美妍天使 | 旗下「颈部」玻尿酸获批,从严肃医疗长出的「医美之花」

2026年8月24日,康拓医疗(688314.SH)控股子公司西安美妍天使生物技术有限公司注册申报的”注射用交联透明质酸钠凝胶”正式获国家药监局批准,注册证号:国械注准20263131790,该产品用于颈部皮内真皮层注射填充,以纠正颈部中重度横纹。

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据悉,本次获批的产品主要由交联透明质酸钠凝胶和游离透明质酸钠组成,采用了低温交联结合二次深度交联的生产工艺,实现了高效、低成本的生产制造。该产品在改善颈部细纹的同时,可延长产品在体内的持续时间,减少注射频次,兼顾了产品短期及中长期的临床效果,该产品与公司颌面修复业务形成协同效应。西安美妍天使做为康拓医疗旗下的控股子公司,承接母公司颅颌面外科技术优势,重点布局医美整形颌面植入、整形修复类医疗器械,打通外科医用植入到医美消费医疗的业务延伸,是康拓医疗切入轻医美、整形医美赛道的核心运营主体,依托母公司研发、合规、渠道能力,布局医美植入耗材产品矩阵。

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关于康拓医疗

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西安康拓医疗技术股份有限公司成立于2005年,专注于神经外科、心胸外科、颅颌面外科、口腔科等专业领域,是一家集三类植入医疗器械的研发、生产和销售服务为一体的高新技术企业,于2021年5月登陆上交所科创板,股票代码:688314。

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公司聚焦神经外科、心胸外科、颅颌面外科、口腔科赛道,深耕医用钛金属、PEEK聚醚醚酮、可吸收生物材料的研发应用,核心产品为颅骨修补固定系统、胸骨固定系统、颅颌面整形植入耗材等,多项产品实现进口替代,PEEK颅骨修补材料国内市占率领先,产品通过FDA、CE等国际认证,销往全球30余个国家,覆盖国内超600家三甲医院。

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西安美妍天使生物技术有限公司,做为西安康拓医疗技术股份有限公司的全资子公司,深耕可降解生物材料的基础科研与工艺革新,聚焦面部、颈部精细化医美场景,打造多元化、安全高效的注射填充剂全套解决方案。

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截止目前,公司已经成功搭建透明质酸钠凝胶、聚酯类微球等多条核心技术管线,同时,配齐标准化专业实验室、万级/十万级洁净生产车间,完成从技术研发、试样迭代到批量量产落地转化。

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