伟思美学 | 技术深耕重塑「国产标杆」,更适合「问题肌」的冷皮秒

随着经济的发展,越来越多的人开始关注皮肤的健康问题,健康的皮肤不仅关系到美观度,也与我们的身体健康息息相关。皮肤亚健康状态下会伴随痤疮、敏感、色斑、衰老等问题的出现,医疗科技的进步为“问题肌”的治疗提供了更多可能。

伟思美学 | 技术深耕重塑「国产标杆」,更适合「问题肌」的冷皮秒

“双第一“领跑中国制造

打造“最稳定”超皮秒内核

南京伟思医疗科技股份有限公司创立于2001年,长期专注于医疗器械的技术深耕,是国家级专精特新“小巨人”企业,国家高新技术企业,科创板上市公司,研发能力是其最坚实的后盾。

伟思美学 | 技术深耕重塑「国产标杆」,更适合「问题肌」的冷皮秒

▷伟思医疗依托雄厚研发实力打造出业内“最稳定”的超皮秒设备PicoV。该设备拥有两项独家专利技术,精准输出能量的同时保证光斑质量的均一性优于同类进口设备,其超强技术优势让PicoV在众多进口及国产皮秒设备中突出重围。

▷其临床实验由国内皮肤界顶级医院中国医学科学院皮肤病医院和中国医学科学院整形外科医院牵头,采用双盲试验并与国际一线超皮秒设备进行对比,得出PicoV超皮秒设备的A级以上疗效与雀斑清除率远高于进口,且伟思PicoV是目前唯一一家可以在中国临床试验注册中心官网查到其临床实验报告的国产皮秒设备。

伟思美学 | 技术深耕重塑「国产标杆」,更适合「问题肌」的冷皮秒

▷凭借自主研发的超皮秒PicoV,伟思医疗不仅成为第一家国产自主研发超皮秒设备的上市公司,该设备也成为国产第一台获NMPAⅢ类临床注册试验认证的治疗良性色素增加性疾病的超皮秒。

夯实皮肤“金字塔”底部

构筑健康防线解决“问题肌”

▷凭借超短脉宽与强大的功率输出,PicoV超皮秒激光设备能有效减少治疗过程中的热量累积,减少对周围皮肤的损伤,显著降低治疗后的红肿和不适感,使患者恢复期更短,回归日常生活的速度也更快。

健康的皮肤离不开坚实的屏障,PicoV不仅适合解决色素问题,还可以通过不同模式和变焦功能,处理细纹、毛孔粗大、痘疤、皱纹等多种皮肤问题,有利于皮肤屏障的构建与修复,让更多“问题肌”人群可从医疗科技的发展中获得自由与美丽。

伟思美学 | 技术深耕重塑「国产标杆」,更适合「问题肌」的冷皮秒

▷伟思美学系伟思医疗重要的医美品牌,秉承着“成就自由美学主义”的品牌理念,致力于在医美领域不断探索和创新。

▷此次,超皮秒设备的重大突破不仅为“问题肌”人群带来希望,也为整个医美行业带来了更多可能性。未来伟思美学还将打造多领域的产品矩阵、多维度的美学布局、多场域的商业生态,彰显中国制造的强大底蕴。

伟思美学 | 技术深耕重塑「国产标杆」,更适合「问题肌」的冷皮秒
本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2024年12月17日 上午9:55
下一篇 2024年12月18日 上午9:42

相关推荐

  • 天纵生物:旗下「透明质酸钠复合溶液」临床试验正式启动 

    2024年7月16日,天纵生物(834258.NQ)旗下的械三的”全效水光动能素“临床试验启动会在江苏省中医院成功举办,针对注射用透明质酸钠复合溶液用于改善面部皮肤状态的有效性和安全性,开展前瞻性、多中心、随机、盲法(评价者盲)、空白对照优效临床试验。 据悉,本次临床启动会上,江苏省中医药临床研究医生团队、南京中医药大学附属医院整形外科主任黄金龙教授、天纵生…

    2024年7月24日
    3.0K00
  • 艾尔建美学 | 旗下「第8款」玻尿酸「乔雅登盈致」正式获批 

    2024年8月14日,艾尔建美学旗下的“含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”乔雅登®盈致正式获国家药监局批准,注册证号:国械注进20243130436,产品主要用用于注射到面部真皮组织的中层至深层部位,以纠正重度鼻唇沟皱纹。 据悉,乔雅登®盈致是采用Hylacross®技术生产出的的全新一代均质化玻尿酸凝胶,产品拥有高内聚力,能够较强的保持原有形状和完整性,…

    2024年8月16日
    5.0K00
  • 上海证券报:肉毒素、胶原蛋白”接棒”玻尿酸,医美上游资本化”多点开花”

    ”从玻尿酸到肉毒素、胶原蛋白,国内医美产业的资本化多发轫于上游企业,IPO与并购投资亦集中于上游,精准地诠释了那条颠簸不破的产业规律:医美市场七成利润属于上游……” —上海证券报 作者:郭成林 日前,康哲药业公告,与韩国BMI就A型肉毒素100U冻干粉针剂达成合作。这是继华东医药、复星医药、四环医药等药企之后,又…

    2023年4月19日
    1.9K00
  • 重磅 | 高端「玻尿酸」再添新贵,台湾「芙媄靓®」获批上市

    2025年1月20日,中国台湾大江生医集团旗下子公司——和康生物科技股份有限公司(以下简称“和康生物”)的台湾媄颜针高端系列产品「芙媄靓」,成功通过了国家药品监督管理局NMPA的三类医疗器械认证,正式获准上市! 这标志着「和康生物」在玻尿酸领域的技术创新,也预示着玻尿酸市场在今年将迎来更多的变革与机遇。 玻尿酸市场:竞争白热化 如何突围 ▷近年来,尽管玻尿酸…

    2025年2月5日
    2.7K00
  • 诺和诺德:口服「司美格鲁肽」正式获批,引领「口服降糖」新标准

    2024年1月26日,根据国家药品监督管理局药品批准证明文件送达信息显示,诺和诺德公司的司美格鲁肽口服片获批上市,此次获批上市的司美格鲁肽口服片,用于治疗成人2型糖尿病,商品名为“诺和忻”。同时,也是中国内地首个获批上市的口服版GLP-1受体激动剂,有望引领中国口服降糖药治疗的新标准。 据悉,诺和诺德旗下的口服司美格鲁肽,最早于2019年9月获得美国FDA批…

    2024年2月9日
    4.2K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注