减重前沿 | 「2026 ADA指南」重磅发布,全面升级「糖尿病肥胖」管理策略

前言PREFACE

2025年12月9日,2026美国糖尿病协会(ADA)医学诊疗标准于Diabetes Care期刊重磅发布。其中第八章节《肥胖与体重管理在糖尿病预防和治疗中的应用》基于循证医学证据,从行为干预、药物治疗、手术干预等多维度,为糖尿病患者及糖尿病高风险人群制定了肥胖与体重管理方案。指南首次将GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)疗法和代谢手术纳入1型糖尿病合并肥胖的治疗体系,同时明确了减重获益的量化标准,为临床实践提供了全新指导。

新增建议:1型糖尿病合并肥胖治疗方案

PART 01

1

GLP-1RA疗法的临床应用

对于BMI≥30kg/m²的1型糖尿病成人患者,可采用适用于普通成人的肥胖管理策略,其中GLP-1RA治疗方案推荐级别为B。

减重前沿 | 「2026 ADA指南」重磅发布,全面升级「糖尿病肥胖」管理策略

尽管多数GLP-1RA减重疗效的大型随机对照试验(RCT)均排除了1型糖尿病患者,但真实世界数据显示,此类药物可帮助患者减重、改善糖化血红蛋白(HbA1c)水平,同时降低胰岛素需求量。

在启动GLP-1RA治疗时,需与患者充分沟通以权衡风险获益,重点明确胰岛素需求量的预期变化、酮体监测的重要性、疾病期间的处理原则,以及人工胰腺(AID)系统的参数调整方案。

2

代谢手术的个体化选择

代谢手术为1型糖尿病患者肥胖管理的高度个体化方案,推荐级别为C,临床中以袖状胃切除术(VSG)和Roux-en-Y胃旁路术(RYGB)为主。两类手术均可缩小胃囊体积,且会显著改变肠内分泌激素水平,从而实现减重及代谢改善效果。

代谢手术需依托多学科协作模式开展,通过严谨的术前评估与充分咨询,筛选出最可能获益的患者,同时制定个体化治疗目标并建立合理预后预期。

更新建议:肥胖筛查与评估体系优化升级

PART 02

1

BMI筛查的基础作用

指南要求每年采用BMI开展超重与肥胖的基础筛查,尽管BMI无法反映脂肪分布、功能及体重对健康和生活质量的影响,且对肌肉量异常人群、特定族群易产生分类偏差,但对于缺乏体脂测量资源的临床机构而言,仍是实用的筛查工具。

2

体脂补充测量的实施建议

条件允许时,需通过直接体脂测量确认脂肪过多情况;若无法开展直接测量,则至少结合腰围、腰臀比、腰高比等一项人体测量指标,且需采用适配年龄、性别、种族的验证方法与临界值。该补充评估尤其适用于BMI25-34.9kg/m²人群及南亚人群,可更精准反映代谢疾病风险。

修订建议:减重获益的明确量化标准

PART 03

1

基础获益阈值

减重达到基线体重的5%-7%即可改善血糖及其他心血管疾病中间危险因素,该建议推荐级别为A。对于2型糖尿病合并超重或肥胖且血糖、血压、血脂控制不佳的患者,此幅度的适度持续减重可改善各项代谢指标,还可能减少疾病特异性药物的使用需求;对于糖尿病前期人群,该幅度减重可降低进展为糖尿病的风险。

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进阶获益标准

持续减重超过基线体重的10%通常能带来更显著获益,不仅可实现2型糖尿病的潜在缓解,还可能改善长期心血管结局并降低死亡率,其中疾病改善效应推荐级别为A,长期预后获益推荐级别为B。此外,减重超10%还可改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、睡眠呼吸暂停等合并症,同时提升患者生活质量。

更新建议:结构化生活方式干预规范要求

PART 04

1

核心干预原则

行为干预需以减少能量摄入、增加体力活动为核心,或结合两项措施共同开展,多项研究已证实此类干预可实现积极减重效果。

2

能量缺口与减重节奏

每日创造500-750千卡能量缺口,具体摄入量可参考女性1200-1500千卡/日、男性1500-1800千卡/日的标准。减重获益具有渐进性,在安全可行的前提下,若能达成超7%、10%、15%的更高强度减重目标,可进一步获得健康改善。

3

长期体重维持方案

针对已实现减重的2型糖尿病合并超重或肥胖患者,需提供时长≥1年的全面体重维持计划,包括每月与专业人员的随访接触、每周及以上频率的体重监测、饮食饮水与步数记录等自我监测、持续的营养与行为干预,以及每周200-300分钟的高强度体力活动。

新增建议:肥胖药物治疗的个体化策略

PART 05

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药物治疗的剂量滴定原则

新增建议8.20明确,肥胖药物治疗需从最低剂量起始,根据患者耐受性与应答情况实施剂量滴定。

减重前沿 | 「2026 ADA指南」重磅发布,全面升级「糖尿病肥胖」管理策略

在联合使用其他2型糖尿病药物时,需针对性降低低血糖风险:添加GLP-1RA或GIP/GLP-1双受体激动剂时,应停用或降低磺脲类药物剂量;若患者HbA1C<7.5%,可将餐时胰岛素剂量减少10%-20%,基础胰岛素剂量减少约10%。治疗剂量需个体化,可低于获批最大剂量,以平衡减重目标、健康获益与耐受性,且逐步阶梯式滴定为临床试验支持的优选策略。

2

获批药物的临床价值

几乎所有FDA批准的肥胖治疗药物均可改善2型糖尿病患者的血糖控制,并延缓高危人群向2型糖尿病的进展,其中利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽等药物同时获批降糖与体重管理双重适应证。从治疗周期来看,phentermine等传统肾上腺素能药物适用于短期治疗,其余多数药物可用于长期体重管理。

新增建议:替代药物的选择与用药调整原则

PART 06

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治疗方案的调整指征

新增建议明确,对于未达成体重治疗目标的糖尿病患者,需调整或强化治疗方案,可通过新增结构化生活方式管理、实施代谢手术(推荐级别A)、添加或更换药物(推荐级别B)等方式优化干预。

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药物的体重影响分层

为兼顾血糖控制与体重管理目标,应优先选用对体重有益的降糖药物:GLP-1RA与GIP/GLP-1双受体激动剂具有显著减重效果,是医保覆盖稳定患者的首选;钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂、二甲双胍及胰淀素类似物可实现轻度减重;二肽基肽酶4抑制剂、溴隐亭等药物对体重无明显影响;而胰岛素促泌剂、噻唑烷二酮类及胰岛素则易导致体重增加,临床中需联合医疗团队尽量减少此类药物的使用,或更换为替代方案。

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