前言PREFACE
2026年4月，礼来公司研发的口服GLP-1受体激动剂Orforglipron片（商品名：Foundayo）完成美国FDA审批与市场落地全流程，并于美国当地时间4月9日正式开启全美销售。作为肥胖与超重临床干预领域的创新口服制剂，该产品打破了当前主流GLP-1减重药物以注射剂型为主导的市场格局，凭借给药方式便捷、使用无严苛限制、定价分层普惠等核心特点，为肥胖症长期管理提供了全新解决方案。
获批启售：全渠道商业化
PART 01
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审批与发售时间节点
Foundayo于2026年4月初获得美国FDA上市批准，获批后快速推进商业化筹备。
仅间隔数日便正式登陆美国医药市场，实现从审批通过到面向患者发售的高效衔接，展现出成熟的产品市场化运营节奏。
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全渠道销售布局
本次上市覆盖多元购药渠道，患者可通过礼来官方直供平台LillyDirect、专业远程医疗服务机构进行订购，同时产品已完成全美零售药房的配送铺设，兼顾线上便捷购药与线下实体药房取药需求，保障市场供应的稳定性与可及性。
药理创制：临床应用规范
PART 02
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药物机制与剂型创新
Orforglipron作为小分子非肽类GLP-1受体激动剂，直接作用于GLP-1受体靶点，通过调节食欲、改善能量代谢实现体重控制。
与传统肽类GLP-1注射剂不同，该产品为口服片剂剂型，摆脱了注射给药的操作门槛，同时无需低温储存，适配日常储存与携带场景。
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适应症与适用人群定位
本品获批适应症为联合低热量饮食与规律运动，用于伴有至少一种体重相关合并症的肥胖患者的体重管理与长期体重维持；
临床定位聚焦于慢性体重管理，而非短期减重干预，契合肥胖症长期规范化治疗的临床理念。
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服用规范与使用优势
药物服用无饮食、饮水及固定时间限制，患者可根据自身作息在全天任意时间服用，无需遵循餐前餐后、空腹饱腹等严苛要求，大幅降低用药操作复杂度，有助于提升患者长期用药依从性。
梯度定价：用药可及性再升级
PART 03
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自费与医保定价标准
产品采用差异化定价策略，面向无商业保险覆盖的自费患者，月度治疗费用为149美元；
针对持有美国商业保险的患者，经保险报销抵扣后，个人月度自付费用可低至25美元，通过分层定价覆盖不同支付能力人群。
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普惠定价的临床价值
该定价体系在保障产品商业价值的同时，有效降低了患者长期用药的经济负担，平衡了创新药物研发成本与大众用药可负担性，为肥胖症这类慢性代谢性疾病的长期规范化用药提供了经济可行的选择。
剂型革新：减重格局升级
PART 04
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破解用药依从性核心痛点
当前临床常用GLP-1减重药物多为注射剂型，部分患者因注射恐惧、操作不便等问题难以坚持长期用药。
口服剂型的出现，从给药方式上消除了注射带来的心理与操作障碍，是提升长期治疗依从性的重要突破。
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推动减重管理普及化发展
Foundayo凭借便捷用药、亲民定价的双重优势，进一步降低了科学减重干预的准入门槛，推动减重治疗从特定人群向更广泛的肥胖伴合并症人群覆盖，助力代谢性疾病综合管理体系的完善。