华清智美 | 硬核技术斩获「千万融资」,领跑ECM「产业元年」 

华清智美斩获千万融资

“十五五”规划将生物制造列为六大未来产业之一,作为该领域技术核心与创新前沿的生物3D打印,正以颠覆性力量重塑再生医学的产业格局。2025年《Cell》期刊揭示细胞外基质(ECM)为第13大衰老标志物,使其科学价值与产业关注度飙升,行业亦预测2026年将迎来ECM的产业元年。

在此节点,由清华大学博士师生团队创立的国家高新技术企业——华清智美(深圳)生物科技有限公司,凭借25年深耕积累的技术硬实力,完成数千万A轮融资。本轮融资由力合创投领投,陕西金控、紫荆泓鑫跟投,为这项全球领先的生物3D打印及人源工程化ECM技术注入资本动能。

01

25年技术长跑

打造体外细胞超级工厂

华清智美的核心竞争力源于团队长达25年的持续钻研探索,其技术脉络贯穿全球细胞打印领域的发展全程。团队拿下全球首个细胞打印专利、发表全球首篇细胞打印论文,率先实现生物3D打印跳动心脏模型、机械臂精准打印含毛囊皮肤再生等一系列技术突破,相关成果获美国CNN、央视新闻、东方时空等近百家主流媒体聚焦报道。

华清智美 | 硬核技术斩获「千万融资」,领跑ECM「产业元年」 

华清智美以“体外器官再造”为终极目标,聚焦再生医学核心痛点,通过技术迭代突破成功打造体外细胞超级工厂。这一模式破解了人源ECM、外泌体等新型细胞级材料“量产难、质量不稳定”的行业瓶颈,为再生医学从实验室走向产业化奠定了技术基础,彻底改变了我国在该领域长期跟跑的局面,跃居全球规模化制造第一梯队。

02

全链条自主体系

打破产业化技术壁垒

跨学科融合实现规模化制备

华清智美融合生物3D打印、再生合成生物学、微流控三大前沿技术,精准构建皮肤类器官仿生微环境,确保细胞高活性与稳定“生产力”,在全球首次实现人源 ECM 和 3D 打印外泌体的规模化制备。目前,公司已建成国际首条大规模3D打印细胞级材料生产线,为2026的ECM产业元年提供了关键产能支撑,实现了我国在生物制造领域的技术突破。

华清智美 | 硬核技术斩获「千万融资」,领跑ECM「产业元年」 

全流程自主保障技术可控

华清智美构建了从细胞打印到材料纯化的全流程自主装备体系,涵盖细胞智能打印、AI动态培养及材料一体化纯化三大核心模块,核心装备与工艺100%自研可控。三大模块均搭载独家专利技术,构成强大的闭环体系:细胞智能打印模块负责 “造物”,以精准仿生和高通量打印构建初始生命结构;动态培养模块负责“育材”,通过智能动态微环境调控与优化,促进细胞/组织结构健康成长并分泌活性材料;材料纯化系统负责“清本”,精准剥离杂质,高效保留纯净ECM、EXO等活性物质。

华清智美 | 硬核技术斩获「千万融资」,领跑ECM「产业元年」 

同时,公司建立了严苛的质量保障体系,通过ISO13485体系认证,拥有全域万级、局部百级的GMP车间,搭配低温冻干工艺、近无损保护配方及超低温活性保存技术,实现多维双向质控,从源头保障细胞级材料的纯净、安全与稳定。

03

严肃医疗与消费医疗的

场景落地

随着人类进入长寿时代,组织器官再生修复已从少数人的可选项逐渐转变为全人类的必选项,开发合适的再生材料则成为再生医学的首要挑战。华清智美以生物3D打印技术为生产工具,构建起技术研发-临床转化-市场落地的生态闭环,验证了其技术的多场景适配能力与产业化前景。

在严肃医疗领域

华清智美率先启动3D打印外泌体、人源工程化ECM等新型再生材料的IIT临床研究,覆盖骨关节炎修复、子宫内膜修复、神经修复等组织再生与功能重建领域。中国临床试验注册中心显示,相关临床研究已相继注册,包括“评价人源工程化细胞外基质联合透明质酸钠凝胶灌注疗法修复子宫内膜的安全性和有效性”(注册号:ChiCTR2500113586)及“3D外泌体联合玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎的安全性与有效性临床研究”(注册号:ChiCTR2500115601),初步数据令人鼓舞。

在消费医疗领域

随着消费者健康意识的升级,同时对抗衰美容提出更为精细化、自然化的需求,传统填充式医美已不能完全满足市场对自然、长效的核心诉求。华清智美及时把握这一行业转型趋势,推出具备再生修复功能的新型细胞级材料,该材料通过模拟皮肤原生微环境、激活细胞自我修复与再生潜能,从根源改善皮肤状态,满足中高端消费者对无痕抗衰的需求。截至目前,公司也与多家医美机构展开技术合作与临床应用探索,其产品安全性、有效性展现出前沿生物科技向消费医疗场景转化的商业潜力。

04

夯实产业发展根基

定义行业通用标准

华清智美在中国生物材料学会的指导下牵头立项全国首个ECM团体行业标准,领衔中国增材制造产业联盟生物工作组,牵头启动制定首个ECM专家共识,将核心技术指标转化为行业通用标准,加快临床转化与应用进程。

华清智美 | 硬核技术斩获「千万融资」,领跑ECM「产业元年」 

公司已获国家高新技术企业、合成生物学企业等权威认定,牵头和参与国家自然科学基金面上项目、深圳市重点产业研发计划等多项重大科技项目,技术实力与行业地位获官方认可。同时,资本方也充分肯定了华清智美的技术硬实力:力合创投总经理隋建锋表示,投资核心逻辑在于其不可复制的技术壁垒、全球领先的规模化制备能力及细胞级材料的战略价值;陕西新时代资本总经理刘朝则看好公司技术对再生医学尤其是消费医疗领域的变革意义。

华清智美 | 硬核技术斩获「千万融资」,领跑ECM「产业元年」 
华清智美 | 硬核技术斩获「千万融资」,领跑ECM「产业元年」 
华清智美 | 硬核技术斩获「千万融资」,领跑ECM「产业元年」 

未来,华清智美将以本轮融资为契机,持续聚焦技术迭代,巩固3D打印人源ECM 领域的全球领先优势,紧扣“十五五”生物制造国家战略,推动我国生物制造产业从技术引领向价值引领跨越。在全球再生材料千亿级市场中,手握核心技术、掌控产业标准、覆盖多场景应用的华清智美,正成为引领全球人源工程化ECM产业变革的技术领航者,为人类青春、健康与长寿事业提供坚实的技术支撑。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2026年1月16日 下午2:05
下一篇 2026年1月19日 下午12:55

相关推荐

  • 重磅 | 艾塑菲童颜针「解约事件」启动法律程序,一纸解约函或触发16亿「巨额赔偿」

    一纸单方解约函在中国医美行业掀起的核爆级冲击波仍未平息。韩国高端再生材料AestheFill(艾塑菲®)的中国独家代理权归属争议,正从暗流涌动的商业博弈演变为一场涉及巨额赔偿、多重法律争议及全行业风险预警的标志性事件。法律层面的深层纠葛,不仅暴露了医美行业“厂商-代理商”合作模式的结构性脆弱,更预示着一场可能改写行业规则的司法较量已箭在弦上。 资本变局下的“…

    2025年8月14日
    2.3K00
  • 减重前沿 | 石药集团「4.5亿」成立GLP-1新公司「润石生物」

    前言PREFACE 近日,石药创新制药股份有限公司与关联方石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司联合发布公告,宣布拟共同出资4.5亿元人民币设立合资公司——石药集团润石生物科技(石家庄)有限公司(暂定名,最终以市场监督管理部门核准登记为准)。新公司将专项聚焦GLP-1靶点相关创新型代谢类药物的研发、产业化与商业化,标志着石药集团在创新生物医药领域的布局进一步…

    2025年12月31日
    1.1K00
  • 美迪迈 | 以「核心专利」破局,用「黄金微针」重塑医美价值深耕时代

    在医美行业同质化竞争激烈的当下,技术突破成为品牌价值的核心支撑。美迪迈凭借其核心专利技术,在“种星计划”发布会上展示了其敏感肌抗衰的独特适应症定位。从核心技术攻坚到效果交付-运营-流量多轮驱动,美迪迈如何以黄金微针为支点,破解医美品项价值转化难题,推动行业进入价值深耕时代?让我们走进这场发布会一探究竟。 美迪迈2025“种星计划”启航 以生态共生重塑医美价值…

    2025年6月3日
    4.0K00
  • 减重前沿 | 礼来「GLP-1」减重药获美国主流医保全面覆盖

    前言PREFACE 2026年5月28日,礼来公司正式宣布,旗下两款GLP-1减重药物Foundayo与Zepbound获得美国三大药品福利管理商(PBM)全覆盖,同时联邦医疗保险D部分参保人群可通过专项过渡计划享受优惠购药政策。此次医保覆盖扩容直接惠及数百万美国患者,大幅降低肥胖症规范治疗的准入门槛,也推动礼来股价上涨超4%。 医保准入:三大PBM全覆盖 …

    5天前
    10400
  • 减重前沿 | 「诺和诺德」司美格鲁肽官宣降价,GLP-1「价格战」全面打响 

    前言PREFACE 2月24日,诺和诺德官宣自2027年1月1日起,旗下司美格鲁肽全系列产品在美国市场统一下调标价,这是GLP-1药物问世以来规模最大、幅度最猛的官方降价动作。与此同时,诺和诺德同步在中国市场开启司美格鲁肽全线降价,此前从未参与价格战的口服剂型也正式入局,标志着全球GLP-1赛道从高价小众的“奢侈品时代”正式迈入普惠竞争的“民生药时代”。 全…

    2026年3月11日
    1.4K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注