瑞士海雅美 | MDR又下一证!新品“瑅派”斩获欧盟高标准

最新消息,hyamax·瑅派海外版(产品名为hyamax Vilora)顺利通过严苛审核,正式拿下欧盟MDR医疗器械法规认证。这是继hyamax HA+(中国产品名:hyamax·海派)系列拿下MDR之后,hyamax旗下第二款产品获得这一殊荣。这份行业最高标准的MDR认证,再一次印证了瑞士海雅美始终如一的硬核品控与研发实力。

图片

深耕医美行业多年,瑞士海雅美始终坚信:合规认证并不是一次达标冲刺,而是经得起极致推敲、经得起反复审视。

MDR:

国际标准分水岭

很多人或许好奇,MDR认证到底含金量在哪?

2021年5月,欧盟正式落地全新的医疗器械法规MDR,彻底替代了沿用近三十年的MDD旧指令。从“指令”到“法规”,审核标准更是实现了质的飞跃。全新的MDR体系,大幅拉高了临床证据的审核门槛,收紧了产品合规的等效认证路径,同时在质量管控体系、核心技术文件、UDI唯一追溯体系、上市后长期监管等全维度,做出了更严苛、更细致的规范要求。如果说过去的MDD认证,是医美产品入行的基础及格线,那么MDR认证,就是一道层层把关、步步核验的高门槛通关关卡。即便是不少畅销全球的医美产品,至今仍在全力冲刺这份认证。

而瑅派,已经成功跑完MDR认证全程。

图片

▲ hyamax·瑅派

对国际市场而言,这意味着拥有瑞士研发基因的瑅派,正式进入了全球最高标准的合规序列。在皮肤长效焕活这一细分领域,国际市场上多了一个经得起欧盟最严苛审视的选择。

对中国市场而言,瑅派获证的影响更加直接——因为国内销售的瑅派与海外获证版本配方完全一致。这意味着,瑅派用一张MDR证书,把源自瑞士的研发技术,多年来在全球市场中积累的临床验证与品质背书,以及对全球市场的承诺,完整地带到了中国求美者面前。

十四年深耕

实力常态

这并非瑞士海雅美首次斩获欧盟权威认证:

2012年,hyamax就拿下欧盟MDD认证,成功叩开欧洲市场的大门;

2025年,hyamax HA+系列率先通过全新MDR严苛审核;

2026年,hyamax·瑅派接续品牌初心,顺利获证。

从初代MDD到全新高标准MDR,一晃十四年。

图片

▲ 2025年,瑞士海雅美首次获颁MDR证书

回望来路,这十四年的稳步进阶,印证的是瑞士海雅美成熟、可复制的全球合规体系与研发实力。对瑞士海雅美而言,MDR从来不是一场临时突击的考试,而是品牌多年来坚守的常态化品质标准。

瑅派

新型皮肤焕活剂

瑅派能够通过欧盟MDR的严苛审核,核心底气源于其特有的新一代TPR-T技术,材料在微观下形成的三维多孔网状结构。

该结构作用于真皮深层,一方面能够有效抵御HA酶的快速酶解,形成稳定的“真皮储水库”,实现深层补水与长效锁水;另一方面可释放精准、可控的机械张力,持续激活成纤维细胞,自主合成I型、III型、IV型、VII型胶原及弹性蛋白,唤醒皮肤的自愈能力。此外,瑅派采用2ml大规格设计,稀释复配后对不同皮肤层次的成纤维细胞活性均有促进作用,实现肤质与肤龄的双重改善。依托这一作用机制,瑅派在改善细纹、平滑肌肤、透亮肤色等方面均有优秀的长效焕活效果。

临床数据显示,一个疗程后,90%受试者在36周时仍感受到明确的肤质改善。

图片

▲ 瑅派全国专家顾问会

一站式美学矩阵

随着瑅派正式获证、实力就位,瑞士海雅美在中国市场的产品版图日趋完善,构建起「轮廓塑形—抗衰提升—长效肤质焕活」的完整医美全链路产品矩阵:

海派夯实面部结构基础,雅派5点提升针以HCC新材料实现“无增容提升”,而瑅派则精准补齐长效肤质改善的产品版图。三大品类相辅相成、协同发力,告别了单一产品零散叠加的局限,形成了一套标准化、可落地、可验证的一站式医美解决方案。

对合作医美机构而言,这意味着更全面、更专业、更系统的品项供给;对普通消费者而言,无需叠加多个品牌,依托hyamax一个体系,就能一站式完成全维度面部抗衰与肤质养护。

图片

以全球标准立身

如今的医美行业,早已告别野蛮生长的营销驱动时代,迈入了以品质、标准、实力为核心的全新赛道。

hyamax始终选择以顶级行业标准为标尺,打磨每一支产品的品质。预计,瑞士海雅美的第三张MDR证书将于今年10月落地,届时将成为瑞士屈指可数持有多张MDR认证的医美企业。未来,瑞士海雅美将继续以全球严苛标准立身,让每一支抵达消费者手中的瑅派,既经得起欧盟权威的严苛审视,更配得上每一位中国用户的信任与选择。

本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
(0)
上一篇 2026年7月16日 下午2:02
下一篇 2026年7月17日 下午9:00

相关推荐

  • 摩漾生物 | 完成「数亿元」B+轮融资,加速推进「优法兰」商业化布局 

    近年来,“再生”概念在医美领域备受瞩目,再生材料填充剂也成为了求美者的热门选择。其中,羟基磷酸钙以其卓越的组织相容性、生物活性、持久稳定性以及可降解性和可吸收性脱颖而出。2025年2月17日,摩漾生物自主研发的“注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂”aphranel优法兰™正式获国家药监局批准注册。 2025年8月7日,摩漾生物宣布成功完成新一轮数亿元融资。本轮融…

    2025年8月11日
    2.8K00
  • 新氧科技 | 国内首发「新氧青春」技能包,开启「人+AI」协同服务新纪元

    前言 2026年4月,新氧正式推出国内首个医美AI Agent技能包「Soyoung-Clinic-Tools skill」(新氧青春技能包),并全面接入OpenClaw开源AI智能体生态。该举措实现了医美咨询、门店检索、预约管理及术后提醒的全流程自动化,无需多平台跳转与反复沟通,医美AI现已完成从对话交互到执行落地的迭代升级,正式成为赋能行业发展的“数字员…

    2026年4月20日
    98500
  • 头顶观察 | 「大麦微针植发」亮相AMSC ASIA,让中国毛发技术「对话全球」 

    前言 PREFACE 当亚太美容医学领域的目光聚焦香港,一场汇聚全球顶尖智慧的行业盛会,正成为中国毛发医疗产业与世界对话的重要窗口。 近日,亚洲美容医学及手术高峰会暨展览会(AMSC ASIA)在港举行,作为中国毛发医疗领域的代表性品牌,大麦微针植发以唯一受邀民营植发机构的身份惊艳亮相,通过4场专题演讲完成技术与学术成果的国际集中输出。 此次参会并非单纯的“…

    2025年12月30日
    1.1K00
  • 减重前沿 | 全球首个「糖尿病神经痛」得百宁「利多卡因凝胶贴」获批上市

    前言PREFACE 12月9日,中国生物制药宣布,旗下泰德制药自主研发的利多卡因凝胶贴膏(商品名:得百宁®)新适应症获批上市,用于缓解糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)治疗。作为全球首个、国内唯一获批该适应症的外用镇痛贴剂,得百宁®的上市不仅填补了国内外用一线药物治疗DPNP的空白,更为国内超2亿糖尿病患者带来了更安全、便捷的神经痛管理新方案。 DPNP…

    2025年12月15日
    1.7K00
  • 绽媄娅 | 十周年携手「刘萧旭」,解锁品牌升维新范式 

    长期主义为舟,载科研初心,赴品牌升维之约! 当国货护肤从成分内卷迈入品牌价值竞争的新阶段,如何实现从“技术领先”到“心智引领”的跨越,成为头部品牌破局的关键命题。2026年,恰逢成立十周年的绽媄娅,官宣演员刘萧旭成为其首位品牌大使,这场看似常规的代言合作,实则是品牌布局第二增长曲线的战略落子,更是一场以长期主义为核心的双向奔赴,标志着绽媄娅正式开启从品类开创…

    2026年3月3日
    1.2K00

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注