2025年10月16日，“注射类医美产品高质量发展合规论坛”以“合规共赢，致远前行”为主题在行业内掀起热议。浙江生基在上游端打造FLEXI-Pi®生物可降解材料聚合技术平台，在下游端打造FLEXI-Micro®微球制剂技术平台和FLEXICARETM外用制剂技术平台。
01
浙江生基：
生基筑基，智领制剂
浙江生基材料科技有限公司成立于2023年8月，主营生物可降解材料（PLGA、PCL、PLLA、PDLLA）与材料微球。浙江生基依托于杭州的现代化GMP工厂，严格遵循药品及医疗器械法规，保障产品质量与供应链安全可靠。此外，浙江生基还积极参与标准化制定，是《医用高分子聚乳酸》（T/CIET850-2024）、《医用级左旋聚乳酸微球》（T/CIET1173-2025）标准起草单位。
浙江生基的业务范围包括了医用生物可降解材料、医美再生注射微球。医用生物可降解材料：覆盖聚己内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA/PDLLA）)、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）等标准化、定制化医用高分子原材料。医美再生注射微球：提供基于聚己内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA/PDLLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）等材料的标准化、定制化医美用再生微球。
02
权威聚焦：
注射级医用辅料，完全生物可降解
2025年10月16日，在注射类医美产品高质量发展合规论坛中，诸多医美行业专家与企业代表汇聚一堂，研讨技术，经验分享，聚焦于医美产品合规经营与高质量发展的新路径的相关话题。浙江生基研究员王子丹针对高端医美微球材料选型及产品开发浅谈，老“材”新用展开专题演讲。
浙江生基材料科技有限公司在医美微球材料领域取得了显著进展，尤其在PLGA（聚乳酸 – 羟基乙酸共聚物）材料的应用上。PLGA作为一种FDA批准的药用辅料，具有生物安全性高、降解周期可调节等优势，其微球产品可用于面部填充，刺激胶原蛋白再生。浙江生基通过先进的聚合技术和微球生产工艺，实现了PLGA微球的精准粒径分布和高细胞亲和性，有效降低了炎症反应。此外，公司还建立了全流程GMP管理体系，确保产品质量和技术水平行业领先，其产品已实现中美双报，为医美产业的研发和应用提供了有力支持。
03
展望未来：
用硬核实力再创辉煌
至此，医美部落的首届注射类医美产品高质量发展合规论坛在成都圆满落幕，论坛通过政策解读、技术研讨、经验分享等多元形式，推动产业链上下游企业，在合规框架下深化合作、共寻机遇，助力行业在规范中实现可持续发展，向着更广阔的未来稳步前行。
此次论坛不仅为浙江生基提供了一个交流合作的平台，也见证了浙江生基在药物制剂技术领域的卓越成就。未来，浙江生基将继续秉持着创新、合作、共赢的理念，不断推动生物降解材料的研发与应用，为注射类医美产品领域的应用贡献出更多的新力量。