前言PREFACE
2026年5月31日，主题为“偏向之选，辉耀未来”的埃诺格鲁肽注射液（商品名：先维盈®）全国上市发布会在北京顺利启幕，标志着全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂正式完成中国商业化落地。该药物依托2012年诺贝尔化学奖G蛋白偶联受体（GPCR）偏向性信号转导前沿理论研发转化，先后于2026年1月、3月获NMPA批准两项适应症，分别用于成人2型糖尿病血糖控制、成人超重/肥胖在生活方式干预基础上的长期体重管理。
成果落地：新药上市启航
PART 01
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上市盛会举办
上市发布会现场，辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau、杭州先为达首席执行官潘海博士共同出席致辞与新品发布仪式。
辉瑞方面表示，埃诺格鲁肽落地是企业布局国内代谢慢病赛道的关键里程碑，将依托全球创新研发资源助力健康中国代谢防控建设；潘海博士从科研转化视角介绍，本品是诺奖GPCR偏向信号理论从实验室走向临床应用的代表性成果，实现基础医学向临床新药的产业化落地。
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病学与临床诊疗现存难题
当前国内成人超重肥胖合并患病率超51%，成年BMI超标人群占比突破40%，肥胖人群中89.1%合并脂肪肝、高血压、糖尿病前期等至少一项并发症；从卫生经济学角度，超重肥胖相关医疗支出占国内医疗总费用10%，相关疾病带来沉重社会医疗负担。传统非偏向型GLP-1制剂普遍存在胃肠道不良反应、减重后期平台期、停药后体重反弹等局限，临床亟需兼顾疗效与安全性的创新药物补充现有治疗方案。
结构革新：突破传统瓶颈
PART 02
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实现cAMP通路选择性激活
传统GLP-1受体激动剂在激活降糖减重相关cAMP通路时，会同步大量募集β-arrestin蛋白，诱发受体脱敏、内化，是胃肠道副作用与疗效衰减的核心诱因。
埃诺格鲁肽通过第8位丙氨酸替换为缬氨酸（Ala8Val）的定点分子改造，形成cAMP信号偏向激活的独特药理属性。体外试验数据显示，本品β-arrestin最大募集量仅为司美格鲁肽的60%，受体靶点结合亲和力相较同类产品提升10~30倍，通过信号通路精准分化，在保留核心药理活性的同时，从分子机制层面减少不良反应的发生基础。
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全序列天然氨基酸设计
本品采用全天然氨基酸进行分子构型设计，大幅降低外源多肽诱发机体产生抗药抗体的概率。Ⅲ期临床试验汇总数据显示，埃诺格鲁肽用药后受试者抗药抗体阳性率仅1.8%，全程未检出中和抗体，低免疫原性特质规避了抗体生成带来的药效下降、潜在过敏风险，适配慢病长年连续用药的临床需求，契合肥胖、糖尿病需长期干预的疾病诊疗特征。
循证落地：临床试验数据
PART 03
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SLIMMER研究：超重肥胖人群多维获益
纳入664例中国受试者的Ⅲ期SLIMMER减重临床试验显示，埃诺格鲁肽2.4mg治疗48周后，经安慰剂校正平均体重降幅达15.4%，用药第4周即可观测到减重起效，全程体重持续下降无明显平台期。
分层统计中，92.8%受试者减重≥5%、82.4%减重≥10%、61.1%减重≥15%；伴随体重下降，受试者平均腰围缩减12.1cm、BMI下降5.7kg/m²，血压、甘油三酯、肝功能指标同步改善，肝脏脂肪含量平均下降53.1%。
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EECHO系列试验：2型糖尿病人群降糖效果
两项中国本土Ⅲ期EECHO系列研究锚定2型糖尿病人群开展疗效验证：EECHO-1试验中，1.2mg单药治疗24周，受试者糖化血红蛋白平均下降2.43%，HbA1c＜7%达标率80.3%；
EECHO-2试验在二甲双胍基础上联用本品，32周糖化血红蛋白降幅优于对照度拉糖肽组，治疗52周受试群体额外多减重2.3kg。
跨界共建：赋能全周期管理
PART 05
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辉瑞携手腾讯健康战略合作
上市同期，辉瑞与腾讯健康正式签署战略合作备忘录，依托双方产业与数字化优势，搭建AI赋能的代谢慢病数字化管理体系。
合作内容覆盖患者疾病科普教育、个体化用药指导、院外长期体重追踪全链条，借助智能评估工具优化个体管理方案，通过数字化手段提升患者自我健康管理意识，破解线下慢病随访断层难题，构建药物+数字健康的闭环管理新模式。
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助力国内代谢病诊疗体系升级
辉瑞方面披露，后续将持续丰富代谢疾病创新药物管线，围绕不同糖重管理需求布局差异化产品。
伴随埃诺格鲁肽临床落地与数字化生态持续完善，偏向型GLP-1药物有望推动国内代谢病从单纯对症治疗转向精准化、个体化全周期慢病管理，持续助力国内代谢防控体系提质升级，落地健康中国慢病防控战略目标。