2025年10月16日，2025注射类医美产品高质量发展合规论坛将在四川成都青羊豪生Life酒店2F盛大启幕。本届论坛由医美部落主办，乐伊美生物独家冠名。
据悉，此次论坛以“合规共赢·致远前行”为核心主题，汇聚15+行业专家、20+参展企业、200+参会嘉宾，旨在于搭建一个汇聚行业智慧、凝聚发展共识的高端交流平台。论坛将紧扣“注射类医美产品高质量发展与合规经营”的时代命题，通过政策解读、技术研讨、经验分享等多元形式，推动产业链上下游企业，在合规框架下深化合作、共寻机遇，助力行业在规范中实现可持续发展，向着更广阔的未来稳步前行。
前言PREFACE 11月25日，信达生物正式宣布，其自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽注射液（研发代号：IBI362）高剂量9mg版本，用于成人中重度肥胖患者长期体重控制的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。该药物有望突破现有治疗局限，为中国中重度肥胖人群提供减重手术之外的强效、安全新治疗方案，进一步完善肥胖治疗的临床选…
前言PREFACE 近日，国家药品监督管理局相关信息平台正式公示，翰宇药业（武汉）有限公司替尔泊肽原料药已完成官方登记（登记号：Y20250001478）。公示信息显示，该品种为境内生产原料药，且已同步完成多规格包装备案。这一关键进展不仅标志着该原料药通过国家监管层面的合规性确认，更意味着翰宇药业在GLP-1受体激动剂及多靶点代谢药物领域的产业化布局迈入实质…
前言 GLP-1凭借优异的减脂与代谢调节功效，已然成为健康领域高确定性的增长风口。但传统注射剂型使大众普遍存在恐针情绪，降低了长期用药的依从性，导致大量消费需求无法有效释放。 2026年8月24日，中国生物制药旗下北京泰德制药联合优微生物共同研发的CPX301司美格鲁肽可溶微针贴片，顺利斩获美国FDA临床试验默示许可，获批用于体重管理适应症。作为全球首个获F…
自2021年艾维岚上市以来，中国医美行业正式迈入”再生时代”新纪元。这款革命性产品不仅颠覆了传统占位填充剂主导的市场格局，更在全球范围内引领了医美注射材料的审美革新。如今，随着艾塑菲、塑妍萃、普丽妍、四环医药童颜针等聚乳酸注射材料相继获批，再生医美市场呈现百花齐放之势，越来越多的求美者和医生开始青睐这种追求自然美感、尊重原生轮廓的注射…
在如今的医美行业中，产品的质量是生命线。瑞士海雅美在法国工厂的精纯锻造，对产品质量的严格把控，持续的加码研发使瑞士海雅美的定位、审美理念等附加值受到了市场的认可。为期6天的瑞士海雅美「溯源之旅」迎来了第二站的法国工厂。在这里，溯源团队深入生产一线，全程见证产品的精纯锻造，还进行了战略合作签约仪式。 法国工厂的实勘 每一支产品的精密制造 ▷2025年3月25日…