会议回顾 | 2025「注射类医美产品」高质量发展合规论坛「成都站」圆满落幕

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当下,医美行业加速回归医疗本质,“合规”是不可逾越的安全底线,“创新”是突破发展困局的核心动力,“共赢”则是产业链长远发展的根本根基。

2025年10月16日,注射类医美产品高质量发展合规论坛在四川成都成功举办。本次论坛以“合规共赢,致远前行”为主题,吸引了产业链上下游企业代表、行业专家、技术骨干等数百人齐聚一堂,围绕注射类医美产品的合规经营与技术创新展开深度探讨。

01

合规与创新

夯实注射类医美高质量发展根基

此次论坛以政策合规解读、技术创新突破、临床安全规范等议题为主线,设置了多场主题演讲、专题报告及圆桌论坛。

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开幕致辞,解读合规与创新的平衡之道:

论坛伊始,医美部落创始人刘立峰先生发表了精彩的开场致辞,为本次论坛定下了基调,也为整个医美行业的发展指明了方向。刘总强调合规是行业可持续发展的基石,呼吁企业以“质量优先、安全至上”为原则,通过技术创新与合规管理构建竞争壁垒。此次论坛的举办旨在于在规范中探寻机遇,在协同中凝聚共识,为注射类医美产品的高质量发展筑牢根基。

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随后,四川大学/川大械检的袁暾先生进一步深化了“合规”与“创新”的话题。袁暾先生指出,对于基于临床应用的三类医疗器械而言,需要平衡“质量”、“安全”、“有效”三个层面。

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技术与应用的前沿分享:

如凤凰科技CEO覃兴炯先生以 “三螺旋仿生胶原蛋白的破局与领跑” 为主题带来了医美科技领域的前沿突破和创新成果。覃总的分享不仅展示了如凤凰在三螺旋仿生胶原蛋白领域的卓越成就,见证了POGMENT波格因®三螺旋仿生胶原蛋白从技术突破到材料升级,更为千亿胶原赛道注入新动能,为医美市场提供了全链条解决方案。

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山东焦点福瑞达生物股份有限公司副总经理康传利先生重点聚焦合成生物学技术,深入探讨了这一前沿技术在医美产品开发中的应用潜力。康总的分享不仅揭示了合成生物学技术的巨大价值,也展示了福瑞达在这一领域积极布局的前瞻性战略。

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益诚生物副总经理金振华先生分享了关于丝素蛋白在皮肤保护系统中的创新应用,揭示了丝素蛋白材料凭借抗炎、抗衰、修复等功效在抗衰领域拥有广阔的前景。

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科标医学化学实验组技术专家成丽媛女士深入剖析材料化学表征在产品开发中的实践意义,强调了科学检测对保障产品安全性与有效性的关键作用,通过化学表征与生物学评价的数据为材料质控与合规生产提供了清晰的路径。

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材料与产品创新路径:

杭州钱塘隆越生物科技有限公司市场部总监徐聪先生提出 “除材料之外,产品需以临床的安全、效果、效率为导向。”从包装到复配再到注射,建立标准化操作流程、提供高精度的包装与注射装置、开发智能复配系统等创新举措,保障治疗效果的稳定可靠,提升产品竞争力。

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杭州乐伊美生物华西区负责人高婕女士讲述少女本色与美学设计的品相革命。通过分享实际案例,凸显了少女本色的玻尿酸线性弹力、超强内聚、有效支撑、不宜位移、长效安全的优势。

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浙江生基研究员王子丹女士浅谈了高端医美微球材料选型以及关于产品的研发,重点围绕PLGA材料的应用,以医材料迭代为根基,助力医美微球新产品的研发。

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杭州乐伊美生物产品总监姜嵬先生分享了微笑童颜产品开启的黄金粒径。微笑童颜聚乳酸面部填充剂凭借D90黄金粒径31 – 39um,成为全球首款粒径范围 < 10um的PLLA产品。

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圆桌论坛,共探材料与器械的合规价值

圆桌论坛围绕 “医美材料和器械对医美产品临床应用层面的重要性”这一核心议题展开深入讨论。

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专家与企业代表最终达成共识:在医美领域,材料的生物相容性、降解特性以及器械的精准性是直接影响治疗效果的关键因素,而要真正实现医美产品的临床价值最大化,必须从研发端开始,强化 “材料 – 器械 – 临床” 的协同创新。这不仅需要各环节之间打破信息壁垒,建立高效畅通的沟通机制,更要求各方以临床需求为导向,共同探索创新解决方案,推动医美行业朝着更加安全、有效、美观的方向稳步前行。

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02

展商风采

纷纷亮相医美之都

论坛特设展商交流区,在现场的8家展商充分展示了前沿技术、明星产品以及业务能力。

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杭州乐伊美生物科技有限公司:

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山东焦点福瑞达生物股份有限公司:

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长春金赛药业有限责任公司:

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江苏科标医学技术集团有限公司:

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杭州钱塘隆越生物科技有限公司:

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如凤凰再生科技发展(成都)有限公司:

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广州益诚生物科技有限公司:

浙江生基材料科技有限公司:

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03

合规共赢,致远前行

医美行业高质量发展的新引擎

技术与合规双轮驱动:

此次论坛通过技术创新与合规管理的深度融合,为行业提供 “科学 + 规范” 的发展范式。从如凤凰的三螺旋仿生胶原蛋白创新成果,到焦点福瑞达的合成生物学技术驱动高质量医美产品开发升级,再到益诚生物解读的丝素蛋白材料以合规为中心打造下一代皮肤保护系统,以及科标医学的注射类医美产品材料化学表征的应用与实践,论坛全方位展现了在合规框架下,技术创新如何为医美产品开发注入新活力,同时也强调了合规管理在保障产品安全和质量方面的重要性,为行业树立了科学与规范并重的发展标杆。

临床需求导向的创新思维:

多位演讲者强调,产品开发需从“材料驱动”转向“临床驱动”。钱塘隆越的注射装置与智能复配系统,乐伊美生物少女本色的美学设计,乐伊美生物微笑童颜的黄金粒径,浙江生基借助高端医美微球材料的老材新用,都体现了从临床需求出发,以求美者为中心的产品开发理念。他们强调医美产品的开发不仅要关注材料的性能和质量,更要关注临床应用的效果和安全性,要根据临床需求进行创新和改进。

产业链协同深化:

展商与参会者通过技术对接、案例研讨等形式,达成多项合作意向。在论坛现场,不仅有专家的精彩演讲,还有展商的积极参与。他们通过展示自己的产品和技术,与参会者进行了深入的交流和探讨。通过这种产业链上下游的协同合作,为行业的发展提供了新的动力和机遇,也为各方带来了更多的合作空间和发展潜力。

04

未来展望

在合规道路上稳步前行

本次论坛通过思想碰撞与资源整合,为注射类医美行业的高质量发展指明了方向。在“合规共赢,致远前行”的主题引领下,众多行业精英齐聚一堂,从政策解读到技术创新,从临床应用到质量管控,全方位探讨了注射类医美产品的合规发展之路。

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展望未来,医美行业需以合规为底线、以创新为引擎,在规范中求突破,在协作中谋发展,共同推动中国医美产业从 “规模扩张” 向 “价值创造” 转型。

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