斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质

2025年10月,郑州疾控对某医美机构“编故事”虚假宣传行为进行了查处。该机构将普通高频电灼仪误导性包装为高价“黄金微针”项目,并将“超声炮”设备用于超出注册证区域,将行业灰色乱象再次推入大众视野,如再次映照出医美行业难以根除的症结——信息不对称。面对医美安全议题,如何让消费者在更加透明、可信赖的环境中做出理性选择,成为行业可持续发展的关键。这不仅需要监管力度的持续加码,更呼唤企业从内而外构建可验证的诚信体系,让每一环节都经得起审视和检验。

斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质

不仅是表层的美容仪器,斐缦生物也将目光投向更深层、技术门槛更高的生物材料领域,如直接作用于人体组织再生与修复的胶原蛋白,消费者信任又该如何建立?胶原蛋白的来源与工艺,每一环都影响着长期远期的安全、有效与稳定,建立透明、负责任的全链路质量管控体系就尤为重要。

破局胶原行业痛点:

安全、有效、稳定如何平衡?

安全、有效与稳定,这三者并非简单的并列关系,而是相互制约、相互影响的复杂“金三角”平衡。提高安全性可能需要更严格的纯化工艺,但这可能影响胶原蛋白的天然结构和生物活性;而保证有效性又必须最大限度地保持其天然结构。要兼顾三个方面,就需要从原料源头到终端的全流程精密控制。

近日,动物源胶原蛋白行业近日迎来一项里程碑式进展:10月10日,中国业内首个欧盟标准医用标准的牛产业基地——斐缦生物讷河医用牛产业基地正式启用,为行业提供了兼顾“安全、有效、稳定”的典型实践范例。

斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质

据悉,斐缦生物在讷河基地构建了“硬件投入”与“软件管理”双轨并行的保障体系,重资产投入,真正实现“超国标”水准。讷河基地全面引入欧盟标准管理体系,实现国际化的规范运营;另一方面,创新性地建立了医用牛皮全链溯源体系,确保每一份原料都可追溯。这个占地35000平方米的产业基地,包含2万平方米的智能化养殖车间,并配套了标准生物提取车间与冷链仓储中心,坚实硬件基础切实保障全链可控。

斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质
斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质
斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质

直击安全有效的关键因素:

原材料溯源可控为何重要?

严格的源头管控与极致的工艺匠心,才能守护长期远期的安全有效。为何要不计成本,下“重工夫”投入极致溯源?斐缦生物用行动给出了答案——因为,要把风险降到最低,并获取最符合年轻皮肤相对固定比例的I+III型胶原蛋白。

斐缦生物董事总经理陈欣伟在基地竣工剪彩仪式致辞中表示:“为了保证生物材料生产工艺一致性和稳定性,只有从原料到终端的全链路可溯源,才能真正保障安全。此次讷河医用牛产业基地的正式启用,正是把这份对‘安全’的坚守落到了源头。”

斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质

图|斐缦生物董事总经理陈欣伟现场致辞

在牛场建设标准方面,国内目前缺乏医用牛场的相关经验,斐缦生物创新性地建立医用牛皮溯源体系、全面引入欧盟标准管理体系,采用“参数放行”理念全程管控源头安全,实施从牛种选育、月龄控制、饲养环境、防疫管理到屠宰取皮的全流程精细化管控,保证品质胶原的源头安全。

在斐缦医用牛产业基地,由斐缦自研的SIM-12医用牛,每头牛自出生起便拥有专属的基因身份证,并佩戴电子耳标,记录出生、疫苗、饲料、用药信息,并经历全程18道养殖检测,包括送往海关做疯牛病检测等。同时采用科学的养殖方法和技术,在饲料管理及饮用水方面,禁激素抗生素、禁非有机饲料、禁外源动物蛋白,定期检测饮用水水质,从而更好地为牛群的健康体质提供保障。

斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质

斐缦医用牛产业基地始终坚持着一套看起来近乎偏执的标准,严苛的细节如齿轮般精密配合,环环相扣,构成质量控制的系统工程,保证交付的品质:

守护活性:严控温度与运输时长

经验证,运抵工厂的牛皮,其组织依然保持生物活性,甚至可以满足皮肤移植的要求。只有这样的原料,才能在后续工艺中实现体外自组装,证明其真正的活性。

严控安全:严控微生物和内毒素

数据显示,即使在最炎热的天气,这套体系也能将微生物数量严格控制,从源头守住了产品安全的底线。

斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质
斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质

图|斐缦自研SIM-12医用牛

全链路风险管控:

“超国标”究竟在超越什么?

安全、有效、稳定,不仅仅是一个标准,而是全方位的“极致”追求。溯源管理是基础,而技术与工艺是保障,原料到终端全链路的每个环节,都要把风险降到最低。

在50余项胶原蛋白相关专利加持下,斐缦生物持续将核心技术创新作为“大国品质”突破的核心引擎,构建了以活性胶原技术为核心的“医美+医疗+健康”三位一体生态圈。

据陈欣伟介绍:“斐缦投入打造了符合 ISO13485 质量体系的绿色智能工厂,更以远超国标的工艺标准构建核心技术壁垒,例如斐缦独家的PET去端肽专利技术,能100%消除胶原免疫原性;搭配专属无菌过滤技术,让产品内毒素检测灵敏度直接超过中国药典标准100倍。这些投入都是保障每一份胶原安全有效的必需品。”

斐缦生物 | 国内首个「医用牛产业基地」正式启用,以「超国标」水准铸就大国品质

坚实的技术与品质基础,隐藏着斐缦生物的全球化布局的战略方向。海外对于生物材料的溯源管理要求极高,坚守大国品质,首先要锚定国内消费者对“安全美”的本质追求。“我们正在布局海外市场,今年下半年将会先从东南亚国家开始,将中国的临床经验推广到海外,打造具有国际影响力的中国品牌。”陈欣伟表示。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
赞 (0)
上一篇 2025年10月18日 上午4:49
下一篇 2025年10月21日 下午3:01

相关推荐

  • 创健医疗 | 国内「第5款」三类「重组胶原蛋白植入剂」成功获批

    2025年12月23日,创健医疗自主研发的“交联重组胶原蛋白植入剂”正式获国家药监局批准,注册证号:国械注准20253132643,产品主要用于面部真皮组织填充以纠正额部中重度动力性皱纹,包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹,这是国内第5款重组胶原蛋白植入剂,也是国内首款交联的重组胶原蛋白针剂。 据悉,截止目前,国内共计有15款械三胶原蛋白植入剂获批,其中,猪胶原的4…

    2025年12月25日
    4.1K00
  • 摩漾生物 | 携手「国药股份」,加速「优法兰™魔法CC针」商业化落地

    2025年4月17日,上海摩漾生物科技有限公司与国药集团药业股份有限公司在北京举行优法兰™魔法CC针总经销签约仪式。此次合作标志着摩漾生物自主研发的优法兰™魔法CC针将依托国药股份的全国渠道网络与资源整合能力,加速产品商业化进程,助力更多求美者获得最前沿的医美解决方案。 根据协议约定,双方将建立长期战略合作伙伴关系,国药股份将充分发挥其覆盖全国的医药商业网络…

    2025年4月23日
    2.9K00
  • 重磅 | 「胶原蛋白」争夺战白热化,钟睒睒34亿重金押注,千亿市场迎来「三螺旋结构」分水岭

    2025年6月26日,“重组胶原蛋白第一股”锦波生物公告显示,钟睒睒旗下机构斥资34亿元战略入股。双方将整合研发与商业化资源,共同掘金2030年超2000亿的重组胶原蛋白市场。这场重磅资本运作,正值“滴血验胶原”闹剧后的行业价值重构期——当华熙生物与巨子生物的营销混战暴露技术空心化危机,重组胶原蛋白三螺旋结构的产业化突破成为划分新旧时代的技术分水岭。 资本竞…

    2025年7月3日
    1.9K00
  • 减重前沿 | 礼来「GLP-1」减重药获美国主流医保全面覆盖

    前言PREFACE 2026年5月28日,礼来公司正式宣布,旗下两款GLP-1减重药物Foundayo与Zepbound获得美国三大药品福利管理商(PBM)全覆盖,同时联邦医疗保险D部分参保人群可通过专项过渡计划享受优惠购药政策。此次医保覆盖扩容直接惠及数百万美国患者,大幅降低肥胖症规范治疗的准入门槛,也推动礼来股价上涨超4%。 医保准入:三大PBM全覆盖 …

    2026年6月1日
    72000
  • 锦波生物 | 首度公开「重组III型人源化胶原蛋白凝胶」机理研究

    2025年6月5日,锦波生物(832982.BJ)对外发布了关于《重组III型人源化胶原蛋白凝胶的研制与机理研究——用于面中部软组织修复》的研究论文。该研究基于锦波生物全球领先的重组III型人源化胶原蛋白技术,成功开发出专为面中部软组织修复设计的新型凝胶材料C3Gel,为解决面部衰老关键难题提供了安全高效的再生医学方案。 据悉,中科院生物物理所、复旦大学和山…

    2025年6月8日
    8.5K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注