报道
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2026第七届智慧医美大会 | 公开报名启动！医生免费参会，共赴全国性行业盛会
医美行业步入规范化、精细化发展深水区，技术迭代加速、执业要求升级、成长路径多元，广大医美医生亟需一个无地域壁垒、纯干货输出、全资源对接的优质平台，破局成长瓶颈、把握行业趋势。 自智慧医美圈创办以来，我们始终“为中国整形美容医生赋能”为使命，六届智慧医美大会，初心如磐！深耕行业、精研内容，只为打造真正属于医美医生的全国性专业盛会。为践行这份初心，第七届智慧医美…
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减重前沿 | 「石药集团」SYH2082注射液获批临床，国产GLP-1「双靶点」阵营再添猛将
前言PREFACE 3月20日，石药集团宣布其自主研发的GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液（SYH2082注射液）获国家药品监督管理局临床试验批准，拟用于肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。该药已于2026年2月斩获美国FDA临床批准，实现中美双报同步推进，成为石药集团在代谢疾病创新药领域国际化布局的重要成果，也为国产GLP-1…
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瑞士海雅美 | 从「瑞士实验室」到「法国工厂」，洞见每支Hyamax的精纯淬炼
瑞士海雅美溯源之旅启新程 当医美行业从营销喧嚣中转向理性深耕，产品价值的坐标系正被重新定义——它既非包装上的华丽辞藻，亦非社交平台的短暂热度，而是深植于实验室的严谨研发与生产线的精密智造。 2026年3月22日至28日，瑞士海雅美再度开启贯穿瑞士-法国-摩纳哥的欧洲溯源之旅，携手国内权威专家、连锁机构高管及医学专业人士组成“溯源先锋π”，深入瑞士海雅美的日内…
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减重前沿 | 诺和诺德「7.2mg高剂量」获FDA批准，构建「标准剂量+高剂量」减重产品矩阵
前言PREFACE 3月19日，诺和诺德旗下司美格鲁肽7.2mg高剂量版本Wegovy®HD获得FDA批准上市，用于配合低热量饮食与运动为肥胖成人减少并长期维持体重。此次获批凭借STEP UP临床试验的坚实数据，且成为FDA局长国家优先审评凭证试点项目下获批的第四款产品，从申报到获批仅耗时54天。据悉，该药物将于2026年4月登陆美国市场，欧盟相关审批也将在…
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艾尔建美学 | 于「AMWC2026」发布全球前瞻洞察 ，引领医美迈入「多模式」联合治疗时代
3月26日，全球医美风向标——世界美容抗衰老大会（AMWC）将于摩纳哥开幕。作为全球医疗美容领域的领导者，艾尔建美学将在此次大会上，深入解读“层次美学”新趋势，并展示多模式联合治疗的创新成果。这标志着医美行业进入多模式联合治疗与长效美学管理的新时期，也彰显了艾尔建美学在推动行业持续创新中的核心引领作用。 重磅发布全球消费者调研 锚定多模式联合治疗核心趋势 大…
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减重前沿 | 齐鲁制药「口服司美格鲁肽」启动III期临床
前言PREFACE 3月16日，药物临床试验登记与信息公示平台发布的最新公示，齐鲁制药研发的口服司美格鲁肽生物类似药QLG1091正式启动首个III期临床试验。作为国内首个进入该阶段的口服司美格鲁肽生物类似药，这一动作标志着国产GLP-1仿制药的竞争正式从注射剂型延伸至口服剂型，也为国产口服司美格鲁肽的商业化落地按下加速键。 齐鲁制药研发布局落地 PART …
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瑞士海雅美 | 寻美瑞士「再启程」，溯源医美「实力π」
瑞士海雅美溯源之旅启新程 当医美行业开始向品质深耕转型，对技术本源的探索，成为品牌破局的密钥。2026年3月22日，瑞士海雅美欧洲溯源之旅再度启幕，由行业知名专家、连锁机构高管及医学专业人士组成的“溯源先锋π”踏上飞往欧洲的旅程，循着医美精工的足迹，奔赴跨越山海的品质之约，解锁品牌深藏于瑞士基因中的技术密码，续写中外医美学术交流的新篇。 01 2025首行 …
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重磅 | 中外巨头「美白成分」正面硬刚，究竟谁是「地表最强」
护肤巨头急了 “美白”从来都是护肤行业的流量密码，从终端产品的成分迭代到上游原料的研发内卷，每一次成分的交锋都牵动整个行业的敏锐神经。2026年3月，一场围绕“最强美白成分”的商业对决彻底引爆——国际护肤巨头拜尔斯道夫直指开拓药业旗下美白原料KT-939涉嫌触碰其专利红线；开拓药业回怼直言对方“霸凌式竞争”；上美股份高调加码KT-939商业化引发资本市场应声…
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减重前沿 | 司美格鲁肽「专利到期」，国产「仿制药」争夺战全面打响
前言PREFACE 2026年3月20日，诺和诺德所持有的司美格鲁肽中国核心分子专利正式届满，宣告国产仿制药研发的法律壁垒全面清零。作为GLP-1赛道的”王牌单品”，司美格鲁肽的商业化潜力早已吸引国内药企布局，目前已有10家药企递交12款仿制药上市申请，专利到期的信号枪响后，国产司美格鲁肽的市场争夺战正式拉开帷幕。 专利清零：首仿格局…
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减重前沿 | 「硕迪生物」口服小分子GLP-1受体激动剂「二期临床」顶线数据发布
前言PREFACE 3月16日，硕迪生物公布其核心口服小分子GLP-1受体激动剂aleniglipron的二期临床顶线数据，以16.3%的安慰剂校正减重幅度刷新全球口服GLP-1RA减重纪录，这一数据不仅让口服小分子GLP-1在疗效上首次具备与注射制剂、竞品口服药正面竞争的潜力，更向礼来、诺和诺德把持的GLP-1市场格局发起冲击，也让口服小分子GLP-1的效…
