前言PREFACE
2025年11月7日，全球制药巨头诺和诺德与礼来同步宣布，与美国政府达成GLP-1类肥胖治疗药物降价协议。协议核心内容包括2026年起下调相关药物价格、扩大医保与自付渠道可及性，两家企业将同步获得三年关税豁免，此举被业内视为美国医疗保健领域针对肥胖治疗的标志性政策突破。
协议核心框架
PART 01
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核心目标
通过调整定价策略降低患者用药负担，破解肥胖治疗药物“价高难及”的行业痛点；同时以关税豁免为激励，保障企业研发与生产能力，平衡医疗民生需求与制药行业创新动力。
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关键权益与时间节点
所有降价及可及性提升措施将于2026年正式落地，诺和诺德与礼来均获得为期三年的关税豁免，礼来额外明确不受未来定价新规约束，协议细节将由企业与美国政府后续敲定。
诺和诺德：聚焦司美格鲁肽
PART 02
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价格与渠道调整
2026年起，司美格鲁肽药物（含Wegovy®和Ozempic®）将同步下调价格。
覆盖联邦医疗保险D部分、医疗补助及现金支付渠道，直接降低不同保障类型患者的用药成本。
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医保覆盖创新
通过专属试点项目推动司美格鲁肽纳入Medicare Part D覆盖范围，目标覆盖大多数该计划受益人群，填补肥胖治疗药物在联邦医保体系中的覆盖空白。
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业绩影响预判
诺和诺德明确，此次降价将对2026年全球销售增长产生约低个位数的直接负面影响，但其核心优先级仍聚焦于“让更多患者以可负担价格获得创新药物”。
礼来：多维降价组合拳
PART 03
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医保与自付患者双重让利
2026年4月1日起，若Zepbound（tirzepatide）与orforglipron获FDA批准，Medicare受益人每月用药费用将不超过50美元，各州可通过Medicaid进一步扩大这两款药物的覆盖范围；
自付患者可通过LillyDirect数字药房渠道购药，Zepbound多剂量笔最低剂量售价299美元，较当前降价50美元，最高剂量449美元，与欧洲市场价格持平；orforglipron最低剂量149美元，最高剂量399美元。
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药物管线与渠道优化
将Emgality（galcanezumab-gnlm）、Trulicity（dulaglutide）和Mounjaro（tirzepatide）纳入LillyDirect渠道，向自付患者提供比当前列表价低50%-60%的优惠；orforglipron的FDA审批进程预计将加速。
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胰岛素价格承诺延续
礼来继续执行每月不超过35美元的胰岛素定价政策，覆盖商业保险参保者与无保险人群，延续其在基础降糖药物领域的可负担性承诺。
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本土制造与研发投入
作为协议配套承诺，礼来将向美国制造业投资超500亿美元，强化关键治疗领域的国内生产能力，同步深化美国本土的研发创新布局。
协议破解肥胖治疗困境
PART 04
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对患者：终结“高价用药”困境
美国约4000万政府保险覆盖的肥胖患者及数百万自付患者将直接受益，肥胖作为200多种疾病的风险因素，药物可及性提升有望带来公共健康层面的变革性影响。
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对医疗系统：平衡成本与疗效
缓解美国患者与纳税人对创新药物的高额付费压力，通过政策引导重新平衡全球药物定价体系，优化医疗保健成本结构。
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对企业：以政策支持换市场空间
关税豁免与定价稳定性保障，为企业锁定美国市场确定性，同时通过规模化供应摊薄研发与生产成本，维持创新投入能力。