重前沿 | 诺和诺德「Amycretin」二期临床数据公布,「双靶点」疗法再添新力

    前言PREFACE 2025年11月25日,丹麦制药巨头诺和诺德宣布其新一代药物Amycretin在治疗糖尿病II期临床试验中取得积极结果。作为一款瞄准GLP-1和Amylin双靶点的创新疗法,Amycretin在减重与降糖两大核心指标上均展现出优异表现,且安全性良好。诺和诺德计划于2026年启动针对肥胖症、2型糖尿病等多种适应症的后期临床试验,为相关疾病患…

    2025年12月1日
    1.9K00
  • 敷尔佳 | 联合「法国仙婷」共建研发中心,开启「科学护肤」创新篇章

    2025年3月18日,敷尔佳(301371.SZ)与法国仙婷创新实验室在上海顺利举行敷尔佳&仙婷战略合作授权仪式。双方将聚焦于皮肤健康与美容领域的前沿研究,合作共建联合实验室,推动护肤科技的创新与升级,为消费者提供更加个性化、科学化的护肤产品,共同书写科学护肤的创新篇章。 据悉,敷尔佳携手法国仙婷共建联合实验室,以多菌株共发酵技术为创新引擎,将生物科…

    2025年3月25日
    2.0K00
  • 减重前沿 | 「硕迪生物」口服小分子GLP-1受体激动剂「二期临床」顶线数据发布

    前言PREFACE 3月16日,硕迪生物公布其核心口服小分子GLP-1受体激动剂aleniglipron的二期临床顶线数据,以16.3%的安慰剂校正减重幅度刷新全球口服GLP-1RA减重纪录,这一数据不仅让口服小分子GLP-1在疗效上首次具备与注射制剂、竞品口服药正面竞争的潜力,更向礼来、诺和诺德把持的GLP-1市场格局发起冲击,也让口服小分子GLP-1的效…

    2026年3月20日
    2.3K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注