爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2025年3月10日,爱美客(300896.SZ)对外发布公告,公司计划通过由爱美客香港与首瑞香港共同设立的爱美客国际,以1.9亿美元的现金对价,收购韩国Regen Biotech公司85%的股权。其中,爱美客香港出资1.33亿美元,首瑞香港出资0.57亿美元。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

据悉,韩国Regen Biotech成立于2000年4月,作为韩国第一家、全球第三家取得聚乳酸类皮肤填充剂产品注册证的公司,在聚乳酸类医美产品领域拥有丰富的研发经验和成熟的技术体系。该公司已获批上市的AestheFill与PowerFill两款产品备受关注。两款产品的主要成分均为PDLLA微球和羧甲基纤维素钠,AestheFill主要应用于面部达到重塑紧致、美容抗衰的效果,自2014年在韩国获批以来,目前已在全球60余个国家和地区销售;PowerFill主要应用于身体部位达到填充与塑形的效果。2021年12月,江苏吴中旗下的吴中美学通过增资+股权转让的方式取得达透医疗51%的股权,拿下了AestheFill在中国大陆地区的独家销售代理权;2024年6月,江苏吴中独家代理的AestheFill艾塑菲®正式获批上市,成为国内首款也是唯一一款获批的进口童颜针。爱美客作为国内生物医用软组织修复材料领域的创新型领先企业,在肉毒素领域,2021年爱美客以8.56亿元收购韩国肉毒素企业Huons公司25.42%的股权,获得Hunos BP公司旗下HUTOX肉毒素产品在中国区独家经销权利,目前HUTOX在国内已完成三期临床;在光电抗衰领域,2023年11月8日,爱美客成为韩国Jeisys公司旗下Density和LinearZ两款在韩国已处于商业化阶段的Ⅲ类抗衰仪器,在中国内地独家经销商;在减肥减重领域,2024年11月27日,爱美客领投的质肽生物自主研发的ZT001是诺和诺德长效GLP-1类药物司美格鲁肽的生物类似药,主要为糖尿病和减重适应症;此外,公司自主研发的新型超长效GLP-1受体激动剂ZT002已在澳洲完成糖尿病适应症的1期临床研究。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

关于爱美客

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

爱美客公司成立于2004年,主要从事生物医用材料研发、生产和销售,目前已成为国内生物医用软组织材料创新型的领先企业,并成功实现透明质酸钠填充剂系列产品及面部埋植线的产业化。2020年9月28日,爱美客在深交所创业板挂牌上市;2022年6月27日,爱美客第二次递交港股主板上市招股说明书,再次冲刺港股上市,有望成为国内首家“A+H”上市的医美公司。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

爱美客作为领先的医疗美容创新产品提供商,在医美针剂方面,是国内取得国家药监局认证用于非手术医美Ⅲ类医疗器械数量最多的企业,也是2020年国内透明质酸钠的皮肤填充剂市场中市占率最高的制造商。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2009年,公司首款玻尿酸填充产品“逸美”获国家药监局批准,是国内首款获得Ⅲ类医械证的玻尿酸填充产品,并于2022年9月2日,再次获得国家药监局批准并成功续证;2012年,国内首款长效透明质酸钠类注射填充剂“宝尼达”获批上市;2015年,国内首款含利多卡因的透明质酸钠注射填充剂“爱芙莱”获批上市;2016年,“逸美”的升级版“逸美一加一”获批上市;2017年,国内首款用于修复颈纹的复合注射填充剂”嗨体”获批上市;2019年,是国内首家获得国家药监局批准的Ⅲ类医械面部埋植线产品“紧恋”获批上市;2021年,国内首款含聚左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的皮肤填充剂”濡白天使”获批上市。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

在国内非手术类医美项目中,肉毒素的排名仅次于玻尿酸,截至目前,国内已经批准上市了四个品牌的肉毒素,分别是美国艾尔建的保妥适Botox、兰州生物的衡力、法国Ipsen的吉适Dysport和韩国Hugel的乐提葆Letybo。爱美客合作的韩国公司HuonsBP的注射用A型肉毒毒素处于临床阶段,其适用于中度至重度皱眉纹的产品目前已完成III期临床入组,预计2024年左右上市。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2018年9月,爱美客与Huons Global全资子公司Huons Co.,Ltd.签订合作协议,约定爱美客公司以研发注册方式引进Huons的A型肉毒毒素100U产品,授权在中国区域内进口、注册和经销;

2021年4月,Huons BP从Huons Global分拆设立,成为Huons Global的全资子公司,Huons BP的肉毒毒素产品Hutox(橙毒)于2019年4月在韩国取得产品注册证;

2021年6月,爱美客通过对Huons BP的增资和收购,合计持有Huons BP 122万股股份,持股比例为25.4%;

2022年5月,爱美客与Huons BP签订经销合作框架协议,Huons BP授权爱美客在经销区域内进口、注册和经销Huons BP研发生产的900kDa(50U、100U和200U)肉毒素类产品。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

爱美客的在研产品中除了用于瘦脸、除皱的肉毒素之外,还有“减肥针”(利拉鲁肽注射液)和“祛双下巴针”(去氧胆酸注射液)。2020年11月,爱美客子公司诺博特生物利拉鲁肽注射液产品获得药物临床试验批准通知书,利拉鲁肽注射液产品为GLP-1类似物,在治疗肥胖症方面具有显著效果,可以满足肥胖患者减肥瘦身的需要,目前该项目已完成I期临床试验。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

截至目前,国内已有10余家药企在研利拉鲁肽。相比于利拉鲁肽注射液,国内目前在研的溶脂针产品的企业仅有爱美客,科笛生物及南京诺瑞特生物三家,爱美客的溶脂针产品预计于2023年进入临床试验阶段。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

截至目前,爱美客的产品主要分为四类:溶液类注射产品(嗨体、逸美)、凝胶类注射产品(濡白天使、宝尼达、逸美一加一、爱芙莱等)、面部埋植线和化妆品。同时,爱美客共有9个在研项目,其中注射用A型肉毒毒素、医用含聚乙烯醇凝胶微球的修饰透明质酸钠凝胶已在注册申报阶段。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2023年10月20日,爱美客收购了哈尔滨沛奇隆生物制药有限公司100%股权。据悉,沛奇隆公司主要从事动物胶原蛋白产品的提取和应用,已上市销售的产品主要包括生物蛋白海绵、止血愈合敷料、胶原蛋白系列产品、医用冷敷贴等;胶原蛋白注射填充针剂目前以动物源胶原蛋白为主,重组胶原蛋白处于刚兴起的阶段。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2023年11月7日,爱美客发布公告,公司拟以自有资金在北京市昌平区南邵镇中关村科技园昌平园东区投资“美丽健康产业化创新建设项目”,项目总投资8.1亿元。通过实施本项目,生产凝胶类、溶液类等产品,将有利于扩大公司目前现有产品的产能,并丰富新产品供给,进一步满足医美市场需求。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2023年11月9日,爱美客与韩国Jeisys Medical Inc签署经销协议,获得Jeisys公司旗下Density和LinearZ医疗美容治疗设备及配套耗材在中国内地的推广、分销、销售和相关服务,爱美客对上述约定产品在上述区域内具有排他性权利,为中国内地独家经销商。协议有效期为双方约定的产品获得国家药监局产品注册证之日起10年。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2023年11月19日,爱美客召开护肤新品发布会,基于皮肤科学和循证医学打造“医美+护肤”全面治疗方案,针对医美后市场修复问题,推出爱芙源、嗨体熊猫护肤、嗨体护肤三系列品牌产品。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2023年11月27日,爱美客参与投资了北京质肽生物的2亿元B+轮融资,早在2023年3月爱美客旗下北京诺博特生物与质肽生物签署了《技术授权及MAH合作协议》,双方决定共同推进司美格鲁肽注射液(减重适应症)生物类似物品种,在大中华地区的临床申报和产业化生产。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2024年1月19日,爱美客区域总部项目签约落户南通经济技术开发区,一期将设立区域营销中心,二期拟建设医美产品研发中心、生产基地等;2月28日,爱美客华东总部项目签约入驻上海临港新片区生命蓝湾。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2024年6月27日,爱美客独家代理的韩国Huons公司的生产的注射用A型肉毒毒素正式获国家药监局注册受理。据悉,Hutox肉毒素是韩国老牌药企Huons旗下的肉毒素产品,Hutox是韩国第4款商业肉毒素产品,在韩国市场的品牌名为Liztox,于2019年4月在韩国取得产品注册证。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2024年9月30日,爱美客公司注册的”医用含聚乙烯醇凝胶微球的交联透明质酸钠凝胶”正式获批,注册证号:国械注准20243131967,该产品适用于成人骨膜上层注射填充以改善轻中度的颏部后缩。据悉,这是爱美客获批的第二款含PVA微球的透明质酸面部填充剂,宝尼达®为是国内首款含PVA微球的透明质酸钠针剂,产品由80%复合透明酸和20%PVA微球组成。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2024年10月14日,爱美客全资子公司诺博特生物和北京质肽生物联合研发申报的“司美格鲁肽注射液”临床试验申请正式获国家药监局批准,适应症为体重管理。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2024年10月23日,爱美客对外发布三季报显示,公司前三季度营业收入约23.76亿元,同比增长9.46%;净利润约15.86亿元,同比增长11.79%。其中,第三季度营业收入约7.19亿元,同比增长1.1%;净利润约4.65亿元,同比增长2.13%。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2024年12月6日,爱美客全资子公司北京诺博特生物科技有限公司自主研发的“重组人透明质酸酶注射液”的药物临床试验正式获国家药监局批准。据悉,该产品的注册分类为治疗用生物制品2.4类,适应症为促进皮下输液的扩散以替代静脉输液。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权

2025年2月24日,爱美客对外发布公告,公司董事王兰柱计划在2025年3月17日至6月16日期间,通过集中竞价或大宗交易方式减持不超过229.85万股,占公司总股本的0.76%。据悉,公司董事王兰柱,截止目前共持有爱美客921.69万股,占总股本的3.06%。

爱美客 | 出资「1.9亿美元」收购「AestheFill」母公司85%股权
本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2025年3月11日 上午10:37
下一篇 2025年3月12日 上午10:51

相关推荐

  • 金达威医疗 | 携四大「能量源」医美器械,开启「科技智美」新征程

    2025年4月9日,金达威(002626.SZ)对外公布2024年年报,公司营业收入为32.4亿元,同比增长4.4%;归母净利润为3.42亿元,同比增长23.6%;扣非归母净利润为3.39亿元,同比增长20.8%;经营现金流净额为5.21亿元,同比下降20.9%。 据悉,2024年度营养和保健品总收入为31.71亿元,营收占比97.88%,同比增长4.88%…

    2025年4月14日
    2.0K00
  • 深圳金茉 | 旗下「家用」械三「射频皮肤治疗仪」成功获批

    光电类医美项目主要分为激光、强脉冲光、射频类、超声波四大类。在这些医美项目中,激光类和强脉冲光技术主要聚焦于解决各类皮肤问题,其作用范围主要集中在表皮层和真皮层等较浅的皮肤组织层次。相比之下,射频和超声波技术则能够深入到皮下组织,发挥出提拉、紧致等显著功效,为医美效果的拓展提供了更多可能性。 2025年7月4日,深圳金茉科技有限公司旗下的“射频皮肤治疗仪”正…

    2025年7月11日
    1.7K00
  • 法人杂志:5年投诉量增长近14倍,”黑医美”坑人何时休?

    “爱美之心,人皆有之。医美市场迅速扩张的同时,医美相关投诉也水涨船高,虚假宣传、非法行医、诱导消费、诱导医美贷等负面舆情为医美行业蒙上了一层阴影……” —《法人》杂志全媒体记者:姚瑶 中国消费者协会官网投诉数据显示,2015年到2020年,全国消协组织收到的医美行业投诉从483件增长到7233件,5年间投诉量增长近14倍。…

    2023年4月19日
    1.9K00
  • 寻美之旅 | 「友丽集团」聚焦双美赛道,铸造「专利技术」护城河

    01 关于友丽集团 ” 友丽集团成立于2008年,是一家汇聚数位科学家和院士团队的学术共研和皮肤病原研药科研技术转化平台。友丽集团的旗下拥有生物医药和医疗器械两家工厂,一家皮肤专科医院,院内设有IDRC整合式皮肤医学研究中心,集团旗下七家全资子公司,三大自主品牌合作机构累计超10000+,工厂品牌孵化OEM/ODM超300+。 医美部落有幸邀请到了友丽集团的…

    2025年6月27日
    93300
  • 减重前沿 | 歌礼启动「口服版」三靶点「ASC37」临床开发,2026年冲刺美国FDA申请

    前言PREFACE 11月30日,歌礼制药对外发布重磅公告,正式选定首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37口服片作为临床开发候选药物,核心瞄准肥胖症治疗领域。根据规划,歌礼将在2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交该药物治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND),标志着其在减重药物领域的研发进入关键推进阶段。 事件核…

    2025年12月8日
    64400

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注