报道

如果以时间丈量信任，那么半岛医疗正在创造一个惊人的纪录：平均每分钟，就有超过1位用户在专业机构内接受其旗下设备带来的抗衰或焕肤治疗。 2025年12月27日，在“逆时新声”半岛医疗2026新品发布会上海站，这一数据得以具象化印证——其核心产品“超声炮”系列累计治疗人次已突破400万，黄金微针系列用户突破150万。在两大王牌产品系列构筑的庞大用户信任基座上，半…

前言PREFACE 2025年11月，欧盟正式批准全球首个依柯胰岛素+司美格鲁肽联合制剂IcoSema上市。这款创新药物专为接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗但血糖控制不佳的成人2型糖尿病（T2DM）患者设计，可作为饮食和运动的辅助手段与口服降糖药物联用。IcoSema的获批，标志着糖尿病治疗领域从“每日治疗”向“每周管理”的关键跨越。 依柯胰岛素的颠…

中天长河&美宝集团战略携手 12月27日，北京中天长河科技有限公司与美宝集团战略合作签约仪式在长河生物湖北宜昌研发生产工厂举行。此次签约标志着双方正式建立全方位、深层次战略同盟，是资源整合与契合医美行业发展共识的关键举措。 本次签约受到双方高度重视，北京中天长河董事长秦丽、董事长助理张涵、销售总监张正林、质量总监彭鑫鑫出席仪式；美宝集团总裁杨智斌、投…

前言PREFACE 2025年11月，美国肝病学会（AASLD）正式更新2023年实践指南，发布《司美格鲁肽治疗MASH：AASLD实践指南更新》，将胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂司美格鲁肽2.4mg纳入代谢相关脂肪性肝炎（MASH）治疗推荐。作为全球首款获批用于MASH治疗的GLP-1受体激动剂，该指南更新为司美格鲁肽的临床合理应用提供了明确循…

2025年12月24日，锦波生物（8920982.BJ）对外发布公告，公司拟以自有资金及新型政策性金融工具借款向全资子公司锦波医学生物材料（北京）有限公司增资1.65亿元。本次增资完成后，锦波医学注册资本将由3500万元增至2亿元。 据悉，本次增资旨在加速”人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目”的平建设进程，强化公司在生物材料领域的技术…

前言PREFACE 作为全球肥胖人口最多的国家，中国正面临严峻的肥胖相关公共卫生危机。近日，潘雄飞、房中则、张伶俐、潘安等中国专家在《The Lancet Diabetes & Endocrinology》发表重磅研究，系统梳理2021-2025年中国肥胖防控的核心进展、现存瓶颈与优化方向，为破解这一公共卫生难题提供了权威参考。 核心进展：多维施策构…

从市值登顶到格局生变 司美格鲁肽作为全球GLP-1类药物领域的“药王”，凭借在降糖和减重两大适应症上的优异表现，不仅让诺和诺德登顶欧洲市值最高药企，更重塑了全球代谢疾病治疗的市场格局。然而随着核心专利即将到期、仿制药兵临城下，以及跨国药企下一代药物的竞争升级，2026年司美格鲁肽的市场地位将面临严峻挑战，减重市场也将迎来新的格局重组。 01 司美格鲁肽市场现…

2025年末备受关注的第五张胶原蛋白械三证的归属权终于有了答案：创健医疗自主研发的“交联重组胶原蛋白植入剂”正式获国家药监局批准，注册证号：国械注准20253132643。这意味着重组胶原蛋白市场正式从双雄争霸迈向了“三国杀”。 创健医疗最新拿证的产品主要用于面部真皮组织填充以纠正额部中重度动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹，这是国内第5款重组胶原蛋白植…

前言PREFACE 近年来，GLP-1受体激动剂类药物凭借显著的减重效果，成为肥胖管理领域的“明星产品”。从最初依赖注射的司美格鲁肽、替尔泊肽，到口服制剂的陆续获批，给药方式的革新始终是行业关注的焦点。口服剂型能否打破“针头依赖”，兼顾便利与效果？目前，市场上刚获批的口服GLP-1奥格列龙（Orforglipron）与经典口服司美格鲁肽，分别给出了不同的答案…

2025年12月23日，创健医疗自主研发的“交联重组胶原蛋白植入剂”正式获国家药监局批准，注册证号：国械注准20253132643，产品主要用于面部真皮组织填充以纠正额部中重度动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹，这是国内第5款重组胶原蛋白植入剂，也是国内首款交联的重组胶原蛋白针剂。 据悉，截止目前，国内共计有15款械三胶原蛋白植入剂获批，其中，猪胶原的4…